阮长浩
- 作品数：2 被引量：15H指数：1
- 供职机构：江苏大学生命科学研究院更多>>
- 发文基金：上海市重大科技攻关项目国家质检总局科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 地中海实蝇幼虫分子鉴定被引量：15
- 2007年
- 通过对从秘鲁进口的葡萄中截获实蝇类幼虫进行ITS区和线粒体COⅠ,COⅡ,COⅢ、ND5基因序列的扩增和测序,并与GenBank中对应的序列进行比对,结果表明,截获样品ITS区序列和地中海实蝇Ceratitis capitata(Wiedemann)同源性为95·16%(其中ITS1为99·52%,ITS2为86·2%),线粒体COⅠ,COⅡ,COⅢ,ND5基因序列和地中海实蝇C.capitata同源性为100%,99·9%,99·5%,99·8%;基于COⅠ序列构建的系统发育树中,幼虫样品和地中海实蝇最为接近。根据序列分析和系统发育关系分析的结果,将截获的实蝇类幼虫鉴定为地中海实蝇C.capitata。
- 叶军周国梁易建平吴家教阮长浩梁帆郑建中王文兵
- 关键词：地中海实蝇幼虫系统发育关系
- 桑丁香假单胞菌糖基水解酶基因的克隆及表达分析
- 2007年
- 桑疫病的病原是一种丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae),其感染造成桑树幼枝断裂,但分解桑枝的机制尚未发现。以GenBank中同种的另一丁香假单胞菌的序列为参照,通过PCR法克隆了桑疫病病原细菌的糖基水解酶基因。该基因的读码框为1 173 bp,编码390个氨基酸,与已公布的丁香假单胞菌属细菌(pv.syringae B728 a)的纤维素酶基因的核苷酸同源性为94%,氨基酸的同源性为97%。对该肽段的序列进行分析,确定了保守位点和各个功能域的序列。将该基因克隆到原核表达载体pET28 a中,在大肠杆菌中进行了表达。Western blotting检测的结果表明,该基因在大肠杆菌中获得高效表达,酶活力为2.3×103U/L,说明该基因产物具有分解纤维素的酶活性。
- 阮长浩李兵沈卫德王文兵
- 关键词：荧光假单胞菌桑疫病酶活性
