阳志晖
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院药学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人参炔醇和N-硬脂酰酷氨酸的神经保护作用研究
- 本研究所的研究方向之一为基于神经退行性疾病的小分子化合物的化学生物学研究,本课题是上述研究方向的一部分工作。本课题分为两部分:第一部分工作是国家自然科学基金项目“三七脂溶性成分及其对神经细胞的营养和保护作用研究”(No3...
- 阳志晖
- 文献传递
- N-硬脂酰酪氨酸对缺氧缺糖诱导神经元凋亡的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨N-硬脂酰酪氨酸(NsTyr)对缺氧缺糖(OGD)诱导大鼠皮层神经元损伤的影响及作用机制。方法采用MTT法及Hoechst 33342染色检测NsTyr对OGD诱导神经元损伤及凋亡的影响;通过免疫印迹法探讨NsTyr抗OGD诱导神经元凋亡的分子机制,并使用丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的特异性阻断剂SB203580、SP600125和U0126考察其抗凋亡的信号转导通路。结果 NsTyr对OGD造成的皮层神经元损伤有剂量相关的保护作用,促进细胞存活,减少细胞凋亡;NsTyr通过上调Bcl-2表达、下调Bax表达、保持Bcl-2/Bax的平衡,实现抗OGD损伤的作用,该作用通过ERK和p38信号通路介导。结论 NsTyr可通过ERK和p38信号通路调节凋亡基因的表达,抑制OGD引起的神经元凋亡。
- 阳志晖杨锐陆阳
- 关键词：细胞凋亡缺氧缺糖丝裂原活化蛋白激酶信号通路
- N-花生四烯酰乙醇胺及其类似物的神经保护作用被引量：1
- 2010年
- N-花生四烯酰乙醇胺(anandamide,AEA)属于内源性大麻素类长链脂肪酸衍生物,可通过大麻素受体(CB1/CB2)和(或)非CB1/CB2受体途径发挥神经保护作用。AEA类似物包括脂氨基酸类、脂肪酰乙醇胺类和甲基氟膦酸酯类化合物等。AEA类似物在生物活性及化学结构上与AEA相似,但作用靶点及作用机制并不完全相同,非CB1/CB2受体途径介导的神经保护活性及对脂肪酸酰胺水解酶活性的调节作用为该类化合物的重要特征。由于AEA作用于多靶点所致的许多副作用,给其临床试验和应用带来一定困难,而AEA类似物可能既具备AEA的神经保护活性又避免其毒副作用,因此研究AEA类似物的神经保护作用具有重要的理论意义和应用价值。本文主要对AEA及其类似物的神经保护活性和其作用机制进行综述。
- 阳志晖杨锐陆阳
