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陈东东

作品数:17 被引量:153H指数:9
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 11篇饮片
  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇葡萄糖
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇Β-D-葡萄...
  • 3篇大黄饮片
  • 3篇O
  • 2篇丁酮
  • 2篇学成
  • 2篇药材
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇化学成分
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇二苯乙烯
  • 2篇HPLC
  • 2篇大黄酸

机构

  • 17篇中国中医科学...
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 17篇张村
  • 17篇肖永庆
  • 17篇陈东东
  • 17篇李丽
  • 16篇田国芳
  • 9篇王云
  • 7篇林娜
  • 7篇刘春芳
  • 5篇逄镇
  • 4篇李桂柳
  • 2篇殷小杰
  • 1篇梁日欣
  • 1篇栾兰
  • 1篇麻印莲
  • 1篇于定荣
  • 1篇隋峰
  • 1篇顾雪竹
  • 1篇李文
  • 1篇刘颖

传媒

  • 7篇中国中药杂志
  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇北京中医药大...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇Chines...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇第四次中华中...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 8篇2010
  • 6篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大黄不同饮片中2个蒽醌苷类成分的比较研究被引量:21
2009年
目的:对大黄5种不同饮片中2个蒽醌苷类成分的含量进行比较研究。方法:HPLC同时测定芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量,Agilent TC-C18(2)柱,流动相乙腈-1%冰醋酸溶液(20∶80),检测波长410 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果:2个成分的线性关系较好(r〉0.999 8),测定范围分别为0.017 44~0.348 8,0.084-1.68μg,平均回收率分别为97.82%,97.87%。结论:大黄炮制过程中2个蒽醌苷类成分含量发生了明显变化,生片、酒片、醋片的含量没有显著性差异,熟片、炭片含量较生品下降明显,大黄不同饮片蒽醌苷类成分含量变化呈现一定的规律性。
张村李丽肖永庆林娜刘春芳田国芳陈东东
关键词:饮片高效液相色谱法
大黄5种饮片中没食子酸和儿茶素的含量比较研究被引量:28
2010年
目的:建立大黄5种饮片中没食子酸和儿茶素的含量测定方法,考察不同炮制方法对鞣质单体含量的影响。方法:采用高效液相色谱法,以梯度洗脱同时测定大黄不同炮制品中没食子酸和儿茶素的含量,选用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长277 nm;柱温30℃;流速0.9 mL.min-1。结果:大黄酒、醋、熟、炭饮片中没食子酸的含量与生品比较均有不同程度的增加,其中以熟大黄的增加幅度最为显著,质量分数为139.3%。大黄生、酒、醋饮片中儿茶素的含量接近,而熟片和炭片中未检测到。结论:不同的炮制工艺对大黄中没食子酸和儿茶素的含量有较大的影响。
王云李丽张村肖永庆陈东东田国芳
关键词:饮片没食子酸儿茶素
掌叶大黄中的两个新化合物(英文)被引量:1
2011年
目的:对掌叶大黄化学成分进行研究。方法:运用硅胶、聚酰胺、凝胶等柱层析等方法进行化合物的分离纯化,通过波谱分析和理化鉴别进行化合物的结构鉴定。结果:从掌叶大黄中分离鉴定了9个化合物,分别为2,5-二甲基-6,8-二羟基色原酮(1),1-甲基-2,8-二羟基-3-羧基-9,10-蒽醌(2),ω-羟基大黄素(3),4′-羟基苯基-2-丁酮(4),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(2″-O-没食子酰基-6″-O-(4′′′-羟基)-桂皮酰基)-葡萄糖苷(5),反式-3,5,4′-三羟基二苯乙烯-4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰基)-葡萄糖苷(6),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-桂皮酰基)-葡萄糖苷(7),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-(4′′′-羟基)-桂皮酰基)-葡萄糖苷(8),反式-3,5,4′-三羟基二苯乙烯-4′-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论:化合物1、2为新化合物。
李丽张村肖永庆陈东东田国芳王云
关键词:掌叶大黄
HPLC法同时测定大黄不同来源药材中2个蒽醌苷类成分的含量被引量:21
2010年
目的:研究建立大黄不同来源药材中芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷2个蒽醌苷类成分的含量测定方法。方法:采用HPLC法同时测定2个蒽醌苷类成分含量,使用Agilent TC-C18(2)柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(20∶80),流速1.0 mL.min-1,检测波长410 nm,柱温35℃。结果:芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷进样量分别在0.02~0.35μg(r=0.9998,n=5),0.08~1.68μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系较好,平均回收率(n=6)分别为97.2%和98.9%。结论:所建立的方法可用于同时测定大黄药材中2个蒽醌苷的含量,为大黄药材质量评价标准的制定提供了科学依据。
张村李丽肖永庆林娜刘春芳田国芳陈东东
关键词:高效液相色谱法
大黄5种炮制品中芦荟大黄素-3-CH_2-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷变化规律被引量:12
2010年
目的:研究大黄5种炮制品中2个蒽醌苷类成分含量的变化规律。方法:HPLC法同时测定芦荟大黄素-3-CH2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量,以Agilent TC-C18(2)为色谱柱,以四氢呋喃-1%冰醋酸溶液(25∶75)为流动相,检测波长410 nm,流速0.9 mL.min-1,柱温35℃。结果:芦荟大黄素-3-CH2-O-β-D-葡萄糖苷的测定范围为0.009 0~0.270 4μg,r=0.999 6,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的测定范围0.039 6~1.188μg,r=0.999 6;平均回收率分别为97.85%,97.19%。结论:大黄炮制过程中2个蒽醌苷类成分含量发生了明显变化,生片、醋片的含量没有显著性差异,酒片的含量较生片增加但不显著,熟片、炭片含量较生片下降明显。
田国芳张村李丽肖永庆陈东东王云
大黄5种饮片指纹图谱色谱峰的归属与比较被引量:17
2009年
目的:对大黄不同饮片指纹图谱中色谱峰进行归属,比较各饮片化学成分的变化规律。方法:采用HPLC,甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,比较各饮片以及饮片与药材在280,430 nm下,指纹图谱的变化情况。结果:大黄生、酒、醋片HPLC指纹图谱较相似,均可归属24个色谱峰,熟大黄饮片归属19个色谱峰,大黄炭饮片可归属22个色谱峰。430 nm下,除熟大黄饮片归属7个色谱峰外,其他饮片均可归属出8个色谱峰。结论:大黄生、酒、醋片指纹图谱较相似。熟大黄及大黄炭饮片与生片相比,化学成分的组成及含量变化显著。
李丽张村肖永庆林娜刘春芳逄镇李桂柳陈东东田国芳
关键词:饮片指纹图谱
提取温度和时间对大黄片主要蒽醌苷类成分的影响被引量:10
2009年
目的:比较温浸和煎煮两种提取方法对大黄饮片主要蒽醌苷类成分的影响。从化学成分变化的角度解释其服用方法的合理性。方法:大黄饮片分别以60℃和100℃浸提,并以HPLC法进行分析,比较在两个温度提取时,大黄饮片主要蒽醌苷类成分色谱峰峰面积随浸提时间变化的情况。结果:60℃提取对主要蒽醌苷类成分色谱峰峰面积的影响较缓和,峰面积在50 min时最大。100℃提取8 min时,主要蒽醌苷类成分峰峰面积最大,10 min后大部分色谱峰面积显著降低。结论:当大黄作为泻下药煎服时,其煎煮时间在8-10 min之内;而温浸服用时,温浸时间以50 min最佳。此结果与大黄生片大黄入煎剂后下或温水浸泡服用的临床应用特点相符合,并从化学成分的角度对其进行了合理地解释。
陈东东李丽张村田国芳肖永庆
关键词:温度大黄饮片
大黄饮片模拟炮制研究被引量:8
2011年
目的:通过组分填充模拟炮制方法,探讨大黄饮片炮制前后主要成分的变化规律。方法:以"空白饮片"为载体,填充不同组分进行生大黄、酒大黄、醋大黄、熟大黄和大黄炭饮片的模拟炮制,采用HPLC法分析比较不同组分模拟大黄饮片的主成分变化规律。结果:炮制以后,大黄中的苷类成分主要表现为自身的破坏及向其相应苷元转化,同时其相应的苷元也存在着自身破坏与相应苷类成分向其转化的动态过程。由于部分苷类成分中含有没食子酯基,因此炮制过程中,不仅可转化为相应的苷元,还分解产生没食子酸。另外,鞣质类成分炮制后,一部分被完全破坏,另一部分转化为儿茶素、没食子酸等单体鞣质。这也是大黄熟片和炭片中没食子酸含量显著增加的原因。结论:以空白饮片为载体的组分填充模拟炮制方法与其他模拟炮制方法相比,可以较为真实地反映化学成分在炮制过程中的变化情况,是中药炮制原理研究的一种有效的新方法。
李丽张村肖永庆王云陈东东田国芳
川芎饮片产地加工可行性探索被引量:18
2010年
目的:对川芎药用部位不同干燥状态切制饮片的方法进行考察,并与传统方法炮制的饮片进行比较研究,探讨饮片产地加工的可行性。方法:以药典水分测定第二法,对不同干燥状态的川芎药材进行水分测定,制备产地加工饮片。以HPLC法对产地加工饮片及传统炮制饮片进行藁本内酯和阿魏酸的含量测定。结果:川芎药材趁鲜切制时,有效成分藁本内酯的含量最高;当含水量降至22%-38%时,不仅适宜切制饮片,而且有效成分含量与传统饮片相近。结论:对药材进行适当的干燥再进行饮片切制的产地加工方法,不仅简化饮片生产流程,而且能更有效的减少有效成分的流失,保证饮片质量。
李丽张村肖永庆陈东东田国芳王云
关键词:川芎饮片
大黄5种饮片化学成分的变化规律被引量:18
2009年
目的比较大黄不同饮片中各色谱峰峰面积的变化情况,探讨饮片炮制过程中化学成分的变化规律。方法运用HPLC指纹图谱法,以甲醇-1.0%冰醋酸为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。对大黄5种饮片各10批次样品进行分析,比较同一成分在不同饮片中峰面积的变化情况。结果在已归属的24个色谱峰中没食子酸(1)在熟大黄中含量最高,5种游离蒽醌,即芦荟大黄素(20)、大黄酸(21)、大黄素(22)、大黄酚(23)、大黄素甲醚(24)在熟大黄中含量最高,4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-没食子酰基)-葡萄糖苷(6)、大黄素8-O-葡萄糖苷(17)及芦荟大黄素-3-CH_2-O-β-D-葡萄糖苷(18)在生片中较高,其余成分均以酒大黄含量最高。结论辅料的种类、炮制时加热的温度和时间,是不同大黄饮片炮制前后化学成分变化的主要因素。高温或长时间加热会导致大黄中蒽醌苷类成分含量的不同程度的降低而游离蒽醌含量均有不同程度的升高。
李丽张村肖永庆林娜刘春芳李桂柳逄镇陈东东田国芳
关键词:饮片化学成分
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