陈克潜
- 作品数：28 被引量：40H指数：3
- 供职机构：苏州大学材料与化学化工学部化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金江苏省海洋生物技术重点建设实验室基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学医药卫生更多>>
- 苯甲酰基N—取代苯基硫代甲酰胺的合成及其相对酸度的测定
- 1993年
- 本文对苯甲酰基硫代甲酰胺类(其中R′=H)进行合成,并研究了它们分子中与氮相联接的氢的酸性,及其受苯环上取代基的影响。
- 吴鸣陈克潜
- 关键词：苯甲酰基酸度
- 3-氨基-5-取代苯氨基-6-苯基-1,2,4-三嗪的合成被引量：2
- 1992年
- 3—氨基—1,2,4—三嗪化合物具有广泛的生理活性,如:治疗支气管扩张、抑制乳酸菌和疟原虫繁殖、杀菌等,因此,研究这类化合物的合成方法应运而生。常见的是由二羰基化合物,如:α,β—二酮、α—酮酸、α—
- 陆忠娥万军陈克潜
- 关键词：氨基胍氨基三嗪
- 血癌调节剂——(4S,5R)-5-羟基-4-癸内酯的合成被引量：1
- 1991年
- (4S,5R)-5-羟基-4-癸内酯1对血癌具有调节作用。本文首先利用Sharpless动力学拆分反应制得光学活性的环氧化合物,然后再通过其它反应合成具有生理活性的化合物1。
- 陆忠娥孙大庆陈克潜徐海剑
- 关键词：血癌调节剂
- 2—苯基—3—吗啉基喹喔啉的合成被引量：2
- 1994年
- 苯乙酮和氯化亚砜反应后再与胺反应,合成苯甲酰基硫代甲酰胺,再用Lawesson试剂硫代得α-硫代苯甲酰基硫代甲酰胺,用它与邻苯二胺反应,合成2-苯基-3-吗啉基喹喔啉。
- 阙浩泉徐芳陈克潜
- 关键词：苯基
- N－正丁基，N－正辛基乙酰胺合成方法的改进
- 1994年
- Ｎ－正丁基，Ｎ－正辛基乙酰胺合成方法的改进徐凡，曹正白，徐利英，陈克潜（苏州大学化学系，２１５００６）Ｎ，Ｎ－二烷基酰胺是重要的有机合成原料，是医药、农药的中间体，也可作萃取剂及溶剂。Ｎ原子上二个烷基相同的二取代酰胺合成比较方便，实验室中一般是采用酰...
- 徐凡曹正白徐利英陈克潜
- 关键词：正丁基正辛基乙酰胺
- 二氢月桂烯硫醇及其衍生物的合成被引量：2
- 1992年
- 本文从二氢月桂烯醇出发合成了未见报道的2,6-二甲基-7-辛烯-2-硫醇(即二氢月桂烯硫醇),α-(2,6-二甲基-7-辛烯-2-硫基)乙酸酯,2,6-二甲基-7-辛烯-2-硫基丙酮。对它们的香气特征进行了评定。
- 钦传光陈克潜陆忠娥
- 关键词：二氢月桂烯醇硫醇硫脲
- 1 ,1-二氘代-3 ,6,9,12- 四氧代-1-二十四烷醇的合成(英文)
- 2002年
- 二缩三乙二醇在金属钠存在下与溴代十二烷反应生成 3,6 ,9 三氧代 二十烷醇 ,收率86 % ;该醇与氯乙酸甲酯反应生成 3,6 ,9,12 四氧代二十四烷酸甲酯 ,收率 6 0 % ;3,6 ,9,12 四氧代二十四烷酸甲酯与氘代铝锂氢在乙醚中反应生成 1,1 二氘代 3,6 ,9,12 四氧代 1 二十四烷醇 ,收率 95 %
- 曾润生邹建平陆忠娥陈克潜
- 5-取代苯氨基-6-苯基-1,2,4-三嗪-3-酮的合成被引量：1
- 1995年
- 苯甲酰基-N-取代苯基硫代甲酰胺与氨基脲缩合后,环化可合成4,6-二取代-5-硫酮-1,2,4-三嗪-3-酮.本文报道将其缩氨基脲中硫羰基硫甲基化,然后在碱性条件下,改变成环方式,合成九个5-取代苯氨基-6-苯基-1,2,4-三嗪-3-酮.它们的结构经元素分析,红外、核磁、质谱等予以证实.探讨了两种不同成环原因.
- 陆忠娥邹建平郑文清曾润生陈克潜
- 关键词：苯氨基苯基三嗪氨基脲成环反应
- α－乙酰基硫代甲酰取代胺超声波辐射合成被引量：6
- 1995年
- α－乙酰基硫代甲酰取代胺超声波辐射合成方东，陈克潜，陆忠娥，孙大庆（盐城师范专科学校科技部盐城２２４００２）（苏州大学化学系苏州）关键词乙酰基硫代甲酰取代胺，合成，超声波辐射α－羰基硫代酰胺与邻苯二胺、氨基脲、氨基硫脲反应可以生成某些具有生理活性的杂...
- 方东陈克潜陆忠娥孙大庆
- 关键词：乙酰基超声波辐射
- ─硫代半缩醛的反应研究──1-苯甲酰基-1-甲硫基甲醇与脲的反应被引量：1
- 1997年
- 一硫代半缩醛非常活泼，不易分离得到．但当在其邻位导人一个谈基后所生成的a一谈基一硫代半缩醛就比较稳定，且能够分离得到［’·’j．我们首次研究了a一拨基一疏代半缩醛如卜苯甲酸基一1一甲硫基甲醇（2）与尿素（3a）或芳基晚（3b—3g）的反应，发现在弱酸性条件下可?..
- 邹建平曾润生温玉华刘现军陈克潜
- 关键词：尿素
