陈庆华
- 作品数：98 被引量：208H指数：11
- 供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学医药卫生更多>>
- 5-L-孟氧基-4-苄氨基丁烯内酯的不对称合成和晶体结构研究(英文)
- 2008年
- 温和条件下,苄胺与手性合成子5-(L)-孟氧基3-溴-2(5)呋喃酮通过串联的不对称迈克尔加成/分子内消除反应合成了一种新手性化合物:5-L-孟氧基-4-苄胺基丁烯内酯。产物经过IR、1H-NMR、MS谱学表征,并经X-ray单晶衍射测定了其结构。新化合物属于正交晶系,P212121空间群,a=5.2945(4),b=14.2829(10),c=26.0769(18),Mr=343.45,Z=4,V=1972.0(2)3,Dc=1.157g/cm3,μ(MoKα)=0.076mm-1,F(000)=744,R=0.0387,wR=0.0880。
- 王建平李华民王灵芝李英飞陈庆华
- 关键词：晶体结构
- 5-(l-氧基)-2(5H)-呋喃酮的不对称1,3-偶极环加成反应
- 2001年
- 5- (l-氧基 )- 2 (5H)- 呋喃酮在温和的实验条件下 ,能够同环状硝酮发生立体选择性的环加成反应 ,得到立体专一性产物 ,化学产率 54%～ 81% .
- 邹昶杜宝山陈庆华
- 关键词：1,3-偶极环加成
- 手性二环[3.3.0]辛-3-烯类化合物的合成被引量：17
- 1999年
- 研究了5－（1-孟氧基）-3-溴-2（5N）-呋喃酮新手性源（1）与某些碳亲核试剂发生的串联不对称Michael加成／分子内亲核取代反应，反应中生成2个新的手性中心得到一般方法难以合成的光学纳二环[3.3.3]辛-3-烯类化合物．通过[α]、IR、UV、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析以及X射线四圆衍射等方法确定了手性二环[3.3.0]辛-3-稀类化合物化学结构和绝对构型．
- 黄慧陈庆华
- 关键词：光学纯手性
- 分子内1,3-偶极环加成反应的研究
- 1989年
- 近几年来,人们对于1,3-偶极环加成反应的理论研究及其在合成上的应用已给予广泛的兴趣和重视。我们曾详细地研究了4-取代苯基(N-4-戊烯基)硝酮的热化学反应性能和其区域选择性以及呋哺偶极体系的热和光化学反应。本文进一步探讨了取代基效应对环加成反应的影响,利用色谱法定量地研究了取代基的电子效应与区域选择性间的关系,并对肉桂醛肟的构型及有关的反应作了研究。
- 陈庆华谢孟峽贾西贝王学良
- 关键词：环加成光化学热化学
- 3-(3,4-亚甲二氧基)苯基-6-孟氧基-6,6a-二氢-呋喃并[3,4-d]异噁唑啉-4(3aH)-酮的合成和晶体结构被引量：3
- 2003年
- 标题化合物是由5-(R)-(l-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮与3,4-亚甲二氧基苯甲醛肟在次氯酸钙作为氧化剂的条件下,进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应得到。结构通过单晶X-射线衍射法确定, C22H27NO6其晶体属正交晶系, 空间群为P212121, Mr = 401.45, a = 6.2600(3), b = 10.7300(11), c = 31.2160(25) , V = 2096.8(3) 3, Z = 4, Dc = 1.272 g/cm3, μ = 0.09 mm-1, F(000) = 856。最终的可靠因子为R f = 0.073, wR = 0.186。在分子结构中,平面1(异噁唑啉环)与平面2(呋喃酮环)之间的二面角为67.4°, 孟氧基中的环己烷环为椅式构象,呋喃酮并异噁唑啉环上的3个手性中心的构型为SC3a, RC6, RC6a。
- 黄海洪张翔林紫云吴云山吕扬陈庆华
- 关键词：1,3-偶极环加成
- 环丙烷衍生物的简便合成被引量：2
- 2005年
- 报道了 4 甲氧基 2 溴代丁烯内酯 (4 )与几种醇通过串联的双Michael加成及分子内的亲核取代反应 ,简便地得到了环丙烷类化合物 8。经元素分析、IR、1HNMR、13 CNMR和MS对目标产物进行了结构表征 ,其中 8a通过单晶培养和X射线晶体测定 ,确定了它的立体结构。
- 李晓冬范雪娥张桂英陈庆华
- 关键词：环丙烷MICHAEL加成亲核取代反应^1HNMR分子内衍生物
- 某些官能化手性氮杂环丙烷衍生物的合成及其结构被引量：16
- 2006年
- 手性元5-(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮(3)与氮亲核试剂伯胺(4),通过串联的不对称Michael加成/分子内亲核取代反应得到了具有两个新的手性中心的1R,5S-6-烷基-6-氮杂-2R-孟氧基-3-氧杂-4-氧代二环[3,1,0]己烷(5a～5d),产率41%～51%,e.e.≥98%.后者经LiAlH4还原得到N-烷基-2,3-双(羟甲基)氮杂环丙烷(6a～6d),产率66%～91%.化合物5和6通过元素分析,IR,1HNMR,13CNMR,MS以及X射线晶体分析,测定了它们的化学结构及立体化学构型.本文为N-烷基氮杂环丙烷类化合物的合成提供了一种有效途径.
- 王建平程习星陈庆华
- 关键词：光学活性晶体结构
- 手性4-膦桎一酯基-2-(5H)呋喃酮的合成
- 李学强黄敏陈庆华
- 关键词：有机磷化合物呋喃酮
- 文献传递
- 含嘌呤、嘧啶类有机碱基的丁内酯的合成被引量：8
- 1999年
- 利用天然手性助剂(-)-冰片所制得的手性源5-[(1s)-(-)-冰片氧基]-2(5H)-呋喃酮差向异构体3a+3b与具有生理活性的嘌呤、嘧啶类有机碱基进行不对称Michael加成反应,得到了嘌呤、嘧啶类丁内酯非对映体混合物5a～sc及5’a～5’e。报道了它们的合成方法以及IR、UV、~1H NMR、^(13)C NMR、MS、元素分析等结构分析数据。其中5d+5’d通过优势结晶拆分法得到单一的光学活性化合物。
- 黄慧王志丹陈庆华
- 关键词：嘌呤嘧啶丁内酯MICHAEL加成
- 手性4-膦酸二酯基-3-卤-2(5H)-呋喃酮的合成与结构被引量：20
- 2000年
- 手性呋喃酮1a～1b与亚磷酸三酯2a～2b通过串联的不对称Michael加成/分子内Michalis-Arbazov重排反应,得到了含磷官能团的新手性化合物,5-(S)-(l-孟氧基)-4-膦酸二酯基-3-卤素-2(5H)-呋喃酮4a～4d.该反应具有条件温和,产率高(86%～95%),光学纯度单一(d.e.≥98%)的特点.通过元素分析,IR,UV,~1HNMR,^(13)C NMR,MS,[α]_D^(20)波谱分析数据以及X射线四圆衍射数据确定了它们的化学结构和绝对构型.
- 李学强黄敏陈庆华
- 关键词：晶体结构
