- P物质促进脑膜炎奈瑟菌诱导小胶质细胞表达COX-2被引量：1
- 2013年
- 目的观察P物质(substance P,SP)对脑膜炎奈瑟菌抗原诱导小胶质细胞表达环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)和产生前列腺素E2(PGE2)的影响。方法原代培养小胶质细胞,根据不同的实验目的分为3组:(1)空白对照组:仅加入培养基;(2)脑膜炎奈瑟菌抗原组:加入10μg/mL抗原作用8 h;(3)SP组:在抗原刺激的同时加入1 nM SP作用8 h。采用RT-PCR检测小胶质细胞中COX-2的表达情况,ELISA检测培养上清中PGE2的产生。结果小胶质细胞未经任何处理情况下,COX-2表达量极少。当用10μg/mL脑膜炎奈瑟菌抗原处理8 h后,COX-2明显增高。而同时加用1 nM SP作用后,COX-2表达进一步增多。10μg/mL抗原作用8 h即可诱导一定水平的PGE2表达。而加用1 nM SP后,PGE2水平明显高于抗原组。此外,小胶质细胞经SP受体拮抗剂L-703606处理后,SP对COX-2的协同作用消失。结论 P物质能促进脑膜炎奈瑟菌诱导小胶质细胞表达COX-2及产生PGE2,从而可能加重中枢神经系统的炎症反应。
- 陈庆德邓苏宏张璐思余晓芬胡四海
- 关键词：P物质环氧化酶2前列腺素E2
- P物质对脑膜炎奈瑟菌抗原诱导小胶质细胞表达COX-2及分泌PGE/_2的影响及分子机制初探
- 目的
观察P物质对脑膜炎奈瑟菌抗原（Neisseria meningitidis antigen，NMA）诱导小胶质细胞（microglia，MG）表达环氧化酶2（Cyclooxygenase-2，COX-2）及产...
- 陈庆德
- 关键词：P物质脑膜炎奈瑟菌环氧化酶2核转录因子ΚB
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