陈昌林
- 作品数：7 被引量：38H指数：3
- 供职机构：东华理工大学化学生物与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金科研院所社会公益研究专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程机械工程更多>>
- 基于发散思维培养的《无机及分析化学》教学模式探索
- 2017年
- 针对《无机及分析化学》课程体系复杂,有无机化学又有分析化学,有理论又有实践,有抽象原理也有繁杂的元素性质的特点,采用分模块、翻转课堂、浸润、"导、讨、点、练"四合一的讲授式多种教学模式相结合,提高学生的学习兴趣,培养其综合思维特别是发散思维通用力和创新能力。
- 冯雪风陈昌林
- 关键词：四合一
- 电喷雾解吸电离质谱快速测定吴茱萸中生物碱被引量：24
- 2009年
- 生物碱是许多中草药的活性有效成分,其含量的多少和种类的差异是导致中草药品质差异的重要因素。本文利用电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)能够在不需要样品预处理的前提下进行复杂基体样品分析的特点,采用酸性甲醇-水混合溶液作为喷雾试剂,在优化了的实验条件下快速获得了吴茱萸的DESI-MS指纹谱图,然后利用串联质谱对其中有重要活性的5种生物碱进行了结构鉴定。实验表明,基于固体表面解吸电离质谱分析的方法不需要萃取-分离手续,单个样品测定时间不超过1.5min,大幅度提高了分析速度,有望在药品品质的在线监测和工艺过程控制中发挥重要作用。
- 陈焕文郑健王伟萍陈昌林王志畅
- 关键词：生物碱
- 固体超强酸SO_4^(2-)/CeO_2催化合成D,L-丙交酯被引量：1
- 2009年
- 制备了固体超强酸催化剂SO42-/CeO2,探索了合成D,L-丙交酯的催化剂的最优条件:用表面活性剂十二胺制备介孔二氧化铈,1mol·L-1的硫酸浸渍24h,500℃焙烧5h制备的SO42-/CeO2固体超强酸酸性强、催化活性好。并得到此催化剂合成D,L-丙交酯最优工艺条件:催化剂用量是乳酸质量的1.0%,脱水齐聚化温度为60℃～130℃,时间1.5h,解聚温度150℃～210℃,时间90min,此时丙交酯收率最高,达62.3%。
- 冯雪风金卫根杨婥陈昌林
- 关键词：D,L-丙交酯固体超强酸乳酸
- 稀土镧、铈对Cu/ZnO/Al_2O_3催化剂水汽变换性能的影响被引量：4
- 2007年
- 以稀土镧和铈为助剂、聚氧乙烯十二烷基醚为表面活性剂采用共沉淀法制备催化剂Cu/ZnO/Al2O3,利用微型反应装置评价了催化剂的活性,并应用TPD、TPR等技术对催化剂吸附性能、还原性能进行表征。结果表明,镧添加剂的促进效果比铈好。助剂的添加使催化剂表面活性中心增多,活性组分电荷密度增大,从而提高了催化剂的活性。
- 冯雪风金卫根陈昌林
- 关键词：稀土助剂镧铈水煤气变换反应
- 纳米Ce-WO_3-TiO_2光催化剂的制备及性能被引量：4
- 2008年
- 采用溶胶-凝胶(sol-gel)和浸渍相结合的方法制备了纳米Ce-WO3-TiO2光催化剂,用X射线衍射(XRD)和紫外-可见漫反射光谱进行了表征,并以甲基橙为模拟有机污染物进行了降解实验。结果表明,相对于单纯的TiO2,WO3耦合的TiO2和Ce掺杂的TiO2光催化剂,Ce-WO3-TiO2纳米复合光催化剂的平均粒径更小,光的吸收带边发生更大的红移。当掺杂量Ce,WO3和TiO2的物质的量之比为2.0∶1.0∶100时,Ce-WO3-TiO2光催化的活性最高。甲基橙90 min的降解率达92%,比单纯TiO2的光催化活性提高80%。
- 张定国李发亮刘芬陈昌林
- 关键词：有机物降解甲基橙
- 重楼中薯蓣皂甙元提取方法的比较研究被引量：3
- 2008年
- 以云南重楼为实验材料采用正交实验设计方法,对从重楼中提取薯蓣皂甙元的方法——直接提取法、改进酸水解法、加酶水解法、微波加热水解法的工艺条件进行了优化,对比了选定最佳条件下不同提取方法的提取效果,实验结果表明:在实验室条件下,直接提取法中采用无水甲醇为溶剂,最优实验条件为:样品粒度20～40目、温度80℃、提取时间6h时提取率最高,微波其次。通过对比各种提取方法,对制定从重楼中提取薯蓣皂甙元的工艺具有参考价值。
- 崔燕娟陈昌林高文武黄旭才黄震波张燮
- 关键词：重楼薯蓣皂甙元正交实验
- 气相色谱柱污染所致异常现象及其故障排除被引量：2
- 2008年
- 本文总结了在气相色谱仪使用过程中遇见的易影响其分析性能的因素,剖析了在其使用过程中出现的异常现象的成因,介绍了排除这些故障的方法,同时对正确预防和排除这些故障给出了相应建议。
- 赖劲虎王伟萍陈昌林王志畅陈焕文
- 关键词：气相色谱
