陈本美
- 作品数：69 被引量：458H指数：11
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金公安部部级科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 化学致敏作用剂量反应关系的研究
- 1991年
- 致敏实验表明,TDI速发型过敏效应和DNCB迟发型过敏效应,均明显受其致敏剂量和激发剂量的影响,剂量越大,过敏反应越强。因此,化学物的过敏反应与其一般毒作用一样显示出明显的剂量-反应关系。
- 黄俊王翔朴陈本美周晓娟黄安辉陶炼晖
- 关键词：剂量反应关系
- 人血浆中赖诺普利的液相色谱-质谱法测定及生物等效性研究被引量：4
- 2007年
- 目的:建立液相色谱-质谱(HPLC-MS)法测定人血浆中赖诺普利的浓度,并用于其生物等效性研究。方法:以依那普利拉为内标,采用Thermo Hypersil-HyPURITY C_(18)色谱柱,流动相为0．1%甲酸-甲醇-乙腈(58:25:17),HPLC-MS采用电喷雾离子化(ESI),选择正离子检测模式。结果:赖诺普利在2．5～320μg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好。18名受试者单次服用20mg赖诺普利受试制剂或参比制剂后的主要药动学参数AUC_(0～48),AUC_(0～∞),t_(max),c_(max)分别为(1062±s 212)和(1055±214)μg·h·L^(-1),(1115±221)和(1136±224)μg·h·L^(-1),(6．1±0．6)和(6．1±0．5)h,(109±25)和(115±27)μg·L^(-1)。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(101±13)%。结论:该方法灵敏度高,无杂质干扰,结果准确。测得受试制剂与参比制剂的主要药动学参数之间无显著差异,2种制剂生物等效。
- 张毕奎陈本美原海燕朱运贵冯胜梁武马宁李焕德
- 关键词：赖诺普利依那普利拉高压液相质谱电喷雾电离生物等效性
- 高效液相色谱-质谱法测定人体滑液中腺苷的含量被引量：1
- 2004年
- 黄兰芳郭方遒梁逸曾陈本美
- 关键词：腺苷高效液相色谱-质谱法
- HPLC-MS测定人血浆中盐酸羟嗪及其在健康人体药动学研究中的应用被引量：1
- 2008年
- 目的:建立人血浆中盐酸羟嗪的高效液相色谱-质谱测定方法,用于研究盐酸羟嗪片的健康人体药动学。方法:血浆样品0.25 mL,用乙酸乙酯萃取,以50 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(pH=4.0)-甲醇-乙腈(45:36:19)为流动相,流速为0.22 mL·min^(-1),用 Thermo C_(18)柱分离,采用高效液相色谱-质谱电喷雾电离法,选择离子监测(SIM)。测定12名健康男性志愿者单剂量口服50 mg 盐酸羟嗪片后的血药浓度经时过程。由 DAS2.0药学与统计程序处理计算药动学参数。结果:盐酸羟嗪的线性范围为1.56～200 ng·mL^(-1)(r=0.9995),平均回收率为102.5%,日内 RSD≤8.0%,日间 RSD≤7.1%。结论:分析方法准确、灵敏度高,适用于盐酸羟嗪的药动学及生物利用度研究。
- 张毕奎陈本美朱运贵李焕德马宁梁武冯胜
- 关键词：血浆药物浓度高效液相色谱-质谱药动学
- HPLC-UV色谱法检测人血浆中左亚叶酸钙浓度
- 2011年
- 目的建立在人血浆中测定左亚叶酸钙可靠的检测方法。方法应用高效液相紫外检测色谱法,内标为对氨基苯甲酸,流动相为乙腈:甲醇:磷酸盐缓冲液(50mM,pH4.0)=8:6:86,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL,检测波长为290nm,血浆样品采用液液萃取的方法提取。结果目标色谱峰分离效果好,无内源性杂峰干扰。提取回收率均大于90%,测定血药浓度线性范围为50.0～10000ng·mL-1(r2=0.9998),最小检出限25.0ng·mL-1。各项稳定性考察均合格。结论本法准确,灵敏度较高,可用于注射用左亚叶酸钙在人血浆中的检测和注射用左亚叶酸钙的人体内研究。
- 罗晨辉邓富良李坤艳陈本美仇宇蒋云林小平
- 关键词：高效液相色谱法血浆
- HPLC-ESI-MS测定冬虫夏草和蚕蛹虫草中腺苷和虫草素含量被引量：73
- 2004年
- 目的 :建立测定冬虫夏草及蚕蛹虫草中腺苷和虫草素的方法。方法 :HPLC ESI MS法 ,用甲醇为提取溶剂 ,采用选择性离子检测 (SIM)和电喷雾离子化 (ESI) ;色谱条件 :ShimadzuVP ODS色谱柱 ;流动相水 甲醇 甲酸(94∶5∶1) ,以 2 氯腺苷为内标。结果 :腺苷回归方程Y =0 .1346X +0 .0 12 9,r=0 .9984 ,线性范围 0 .5～ 12 4 .5mg·L-1;虫草素回归方程Y =0 .2 16 4X +0 .0 2 15 ,r=0 .9991,线性范围 0 .5～ 136 .5mg·L-1;腺苷和虫草素加样回收率分别为 95 .8%及 98.1%。结论 :方法灵敏、快速和选择性好 。
- 黄兰芳郭方遒梁逸曾陈本美
- 关键词：腺苷虫草素HPLC-ESI-MS蚕蛹虫草冬虫夏草色谱条件
- LC/MS分析血浆中丁丙诺啡被引量：3
- 2010年
- 目的建立血浆中丁丙诺啡液相色谱/质谱(LC/MS)分析方法。方法在含有丁丙诺啡的血浆中,加入内标奋乃静,加pH10.8缓冲溶液,用401有机担体作吸附剂、三氯甲烷作洗脱剂固相萃取,N2挥干,用50μL流动相定容后进行LC/MS分析。色谱条件:Thermo Hypersil-HyPURITY C18(150×2.1mm,5μm),柱温:40℃,流动相:10mmol/LNH4AC(pH3.4)∶甲醇∶乙腈=36∶52∶12,流速:0.22mL/min。结果方法的线性范围为0.05～5.0μg/L(r=0.9998),定量限0.05μg/L,检出限0.01μg/L(S/N=3);3个浓度的质量控制样品(0.1μg/L,0.5μg/L,2.0μg/L)平均回收率分别为86.40%,92.72%,92.57%,RSD分别为4.51%,3.34%,2.09%。结论该方法操作简便、灵敏度高,可用于涉毒案件血浆中丁丙诺啡的分析。
- 刘冬娴龚志平陈本美
- 关键词：法医毒物分析丁丙诺啡固相萃取血浆
- LC-DAD-MS用于当归补血汤在家兔体内的吸收和代谢研究
- A chromatographic fingerprint method is proposed for studying the absorption and metabolites components in rab...
- 王平梁逸曾陈本美易伦朝周能袁大林
- 关键词：当归补血汤指纹图谱
- 文献传递
- HPLC-MS/ESI 法同时测定人血浆中盐酸特拉唑嗪盐酸哌唑嗪和甲磺酸多沙唑嗪被引量：7
- 2007年
- 目的:建立同时测定血浆中盐酸特拉唑嗪、盐酸哌唑嗪和甲磺酸多沙唑嗪的 HPLC-MS/ESI 方法。方法:血浆样品0.5mL,加入10 ng·mL^(-1)二盐酸氟哌噻吨内标液50 μL,经饱和碳酸钠200 μL碱化和1.25 mL 正已烷-叔丁基甲醚(1:1)萃取;以Hypersil GOLD C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,5 μm)为固定相,20 mmol·L^(-1)醋酸铵(0.05%甲酸,pH 4.2)-乙腈-甲醇为流动相,梯度洗脱分离,流速为0.2 mL·min^(-1);采用 HPLC-MS,选择离子检测(SIM)法测定盐酸特拉唑嗪([M+H]^+,m/z 388)、盐酸哌唑嗪([M+H]^+,m/z 384)、盐酸多沙唑嗪([M+H]^+,m/z 452和内标氟哌噻吨([M+H]^+,m/z 435)的血药浓度。结果:线性范围为1～100 ng·mL^(-1),r>0.9930(n=7);萃取回收率大于83.0%;方法回收率大于97.0%;日内、日间精密度 RSD 均小于10.0%。结论:该方法灵敏、专属、快速,适用于3种药物的血药浓度监测,以及药代动力学和生物等效性的研究。
- 马宁刘文英李焕德陈本美张毕奎
- 关键词：特拉唑嗪哌唑嗪多沙唑嗪HPLC-MS/ESI
- 三氧化二砷、黄磷、四氯化碳的急性肝脏毒作用的研究被引量：1
- 1990年
- 大鼠每日分别经口染毒三氧化二砷(45mg/kg)、黄磷(3mg/kg)、四氯化碳(990mg/kg),连续4日后,均出现肝脏病理改变。黄磷及四氯化碳组大鼠的血清GPT和GOT活性明显升高,但二氧化二砷组则无显著变化。三个染毒组大鼠的血清和肝微粒体过氧化脂质含量、血清IgM和补体C_3含量均较对照组显著升高。
- 王翔朴黄俊陈本美张弘周晓娟陶炼辉
- 关键词：三氧化二砷黄磷毒性
