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陈江野

作品数:92 被引量:101H指数:7
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术发展基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 34篇专利
  • 18篇会议论文
  • 17篇期刊文章
  • 8篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 16篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 66篇念珠
  • 66篇念珠菌
  • 44篇白念珠菌
  • 30篇基因
  • 23篇蛋白
  • 22篇白色念珠菌
  • 14篇核苷酸
  • 13篇菌丝
  • 12篇多核苷酸
  • 10篇毒株
  • 9篇转录
  • 9篇菌丝生长
  • 8篇复合物
  • 7篇酵母
  • 7篇减毒株
  • 6篇致病
  • 6篇细胞
  • 5篇英文
  • 5篇致病作用
  • 5篇相关基因

机构

  • 74篇中国科学院上...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇西南大学
  • 2篇生物化学研究...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇绍兴文理学院

作者

  • 78篇陈江野
  • 8篇王华峰
  • 6篇毛旭明
  • 6篇聂鑫怡
  • 6篇李砚东
  • 5篇黄广华
  • 5篇符峥
  • 5篇王勤
  • 5篇刘晓艳
  • 4篇逯杨
  • 4篇陈曦
  • 4篇宋文纪
  • 4篇高宁
  • 4篇曹芳
  • 3篇王雄军
  • 3篇常鹏
  • 3篇周颂
  • 3篇倪坚
  • 2篇丁宇烽
  • 2篇高衍昆

传媒

  • 5篇实验生物学报
  • 3篇微生物学报
  • 2篇生命的化学
  • 2篇中国遗传学会...
  • 1篇生命科学
  • 1篇科学通报
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇中国科学基金
  • 1篇科技开发动态
  • 1篇中国菌物学会...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国遗传学会...
  • 1篇第八次全国生...
  • 1篇第七次全国基...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 7篇2010
  • 8篇2009
  • 3篇2008
  • 7篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 7篇2001
  • 1篇2000
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
模拟人体内环境研究白念珠菌形态转变的分子机制
陈江野
白念珠菌是一种常见的人体共生机会性致病真菌,可以适应多种人体内环境而在不同的人体部位生存,也能够引起深部感染和浅部感染,白念珠菌的形态转换能力是其致病性最重要的决定因素之一。白念珠菌能在皮肤表面引起浅部感染,白灰转换在浅...
关键词:
关键词:白念珠菌致病真菌转录激活因子
核糖核酸酶抑制蛋白变体Rlv在大肠杆菌和家蚕细胞中的表达
人源的核糖核酸酶抑制蛋白(ribonuclease inhibitor,RI)是一种富含亮氨酸和半胱氨酸的酸性蛋白质,分子量为50kD。从人胚胎肝cDNA文库中克隆到一个核糖核酸酶抑制蛋白RI基因的变体(ribonucl...
黄广华杨冠珍吴祥甫陈江野
文献传递
一种白念珠菌CaFUN30基因的用途及缺失CaFUN30基因的白念珠菌减毒株
本发明涉及基因工程领域,特别是涉及一种白念珠菌CaFUN30基因的用途及缺失CaFUN30基因的白念珠菌减毒株。本发明提供一种白念珠菌CaFUN30基因的用途,用于制备白念珠菌减毒株,或者用于制备或筛选白念珠菌治疗药物。...
陈江野高宁聂鑫怡王华峰鄢明辉
文献传递
一种强力霉素诱导型白念珠菌基因敲除与筛选标记再循环工具包(英文)
2019年
【目的】在白念珠菌中建立一个快捷方便经济的基因敲除与筛选标记再循环的DNA操作系统。【方法】通过ExoIII介导的不依赖于连接酶的克隆策略,在异源筛选标记基因CmLEU2、CdHIS1和CdARG4基因的两侧分别插入了loxP位点,成为筛选标记基因盒扩增的模板。全基因合成了经过白念珠菌密码子优化的rTetR元件,并组装成Tet-on启动子。将密码子优化的重组酶Cre基因置于该启动子控制下。然后将他们插入筛选标记基因CdHIS1和CdARG4的CDS区域,形成筛选标记基因再循环载体。【结果】构建了3个用于白念珠菌基因敲除的侧翼含有loxP位点的筛选标记基因载体,以及2个含有Tet-on启动子控制的Cre酶的载体用于筛选标记基因的再循环。【结论】成功构建了一个白念珠菌中可诱导的基因敲除和筛选标记再循环的载体系统并成功应用于多个基因缺失株构建。这个系统有助于快速构建白念珠菌的单基因和多基因敲除菌株。
常鹏尹华王文娟陈江野
关键词:白念珠菌基因敲除TET-ONCRELOXP
Cln3缺失对酿酒酵母生长的影响被引量:1
2004年
Cln3是酿酒酵母G1期周期蛋白中的一种,为了研究Cln3在细胞周期与形态发生中的作用,我们构建了酿酒酵母CLN3基因的缺失株,并对其表型进行了分析。结果显示,cln3缺失株对α信息素的敏感性增强,α信息素诱导的细胞周期停滞现象明显大于野生型菌株,这种增强作用不受Sgv1因子的影响。同时,与野生菌相比cln3缺失株的细胞形态也有明显变化,双倍体cln3缺失株细胞的顶端生长能力增强而单倍体细胞的侵入生长能力则受到抑制。结果表明,与酿酒酵母的另外两个G1期周期蛋白Cln1、Cln2不同,Cln3在形态发生中有其独特的功能与作用方式。
倪坚刘晓艳陈江野
关键词:酿酒酵母
白念珠菌CTD蛋白激酶基因及其用途
本发明提供了一种新的白念珠菌的CTD蛋白激酶CaSrb10蛋白,编码CaSrb10蛋白的多核苷酸和经重组技术产生这种CaSrb10蛋白的方法。本发明还公开了编码这种CaSrb10蛋白的多核苷酸的用途。CaSrb10在白念...
陈江野逯杨
文献传递
白念珠菌Gcn5和Esa1及其对应的乙酰转移酶复合物NuA4和SAGA在菌丝发育过程中的功能研究
陈江野
酵母交配过程的极性生长及其调控机制
2002年
酿酒酵母单倍体细胞能够与相反交配型的单倍体细胞发生交配。交配时酿酒酵母放弃原有出芽位点,根据信息素的浓度梯度,重新选择生长位点,向相反交配型细胞伸出突起进行极性生长。交配因子受体指导选择交配突起的位点,通过G蛋白激活Ste20p,将信号经由Ste11p、Ste7p和Fus3p组成的MAPK模块传递到Far1p和Ste12p等因子,调控相关基因的转录,抑制原有的出芽位点,选择新的生长位点,并使细胞周期停止在G1期。G蛋白与Cdc24p、Cdc42p和Bem1p等蛋白作用,聚集在细胞表面,使得肌动蛋白细胞骨架在交配突起处聚集,呈极性化分布;使细胞发生极性生长。
陈江野陈曦
关键词:酿酒酵母信息素
白色念珠菌具有逆转录转座子结构的元件
一种白色含珠菌具有逆转录转座子结构的元件Tca1—2,它由5624个核苷酸组成。能转录成5.5kb长的RNA,该转录产物的转录受温度调控,25℃条件下的转录产物多于37℃的转录产物。Tca1—2元件包含两个长末端重复序列...
陈江野王勤符峥
文献传递
Yaf9介导NuA4和SWR1复合物的聚合和分离并调控白念珠菌酵母到菌丝态以及菌丝到酵母态的转换
Candida albicans,a human opportunistic fungal pathogen can undergo reversible morphogenetic transitions betwee...
王雄军常鹏陈江野
文献传递
共8页<12345678>
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