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陈海璇

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇脂肪干细胞
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎发育
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因细胞
  • 1篇细胞因子
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇聚体
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因调控
  • 1篇核表达
  • 1篇分化
  • 1篇分子克隆
  • 1篇干细胞

机构

  • 2篇暨南大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 3篇陈海璇
  • 1篇芮雯
  • 1篇陈宏远
  • 1篇王一飞
  • 1篇阮碧波
  • 1篇吴小清

传媒

  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人八聚体结合蛋白4(Oct4)cDNA的克隆及其在大肠杆菌和HEK293T细胞的表达被引量:1
2016年
目的克隆人八聚体结合蛋白4(Oct4)c DNA,研究其在原核及真核系统中的表达。方法提取人宫颈癌He La细胞中的总RNA,经反转录PCR获得c DNA,PCR扩增Oct4 c DNA并将其分别克隆入表达载体p ET-22b(+)原核质粒和pc DNATM3.1(+)真核质粒,构建含该序列的重组原核表达载体p ET-22b(+)-Oct4和真核表达载体pc DNA3.1(+)-his-Oct4。然后分别进行双酶切和测序鉴定。前者在E.coli BL21(DE3)中诱导表达目的蛋白,后者以脂质体介导法转染至HEK293T细胞,SDS-PAGE和Western blot法检测细菌和细胞中OCT4蛋白的表达水平。结果 PCR扩增得到约1100 bp目的 DNA片段;重组表达质粒p ET-22b(+)-Oct4和pc DNA3.1(+)-his-Oct4经双酶切鉴定和测序分析证明载体构建成功;p ET-22b(+)-Oct4经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达后SDS-PAGE分析表明,目的蛋白在宿主E.coli BL21(DE3)中高效表达OCT4融合蛋白,相对分子质量(Mr)约38 000,与其理论Mr基本相符;pc DNA3.1(+)-his-Oct4转染HEK293T细胞经Western blot法检测,证实导入的Oct4成功表达。结论在大肠杆菌和HEK293T细胞成功表达OCT4蛋白。
阮碧波符吴萸芮雯陈海璇周朋君廖双叶吴小清王一飞陈宏远
关键词:分子克隆真核表达
干细胞因子SCF通过抑制AKT/mTOR信号通路促进脂肪干细胞的成骨分化
目的:间充质干细胞在细胞治疗以及重建医学中具有重要的意义。人脂肪组织来源的干细胞具有较低的供体发病率、良好的可塑性、产量高等特点,使得它在骨重建过程中成为可靠的细胞种子来源。而提高脂肪干细胞的成骨分化能力能使得它更好地治...
陈海璇
关键词:脂肪干细胞干细胞因子成骨分化AKT/MTORRAPAMYCINLY294002
文献传递
靶向作用牛Oct-4基因的microRNA分子及其功能验证
microRNA(miRNA)是一类长约22个碱基的非编码RNA分子,在转录后水平调节基因的表达,并在细胞的繁殖、分化、凋亡等过程中起着重要的调控作用。现在已经公布了108条牛的miRNA。寻找牛更多的miRNA分子并确...
陈海璇
关键词:胚胎发育基因调控转基因细胞
文献传递
共1页<1>
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