陈玉婷
- 作品数：7 被引量：32H指数：4
- 供职机构：上海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小麦抗叶锈病基因Lr24的一个新STS标记被引量：11
- 2008年
- 来源于长穗偃麦草的基因Lr24对小麦叶锈病具有很高的抗性,本研究旨在开发用于Lr24基因分子标记辅助育种的新的分子标记。从定位于小麦3D染色体的22对SSR、EST-SSR引物中筛选出4对揭示TcLr24多态性的引物,用468株F2抗感群体对这4对引物进一步检测,得到1个与Lr24共分离的EST-SSR标记Xcwem17。对该标记进行测序,并设计了STS引物。用该STS引物及已知的Lr24SCAR引物对试验群体进行验证,两对引物在该F2群体中均表现共分离,且Xcwem17可在TcLr24单基因系和已知含Lr24的农家品种泰山1号中可扩增出180bp单一条带,感病对照及其余7个近等基因系无扩增。该EST-SSR标记可直接用于分子标记辅助选择。
- 张娜陈玉婷李亚宁张立荣孟庆芳张汀杨文香刘大群
- 关键词：小麦叶锈病抗病基因分子标记辅助选择
- 17个粗山羊草品种(系)抗叶锈基因的鉴定被引量：4
- 2010年
- 为鉴定17个粗山羊草品种(系)中可能含有的抗叶锈病基因,用10株具有不同毒力的小麦叶锈菌混合菌对17个粗山羊草品种进行成株期抗叶锈性鉴定,筛选出7个在田间对叶锈菌有抗性的材料。用抗叶锈基因Lr1、Lr9、Lr19、Lr21、Lr24、Lr28、Lr29和Lr34的STS、SCAR或CAPS标记对这些品种进行分子辅助鉴定。初步明确粗山羊草CN40033和CN30823中可能含有Lr1基因;CN42471中可能含有Lr9基因;CN30942中可能含有Lr21;供试的17个粗山羊草品种中都不含有Lr19、Lr24、Lr28、Lr29和Lr34。
- 陈玉婷魏学军高峰胡亚亚张娜王晓辉杨文香刘大群
- 关键词：小麦叶锈病粗山羊草抗叶锈病基因
- 小麦叶锈菌诱导TcLr19的表达分析
- 小麦叶锈菌(Puccinia triticina)引起的小麦叶锈病是一种在小麦全生长期发生的主要病害,它的流行会造成严重的减产。种植抗病品种是防治该病害最经济、安全、有效的方法。Lr19从长穗偃麦草转到普通小麦中,是少数...
- 陈玉婷
- 关键词：小麦叶锈病抗病相关基因CDNA-AFLP技术EST分析
- 文献传递
- 小麦抗叶锈病近等基因系TcLr19的差异表达分析被引量：5
- 2011年
- 由小麦叶锈菌（Puccinia triticina）引起的小麦叶锈病是影响小麦生产的重要病害之一,利用抗病品种是控制小麦叶锈病的主要措施。研究不同抗叶锈病基因与小麦叶锈菌互作后基因表达的特异性,对于探明小麦抗叶锈病机制具有重要作用,同时为抗病基因的克隆及优秀抗病小麦品种的选育提供理论依据。cDNA-AFLP已经成为目前筛选差异表达基因最有效的方法之一。
- 陈玉婷陈云芳李淑凤高士刚闫红飞杨文香刘大群
- 关键词：抗叶锈病基因小麦叶锈菌差异表达分析近等基因系小麦叶锈病
- 小麦叶锈菌与TcLr19非亲和互作cDNA文库的EST分析被引量：1
- 2010年
- 【目的】建立小麦叶锈菌与小麦非亲和互作的基因表达数据库,为从分子水平阐明小麦抗叶锈病机制奠定基础。【方法】对叶锈菌诱导的TcLr19小麦叶片cDNA文库随机测序,利用BLASTx对所得序列进行功能注释,按照Bevan的植物基因功能分类标准进行分类。采用RT-PCR技术,以Actin为参照,对2条信号转导相关基因和3条抗病与防御相关基因进行表达分析。【结果】随机对cDNA文库中756个阳性克隆测序,获得649条高质量EST。对EST序列聚类拼接获得472条非重复序列(Unisequence)。功能分类结果表明,25.2%为未知功能蛋白,21.0%与能量代谢基因相关,17.8%与抗病防御基因及信号转导基因相关,其余EST分别与转录、转运、蛋白代谢等功能基因相关。RT-PCR分析结果表明同一基因在叶锈菌侵染后不同时间点的小麦叶片中表达量不一致,且各基因有不同的表达模式。【结论】推测钙转运ATP酶,谷胱甘肽-S-转移酶,蛋白激酶Pti1,NBS-LRR抗病蛋白和分子伴侣DnaJ等参与了小麦与叶锈菌的非亲和互作过程。该cDNA文库可用于了解小麦与叶锈菌非亲和互作过程中的功能基因,为建立研究病原菌基因及小麦抗病基因数据库奠定基础。
- 陈玉婷陈云芳李淑凤杨文香刘大群
- 关键词：小麦叶锈菌CDNA文库表达序列标签
- 小麦类受体蛋白基因TaRLP19 cDNA序列克隆及分析被引量：1
- 2012年
- 为筛选小麦叶锈病抗病相关基因,以从小麦近等基因系TcLr19中获得的特异表达的168bp cDNA-AFLP片段为靶序列,通过cDNA末端快速扩增(RACE)的方法获得2 545bp的cDNA序列,并在接菌的TcLr19叶片中进行RT-PCR验证,测序结果与RACE结果一致。tBLASTn比对发现该序列与预测的二穗短柄草的Receptor-like protein 2-like(LOC100825532)有67%的一致性(Expect=0.0)。该基因包含一个2 136bp的开放阅读框,编码711个氨基酸;SMART分析表明其含有6个LRR结构域,属LRR-TM类型,推测其为假定的富含亮氨酸的类受体蛋白基因,暂命名为TaRLP19,GenBank登录号为(JN872563)。半定量RT-PCR分析表明,该基因属组成型特异表达类型。为进一步研究叶锈菌与小麦TcLr19非亲和反应中类受体蛋白TaRLP19的功能及其表达调控机制等奠定基础。
- 李淑凤张娜陈玉婷杨文香刘大群
- 关键词：小麦叶锈病生物信息学抗病相关基因
