陈越
- 作品数：26 被引量：75H指数：4
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理生物学政治法律更多>>
- 马铃薯高抗氧化基因资源挖掘及在营养育种中的利用
- <正>近年来,大量研究表明,经常食用水果蔬菜能够预防多种与增龄有关的退化性疾病,如癌症、动脉硬化、糖尿病等。推测其作用可能与水果蔬菜中所含的多酚类等抗氧化化合物成分有关。因抗氧化剂可以中和由自由基引起的脂质,蛋白质和核酸...
- 陈勤王冬冬赵华陈越李哲清
- 关键词：马铃薯品种选育资源挖掘
- 文献传递
- 含有FYVE结构域的AGC蛋白激酶及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种来自大豆疫霉病菌(Phytophthora sojae)的含有FYVE结构域的AGC蛋白激酶及其编码基因与应用。本发明含有FYVE结构域的AGC蛋白激酶PsZFPK2具有SEQ ID No.4所示的氨基酸...
- 刘西莉苗建强汝冰璐李文浩顾彪陈越蒋清泓
- 甘薯新品种“秦薯四号”的选育
- 陈越朱渭兵朱俊光付增光王小铁郭月侠
- 秦薯四号属甘薯品种间杂交种。1987年甘薯661-7放任组合后代选育而成。原系号为：(87)72。该品种是针对黄淮春、夏薯种植区的自然生态和生产条件选育出的甘薯新品种。于1998年2月通过陕西省品种审定委员会审定命名。秦...
- 关键词：
- 关键词：甘薯间作套种品种选育
- 陕西甘薯育种的现状及未来发展被引量：2
- 2002年
- 陈越
- 关键词：甘薯育种
- 一种利用氧化放热与固相反应扩散法制备ZrW<Sub>2</Sub>O<Sub>8</Sub>包覆ZrC复合粉体的方法
- 本发明公开了一种利用氧化放热与固相反应扩散法制备ZrW<Sub>2</Sub>O<Sub>8</Sub>包覆ZrC复合粉体的方法，其主要步骤是：在带盖非密封不锈钢容器装入按比例充分混合的碳化锆与氧化钨粉混合粉体并加盖，将...
- 吴守军陈越张庆宇杨文宇田延翔
- 一种早熟高营养红皮红肉彩色马铃薯的选育方法
- 本发明公开了一种早熟高营养红皮红肉彩色马铃薯的选育方法，该方法包括以下步骤：通过有性杂交选用优质早熟高产适应性广的马铃薯品种与高含花青素、多酚等高抗氧化的马铃薯彩色品种杂交，经单株系统选育，无性世代多年田间评价，早期分离...
- 陈勤王冬冬陈越李哲清马浩力刘柏林卢海斌张小燕赵华
- 文献传递
- 马铃薯StPSKRs基因的克隆及其亚细胞定位分析被引量：3
- 2019年
- 该研究采用同源克隆与PCR扩增方法,从马铃薯品种‘Desiree’中克隆植物磺肽素受体基因StPSKR 1和StPSKR 2的全长cDNA,并对其进行生物信息学分析及亚细胞定位分析,为深入研究StPSKR 1和StPSKR 2基因在马铃薯生长发育和生物胁迫中的作用提供理论依据。结果发现:(1)通过同源克隆与PCR扩增获得StPSKR 1和StPSKR 2的全长cDNA片段,并将其克隆到pGWB5-GFP载体;测序结果显示这2个基因编码的蛋白质与数据库给定的蛋白质序列保持一致,表明成功克隆到StPSKR 1和StPSKR 2基因。(2)StPSKR 1位于马铃薯1号染色体上,cDNA全长3042 bp,编码1013个氨基酸,预测蛋白相对分子质量为112.16 kD,理论等电点6.27;StPSKR 2位于7号染色体,cDNA全长3135 bp,编码1044个氨基酸,相对分子量为114.99 kD,理论等电点6.19。(3)生物信息学分析显示,StPSKR1和StPSKR2都属于跨膜蛋白。(4)亚细胞定位结果显示,StPSKR1和StPSKR2均定位于细胞膜上。
- 卢瑶胡金雪金鑫陈越陈勤卢海彬
- 关键词：马铃薯生物信息学亚细胞定位
- 一种富含花青素黑色马铃薯的育种方法
- 本发明公开了一种富含花青素黑色马铃薯的育种方法，该方法包括以下步骤：利用综合性状优良的彩色马铃薯品种作亲本材料，经人工杂交及定向选择，杂交培育出的品质优良，富含花青素，具有高抗氧化活性物质，功能性强的黑皮黑肉的黑色马铃薯...
- 陈勤王冬冬陈越李哲清马浩力刘柏林卢海斌张小燕赵华
- 文献传递
- 马铃薯硝态氮转运蛋白基因的克隆及表达分析被引量：1
- 2019年
- 该研究以马铃薯双单倍体‘DM’为材料,克隆到高亲和性硝态氮转运蛋白基因StNRT2.1的全长cDNA(JGI登录号PGSC0003DMT400002924),并对其进行表达模式和生物信息学分析,为深入探索StNRT2.1基因的生物学功能以及提高马铃薯对氮素的利用效率奠定理论基础。结果表明:(1)通过同源克隆与PCR扩增获得StNRT2.1基因cDNA全长片段,并构建pCEGFP-StNRT2.1表达载体;测序结果显示其实际所编码的蛋白质序列与数据库中目的基因蛋白质序列完全一致,表明成功克隆到StNRT2.1基因且未出现错义突变。(2)StNRT2.1基因位于马铃薯第11号染色体,cDNA序列全长1 593 bp,编码530个氨基酸,预测蛋白相对分子质量约为57.60 kD,理论等电点为9.36。(3)生物信息学分析显示,StNRT2.1由20种氨基酸组成,其中甘氨酸(Gly)所占比例最多,达到10.8%,并且主要由228个α-螺旋、27个β-折叠、87个延伸链和188个无规则卷曲构成;StNRT2.1存在功能保守结构MFS_1(PF07690)和12个跨膜螺旋结构域,且N端和C端均位于细胞膜内; StNRT2.1位于质膜上且不具有信号肽,可能为非分泌型膜蛋白。(4)以氮充足(7.5 mmol/L)水平作为对照,马铃薯幼苗经无氮(0 mmol/L)和低氮(0.75 mmol/L)处理3周后呈现出叶片发黄及植株矮化等明显表型差异。(5)qRT-PCR结果显示,在无氮条件下,马铃薯根组织中StNRT2.1基因表达量升高3.98倍,说明StNRT2.1可能为诱导型高亲和转运蛋白。
- 南运有吕婷婷曹敏轩刘恒志陈越陈勤
- 关键词：马铃薯硝态氮生物信息学分析QRT-PCR
- 甘薯新品种秦薯4号的选育
- 2002年
- 陈越朱俊光
- 关键词：甘薯栽培要点
