陈雪英
- 作品数：11 被引量：24H指数：4
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲状旁腺激素对去卵巢SD大鼠及其成骨细胞基质GLA蛋白表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察甲状旁腺激素对去卵巢SD大鼠及其原代成骨细胞基质GLA蛋白（MGP）表达的影响，探讨MGP在绝经后骨质疏松症发病机制中的可能作用。方法36只SD雌鼠被分为3组，每组12只：假手术组、单纯去卵巢组（OVX组）和去卵巢加甲状旁腺激素干预组（PTH组）。PTH组大鼠去卵巢3周后，予甲状旁腺激素（2μg／kg，每周3次，持续12周）。所有大鼠18周后处死。每3周收集尿及血液。观察腰椎组织及骨密度变化，酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清及尿液中MGP的量；免疫组化法观察腰椎未羧化MGP的表达，荧光实时定量观察腰椎及成骨细胞MGPmRNA的表达。结果甲状旁腺激素干预后去卵巢sD大鼠血清及尿液中MGP量，腰椎未羧化MGP表达、MGPmRNA表达与单纯去卵巢组比较差异有显著性（P〈0．05），甲状旁腺激素（1-34）在10-7mol／L、10-8mol／L、10-9mol／L上调成骨细胞MGPmRNA的表达较空白对照组分别为6．78倍、5．31倍和2．23倍，呈剂量依赖性，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论甲状旁腺激素对MGP基因及蛋白表达的影响可能在绝经后骨质疏松发病机制中发挥重要作用。
- 赖晓阳陈雪英方向南张美英姜醒华王平芳廖二元杨雅
- 关键词：甲状旁腺激素去卵巢大鼠基质GLA蛋白绝经后骨质疏松
- 维生素K2对老年去卵巢大鼠血管钙化的影响被引量：9
- 2012年
- 目的在老年去卵巢大鼠模型上探讨维生素K2对血管钙化的影响。方法 36只10个月龄雌性SD大鼠,随机分为假手术组、去卵巢组、去卵巢+维生素K2组。去卵巢手术后3周,去卵巢+维生素K2组给予维生素K2灌胃30 mg/kg,每周5次,持续12周。各组大鼠在术前及药物干预后每3周留取血清及尿液,18周后处死大鼠,HE染色观察子宫、血管组织变化,酶联免疫吸附法检测血清和尿液基质Gla蛋白(MGP)含量及雌激素水平变化,荧光实时定量PCR检测胸主动脉MGP mRNA的表达,免疫组织化学法观察血管未羧化MGP(ucMGP)的表达,Von Kossa染色观察动脉钙化,原子分光光度计测定血管总钙含量。结果去卵巢后大鼠子宫和血管组织切片呈现明显不同,血中雌激素水平下降,表明去卵巢大鼠模型构建成功。去卵巢前各组大鼠血清及尿液中MGP含量无明显差异(P>0.05);去卵巢后,假手术组MGP含量无明显变化,去卵巢组MGP含量下降,去卵巢+维生素K2组MGP含量先下降后上升。去卵巢+维生素K2组血管中MGP mRNA表达量较假手术组高(P<0.01),较去卵巢组低(P<0.01)。血管ucMGP表达出现在血管钙化周围区域,去卵巢+维生素K2组未见明显ucMGP的表达。去卵巢+维生素K2组血管总钙含量明显低于去卵巢组(P<0.01),高于假手术组(P<0.05)。结论 MGP在绝经后血管钙化的发病中有重要作用,维生素K2可能通过调节MGP羧化及基因表达抑制血管钙化。
- 陈雪英杨雅游志刚丁颖吴韦姜醒华
- 关键词：维生素K2基质GLA蛋白去卵巢大鼠血管钙化
- 维生素k2对老年去卵巢大鼠血管钙化的影响
- 目的在老年去卵巢大鼠模型上探讨维生素K2对血管钙化的影响。方法 36只10个月龄雌性SD大鼠,随机分为:假手术组、去卵巢（OVX）组、去卵巢加维生素K2干预（OVX+Vitamin K2）组。OVX+Vitamin K2...
- 陈雪英杨雅游志刚丁颖吴韦姜醒华
- 文献传递
- 急性心肌梗死患者血中低氧诱导因子-1的变化及作用被引量：1
- 2011年
- 急性心肌梗死是心肌急性缺血性坏死，在冠状动脉病变的基础上，发生冠状动脉血供急剧减少或中断，使相应的心肌严重而持久的急性缺血缺氧导致心肌坏死。低氧诱导因子-1（Hypoxia—inducible factor-1，HIF-1）是参与缺氧应答的全局性调控因子，
- 陈雪英姜醒华
- 关键词：低氧诱导因子-1急性心肌梗死血管内皮生长因子缺血再灌注损伤
- 去卵巢SD大鼠血管及腰椎基质Gla蛋白的表达及调节研究
- 目的：
观察去卵巢Sprague-Dawley大鼠血管及腰椎基质Gla蛋白/(MGP/)表达及骨质疏松治疗药物雌激素、维生素K2、甲状旁腺激素对其表达的调节作用,探讨MGP在血管钙化和绝经后骨质疏松症共同发病机制...
- 陈雪英
- 关键词：维生素K2MGP去卵巢大鼠血管钙化绝经后骨质疏松
- 文献传递
- 维生素k2对老年去卵巢大鼠血管钙化的影响被引量：1
- 2011年
- 目的在老年去卵巢大鼠模型上探讨维生素K2对血管钙化的影响。方法 36只10个月龄雌性SD大鼠,随机分为:假手术组、去卵巢(OVX)组、去卵巢加维生素K2干预(OVX+Vitamin K2)组。OVX+Vitamin K2组给予维生素K2灌胃(30 mg/kg,每周5次,持续12周)。各组大鼠在术后,每3周留取血清及尿液;18周后处死大鼠,HE染色观察子宫、血管组织变化,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清及尿液中MGP(Matrix-γ-carboxyglutamic acidProtein:Matrix Gla Protein,MGP)的量及雌激素的变化;原子分光光度计测血管总钙含量;免疫组化法观察血管未羧化MGP(non-y-carboxylated MGP,ucMGP)的表达,VonKossa染色观察动脉钙化;荧光实时定量PCR扩增MGPmRNA,观察其在胸主动脉的表达水平。结果 (1)血清及尿液中的MGP含量OVX+Vitamin K2组最高,OVX组其次,假手术组最低(P<0.05),血中MGP随时间呈上升趋势,尿中呈下降趋势;OVX组及OVX+Vitamin K2组雌激素水平下降(P<0.05)。(2)血管总钙含量测定:维生素K2组明显低于OVX组(P<0.01),高于假手术组(P<0.05)。(3)血管未羧化MGP表达出现在血管钙化周围区域,钙化严重组表达较多。维生素K2组阳性表达较少。(4)血管中MGP mRNA表达量:维生素K2干预组较假手术组高(P<0.01),较OVX组低(P<0.01)。结论 MGP在绝经后血管钙化的发病中有重要作用,维生素K2可能通过调节MGP羧化及基因表达抑制血管钙化。
- 陈雪英杨雅游志刚丁颖吴韦姜醒华
- 关键词：血管钙化去卵巢血管组织羧化
- 维生素K_2对SD去卵巢大鼠基质Gla蛋白(MGP)及腰椎基因表达的影响
- 2011年
- 目的研究MGP在绝经后骨质疏松发病机制中的作用及维生素K2对MGP及基因表达的影响。方法 36只10个月龄雌性SD大鼠,随机分成3组,假手术组、去卵巢(OVX)组、去卵巢加维生素K2干预(OVX+Vitamin K2)组,每组12只。OVX+Vitamin K2组在手术2周后给予维生素K2灌胃(30mg/kg,每周5次,持续12周)。各组大鼠在术后每3周留取血清及尿液。18周后处死大鼠,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清及尿液中MGP的浓度;病理切片观察大鼠腰椎组织结构变化,免疫组化法观察腰椎未羧化MGP的表达;荧光实时定量PCR观察腰椎MGP基因的表达水平。结果 (1)去卵巢18周后,各组血清MGP含量逐渐上升,维生素K2组上升幅度较假手术组及OVX组大(P<0.05),尿液中MGP变化不明显;(2)免疫组化切片中OVX组未羧化MGP(ucMGP)呈阳性染色,维生素K2组较OVX组表达明显减少;(3)腰椎MGP mRNA的表达:OVX+Vitamin K2组及假手术组明显低于OVX组(P<0.05),且OVX+Vitamin K2组高于假手术组(P<0.05)。结论腰椎组织中MGP基因表达增高可能是绝经后骨质疏松发生的作用机制之一,调节MGP mRNA表达可能是维生素K2治疗骨质疏松的一种作用途径。
- 陈雪英姜醒华闫玉刚方向南赖晓阳吴韦丁颖杨雅
- 关键词：基质GLA蛋白绝经后骨质疏松维生素K2去卵巢大鼠
- 雌二醇对去卵巢大鼠基质GLA蛋白表达的影响被引量：8
- 2012年
- 目的 观察雌二醇对去卵巢SD大鼠基质GLA蛋白（MGP）表达的影响,探讨雌二醇在改善绝经后骨质疏松中的作用.方法 36只10月龄雌性SD大鼠,随机分为去卵巢组、雌二醇组、对照组,每组12只.去卵巢组、雌二醇组大鼠行双侧卵巢切除术,雌二醇组在去卵巢3周后给予苯甲酸雌二醇肌内注射;对照组仅切除卵巢附近的相当于卵巢大小的脂肪组织;各组大鼠每3周留取血清及尿液,至术后15周处死大鼠,取子宫、腰椎组织行HE染色观察病理学变化;双能X线骨密度仪（DEXA）测定大鼠腰椎骨密度;ELISA法检测血清MGP、雌二醇水平及尿液MGP水平;免疫组化法检测腰椎组织中未梭化MGP蛋白的表达,实时荧光定量PCR技术检测腰椎组织中MGP mRNA的表达.结果（1）术后15周,去卵巢组大鼠子宫内膜萎缩,腰椎骨小梁结构破坏最明显.术后15周血清雌二醇水平去卵巢组为 （454±66）pmol/L,对照组为（527±77）pmol/L,雌二醇组为（556±80）pmol/L,去卵巢组与其他两组分别比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.雌二醇组、去卵巢组、对照组骨密度分别为（0.279 ±0.024）、（0.263±0.030）、（0.295 ±0.024）g/cm2,去卵巢组与其他两组分别比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）.（2）雌二醇干预后血清及尿液中MGP出现动态变化.去卵巢组及雌二醇组血清MGP水平均下降,术后9周去卵巢组下降至（104 ±6）ng/L,下降最明显,雌二醇组下降至（134±6）ng/L,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组术前至术后15周尿液中MGP 水平无明显变化（P＞0.05）;雌二醇组从术后12周起尿液中MGP水平开始上升,至术后15周时为（110.0±3.4）ng/L,去卵巢组为 （86.5±2.5）ng/L,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.（3）免疫组化染色结果显示,去卵巢组腰椎组织中可见未梭化MGP蛋白呈棕色阳性表达,其他各组表达不明显.（4）腰椎组织中MGP mRNA相对�
- 陈雪英姜醒华赖晓阳方向南杨雅
- 关键词：雌激素类钙结合蛋白质类细胞外基质蛋白质类阉割
- 四种骨质疏松治疗药物对原代SD大鼠成骨细胞MGP表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察4种常用骨质疏松治疗药物（维生素K2、PTH、活性维生素D3、阿仑膦酸盐）对原代SD大鼠成骨细胞基质gIa蛋白（MGP）mRNA表达的影响，探讨MGP在骨质疏松发病中的可能作用。方法采用胰酶-胶原酶序贯消化法获得新生1～3天内SD大鼠颅盖骨成骨细胞，进行原代培养。第二代细胞经I型胶原、碱性磷酸酶（ALP）、矿化结节染色进行成骨细胞表型鉴定后给予不同浓度的维生素K2、PTH、活性维生素D3、阿仑膦酸盐干预培养24h后抽提成骨细胞总RNA，采用荧光实时定量RT—PCR检测成骨细胞MGP基因mRNA的表达。结果（1）原代成骨细胞I型胶原染色呈棕红色，ALP染色显示细胞内棕黑细微颗粒，可形成矿化结节。（2）4种常见骨质疏松药物均上调成骨细胞MGPmRNA的表达，维生素K2浓度为10^-5、10^-6、10^-7mol／L时成骨细胞MGPmRNA的表达量分别是空白对照组的2．56、2．12、1．57倍，差异均有统计学意义（P〈0．05）。PTH（1—34）浓度为10^-7、10^-8、10^-9mol／L时，升高成骨细胞MGPmRNA的表达量分别是空白对照组的6．78、5．31、2．23倍，差异均有显著性（P〈0．05）。活性维生素D3浓度为10^-8、10^-9和10^-10mol／L时成骨细胞MGPmRNA的表达量分别是空白对照组的8．93、6．95、3．47倍，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（3）阿仑膦酸盐为10^-4、10^-5、10^-6mol／L时成骨细胞MGPmRNA的表达量是空白对照组的3．47、2．49、1．98倍，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论骨质疏松治疗药物维生素K2、PTH、活性维生素D3、阿仑膦酸盐均可促进原代培养SD大鼠成骨细胞MGPmRNA的表达，且呈剂量依赖性。MGP可能为骨质疏松治疗药物作用的共同靶点，参与了骨质疏松的发病机制。
- 赖晓阳方向南陈雪英姜醒华张美英王平芳廖二元杨雅
- 关键词：基质GLA蛋白成骨细胞
- PTH对去卵巢SD大鼠及其成骨细胞基质GLA蛋白表达的影响
- 目的观察PTH对去卵巢SD大鼠及其原代成骨细胞基质GLA蛋白(MGP)表达的影响,探讨MGP在绝经后骨质疏松症发病机制中的可能作用方法 PTH干预10月龄去卵巢雌性SD大鼠,观察腰椎组织及骨密度变化,酶联免疫吸附(ELI...
- 杨雅赖晓阳陈雪英
- 关键词：PTH去卵巢大鼠基质GLA蛋白绝经后骨质疏松
