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陶玲: 作品数：54 被引量：369H指数：11; 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>

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替米沙坦对自发性高血压大鼠糖代谢及血清脂联素的影响被引量：3: 2013年; 【目的】探讨血管紧张素II 1型受体拮抗剂替米沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)糖代谢及血清脂联素的影响。【方法】实验分为4组:对照组(WKY,n=10);高血压组(SHR,n=10);替米沙坦组(替米沙坦,50 mg·kg-1·d-1,n=10),氨氯地平组(氨氯地平10 mg·kg-1·d-1,n=10),另外两组给予安慰剂,均为灌胃法给药,12周后处死大鼠,用生化方法测定糖代谢指标,ELISA方法测定血清脂联素含量。【结果】四组大鼠空腹血糖之间没有明显差异(P>0.05),高血压组大鼠空腹胰岛素水平高于对照组,替米沙坦和氨氯地平不能降低SHR空腹胰岛素水平(P>0.05)。OGTT结果显示,30 min和120 min后高血压组大鼠血糖水平高于对照组,替米沙坦可以明显降低SHR血糖水平(P<0.05),而氨氯地平不能降低SHR血糖水平(P>0.05)。高血压组大鼠血清脂联素的水平要低于对照组,替米沙坦可以明显升高SHR血清脂联素的水平(P<0.05),而氨氯地平没有作用(P>0.05)。【结论】血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂替米沙坦可以升高SHR血清脂联素水平,降低30 min,120min餐后血糖水平。; 黎小妍麦海燕陶玲张平; 关键词：替米沙坦脂联素自发性高血压糖代谢

急性冠脉综合征患者的抗血栓治疗用药分析被引量：1: 2013年; 目的分析急性冠脉综合征(ACS)患者的临床抗血栓治疗用药情况,以促进合理用药。方法报道1例急性冠脉综合征(ACS)的抗血栓用药治疗过程。结果经治疗后,患者胸痛症状消失,斑块稳定,生命体征平稳。结论充分发挥各种抗血栓药的作用,本例患者获得良好的治疗效果。; 刘珠英李瑞珍吴秸张永明陶玲; 关键词：急性冠脉综合征抗血栓治疗用药分析

孟氏溶液在耳鼻咽喉科的应用: 1996年; 孟氏溶液在耳鼻咽喉科的应用詹益斯１陶玲２刘红１黄亚非２符明１刘贤１吕剑霆１谭新民１我科于１９８２年始用孟氏溶液（Ｍｏｎｓｅｌｓｓｏｌｕｔｉｏｎ）治疗鼻衄，并应用到耳鼻咽喉科其它疾病的防治，也取得较好疗效，现予报道。１孟氏溶液制法磁皿内置８００ｍ...; 詹益斯陶玲刘红黄亚非符明刘贤吕剑霆谭新民; 关键词：耳鼻咽喉疾病孟氏溶液

4种给药方案治疗良性前列腺增生症的成本-效果分析被引量：5: 2004年; 目的 :探讨 4种口服给药方案治疗良性前列腺增生 (BPH)所产生的成本 -效果比。方法 :选择我院门诊轻中度良性前列腺增生患者 1 6 8例 ,随机分为 4组 ,分别给予非那雄胺 (A组 )、坦索罗辛 (B组 )、坦索罗辛多沙唑嗪加非那雄胺 (C组 )、普适泰 (D组 ) ,运用药物经济学方法进行分析。结果 :在成本相当的前提下 ,C组方案有效率最高。结论 :坦索罗辛多沙唑嗪 +非那雄胺治疗BPH不仅疗效好 ,可降低患者需要手术的危险性 ,而且可降低急性尿潴留发生率。; 陶玲曲彩红纳宁席云文博; 关键词：坦索罗辛非那雄胺多沙唑嗪给药方案 BPH 良性前列腺增生症

LC-MS法分析恩替卡韦口服制剂中的有关物质被引量：2: 2014年; 采用液相色谱法对恩替卡韦口服制剂的有关物质进行了分离测定,色谱柱为Thermo C18柱(2.1 mm×150 mm,2μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液(75∶25),流速0.3 mL/min,检测波长254 nm,柱温为30℃。在上述色谱条件下,测定了不同厂家恩替卡韦口服制剂中有关物质的含量。并采用液相色谱-质谱法分析了有关物质的化学结构信息,鉴定了2个主要有关物质的结构,均为恩替卡韦异构体。该研究为恩替卡韦口服制剂的质量控制和稳定性研究提供了重要依据。; 陶玲黄芳宋伟峰刘杰黄晓兰吴惠勤; 关键词：恩替卡韦液相色谱-质谱

不同厂家头孢羟氨苄胶囊溶出度考察被引量：1: 2003年; 目的 :对国内 4个厂家生产的头孢羟氨苄胶囊进行溶出度考察。方法 :按中国药典方法测定头孢羟氨苄胶囊的溶出度 ,提取参数 (T50 ,Td,m) ,并对参数进行相关性研究。结果 :各厂产品溶出度参数差异具有极显著性 (P <0 .0 1)。A、C、D厂生产的头孢羟氨苄胶囊溶出度符合中国药典规定 ,B厂生产的头孢羟氨苄胶囊溶出度不符合规定。结论 :厂家应对其产品进行全面检查 ,达不到要求的项目要查找原因 ,确保产品质量。; 黄际薇施文平陶玲江先合; 关键词：头孢羟氨苄胶囊溶出度

1185株葡萄球菌属细菌耐药性调查研究: 2009年; 目的了解本院分离葡萄球菌属细菌的耐药情况,为临床合理用药提供参考。方法对从本院2005～2007年3年临床各类标本中检出的1185株葡萄球菌属细菌的耐药情况进行统计分析。结果989株为甲氧西林耐药株,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MR-SA)142株,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)847株,未检出对万古霉素耐药株。甲氧西林耐药株与非甲氧西林耐药株两者均存在不同程度的多重耐药现象,但甲氧西林耐药株的耐药性高于非甲氧西林耐药株。结论甲氧西林耐药株的检出率高,且呈多重耐药,应引起临床的高度重视。; 陶玲肖刚席云; 关键词：多重耐药耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌

医院制剂室计算机管理系统的介绍被引量：2: 2003年; 一套医院制剂生产和质量计算机管理系统 ,应用于医院制剂配制、检验和管理全过程 ,使医院制剂室管理规范化、制度化、标准化 ,能提高医院自制制剂质量。; 陶玲黄际薇江先合陈东; 关键词：制剂室医疗机构制剂计算机管理

高效液相色谱法测定肝酶灵注射液中苦参碱的含量被引量：9: 2001年; 目的：为控制肝酶灵注射液中苦参碱的含量，建立了高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为BDS-C18柱(4 mm×250 mm,5 μm)，以甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0. 2，氨水调pH至9～10)为流动相，流速0.8 ml·min-1，紫外检测波长220 nm。结果：苦参碱在73～440 μg·ml-1范围内，可得良好的线性关系，r=0.9993,平均加样回收率为101.6%，RSD为2.52%。结论：本法简便、快速、准确，适用于该药品生产及临床应用中的质量监控。; 黄亚非张永明陶玲陈建萍谭炳炎吴伟康; 关键词：肝酶灵注射液苦参碱高效液相色谱法中药