雷沛霖
- 作品数：7 被引量：24H指数：2
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家科技基础条件平台建设计划北京市自然科学基金更多>>
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- 芫花药材高效液相指纹图谱研究
- 目的：建立芫花药材的高效液相指纹图谱分析方法。
方法：采用Diamond C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm)，甲醇-水梯度洗脱，体积流量为1mL/min，柱温35℃，检测波长332nm，记录时间...
- 李娆娆雷沛霖黄兰岚原思通刘营
- 关键词：芫花药材相似度
- 文献传递
- 不同产地芫花药材质量标准分析
- 目的:通过对17批芫花药材样品进行定性定量试验研究,提高了芫花药材质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中芫花素成分。以高效液相色谱法测定其含量并制定限度要求,流动相为甲醇-水-冰醋酸(65:35:0.5),流速为0...
- 雷沛霖李娆娆原思通
- 关键词：芫花药材芫花素TLCHPLC
- 文献传递
- 不同产地芫花药材质量标准分析
- 目的：通过对17批芫花药材样品进行定性定量试验研究，提高了芫花药材质量标准。
方法：采用薄层色谱法鉴别芫花药材中芫花素成分。以高效液相色谱法测定其含量并制定限度要求，流动相为甲醇-水-冰醋酸(65：35：0.5...
- 雷沛霖李娆娆原思通
- 关键词：芫花药材芫花素薄层色谱法高效液相色谱法
- 文献传递
- 芫花药材质量标准研究被引量：12
- 2008年
- 目的:对17批芫花药材样品进行定性定量试验研究,提高芫花药材质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中芫花素成分;以高效液相色谱法测定其含量并制定限度要求,色谱柱为 Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(65:35:0.5),流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为40℃,检测波长为338 nm。结果:芫花药材中芫花素的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;芫花药材中芫花素的含量测定线性范围为0.086～0.432 μg(r=0.9998),平均回收率(n=5)为100.4%(RSD=2.4%),测得芫花药材中芫花素含量不低于0.2%。结论:本方法简单准确地对芫化药材的有效成分芜花素进行定性定量测定,为提高芫花药材的质控方法提供了实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要的意义。
- 雷沛霖李娆娆黄兰岚原思通
- 关键词：芫花药材芫花素TLCHPLC
- 槐花炭脂溶性及水溶性部位化学成分研究被引量：11
- 2010年
- 目的：对槐花炭的脂溶性和水溶性部位的化学成分进行系统研究。方法：采用溶剂萃取、色谱分离手段进行分离纯化，根据谱学数据进行化合物结构鉴定。结果：从石油醚部位和正丁醇部位分别得到2个和10个单体，分别鉴定为槐二醇（1），β-谷甾醇（2），3β，22β，24-三羟基齐墩果-12-烯（3），胡萝卜苷（4），槐树皂苷I（5），槲皮素（6），异鼠李素（7），2-O-甲基肌醇（8），异鼠李素-3—O-芸香糖苷（9），异槲皮苷（10），香豌豆酚-7—O-β-D-葡萄糖苷（11）和芦丁（12）。结论：化合物3，8-11为首次从槐花及槐花炭中分得。本文结果为进一步探讨槐花炭的炮制机制提供了物质基础。
- 李娆娆王彩芳雷沛霖黄兰岚原思通
- 关键词：脂溶性水溶性化学成分
- 芫花药材高效液相指纹图谱研究
- 目的:建立芫花药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法:采用Diamond C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1mL/min,柱温35℃,检测波长332nm,记录时间50min。以芫...
- 李娆娆雷沛霖黄兰岚原思通刘营
- 关键词：芫花药材反相高效液相指纹图谱相似度
- 文献传递
- 高效液相色谱——二极管阵列检测法测定芫花药材指纹图谱被引量：2
- 2009年
- 目的建立芫花药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用Diamond(C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1 ml/min,柱温35℃,检测波长332 nm,记录时间50 min。以芫花素为参照物,对17批样品进行测定并计算相似度。结果初步建立芫花药材的指纹图谱,标定7个共有峰,各产地药材之间的相似性良好。结论该方法稳定可靠,简单可行,能够提高芫花药材的质量控制标准。
- 田元子李娆娆雷沛霖黄兰岚原思通刘营
- 关键词：芫花药材反相高效液相指纹图谱相似度
