霍春芳
- 作品数：25 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国科学院山西煤炭化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- K助剂对Fe5C2表面CH4选择性影响的量子化学研究
- 赵姝霍春芳焦海军
- Fe(111)表面积碳机理的理论研究
- 刘兴武霍春芳焦海军
- 关键词：铁基催化剂DFT
- C_2H_4在Fe_3C(100)表面吸附及脱氢裂解的密度泛函理论研究（英文）被引量：1
- 2014年
- 采用自旋极化密度泛函理论和周期平板模型,对C2H4在铁基费托合成催化剂活性相之一Fe3C(100)表面从热力学和动力学两个方面分析了C2H4在Fe3C(100)表面进行脱氢和裂解反应的竞争性.结果表明,C2H4在Fe3C(100)表面的μ-bridging吸附比π、di-σ吸附更加稳定;C2H4与Fe3C(100)面的相互作用导致C2H4的C原子部分发生重新杂化(sp2→sp3),使C原子呈近四面体结构.在Fe3C(100)表面C2H4易于发生脱氢反应,C–C键裂解反应不具有竞争性.亚乙烯基CCH2和乙烯基CHCH2是Fe3C(100)表面最丰的C2物种,或是C2H4参与链增长的主要单体形式.
- 王丙寅于小虎霍春芳王建国李永旺
- 关键词：碳化铁脱氢裂解费托合成密度泛函理论
- Fe3C表面CxHy物种形成机理的密度泛函理论研究
- 邓丽娟霍春芳焦海军
- 关键词：费托合成反应机理DFT
- H2在FeS2表面吸附与解离的密度泛函理论研究
- 李艳妮霍春芳焦海军
- 关键词：DFT解离
- 羰基钴催化烯烃和炔烃氢甲酰化反应的量子化学研究
- 该工作旨在获得一个对HCo(CO)<,3>催化系列底物氢甲酰化反应机理的全面、深入的认识,重点阐明反应区域选择性和化学选择性的来源,从而为新型、高效催化剂的研发以及拓宽氢甲酰化反应技术的应用提供理论指导.该工作采用B3L...
- 霍春芳
- 关键词：氢甲酰化反应化学选择性催化剂设计炔烃丙二烯
- Fe(100)表面Cu单层膜上CO的吸附,解离以及C-C偶合反应(英文)被引量：3
- 2011年
- 采用密度泛函方法研究了Fe(100)表面Cu单层膜上CO的吸附,直接解离,氢助解离以及C-C偶合反应。相比洁净的Fe(100)表面,在Fe(100)的单层Cu膜上,CO的吸附和活化都减弱了。特别是,相比Fe(100)上CO的解离能垒1.08 eV,铜单层膜上CO解离能垒高达2.4 eV。在H原子共吸附的情况下,Fe(100)上CO解离在动力学上更容易了一些,而在Cu单层膜上,CO的解离通过形成甲酰基(CHO)大大的加快了,能垒降低到了0.92 eV,接近Fe(100)上的0.81 eV。同时,我们发现Cu单层膜上C-H键C-C键的形成比Fe(100)上能垒低,且放热量更大。
- 赵训华李永旺王建国霍春芳
- 关键词：费托合成
- C掺杂锐钛矿TiO_2的第一性原理研究被引量：2
- 2011年
- 基于第一性原理的平面波超软赝势方法,本文研究了C分别代替Ti和O原子位置掺杂的锐钛矿TiO_2的晶体结构,电子结构以及光学性质。结果表明,C在掺杂体系中的存在状态与掺杂位置密切相关;掺杂后引起晶格参数,键长等变化,导致晶体中结构单元偶极矩增大,从而可以改善光催化性能。C掺入后由于C 2p态与O 2p和Ti 3d态发生杂化,引起态密度分布发生变化,禁带宽度减小,且代替TiO_2中O位置掺杂时,出现杂质能级。光学性质的计算结果与电子结构一致,2种掺杂模型的光吸收带边均发生红移。这些结果较好地解释了C掺杂TiO_2具有优良光催化活性的原因。此外,研究比较了C原子在不同掺杂位置对锐钛矿TiO_2电子结构和光催化活性影响的差别。
- 史卫梅陈其凤徐耀吴东霍春芳
- 关键词：第一性原理
- 过渡金属助剂对铁基费托催化剂作用的DFT研究:在volcano曲线上进行调变
- 赵训华霍春芳焦海军
- 关键词：费托合成
- 第一性原理研究C在Fe(111)表面和次表面的积炭机理(英文)被引量：1
- 2012年
- 使用密度泛函方法对C原子在Fe(111)表面吸附团聚和次表层的吸附扩散进行了研究。在炭覆盖度θC<1 ML时,C主要以孤立的原子态存在并导致表面重构;1 ML≤θC≤2 ML,"mC2+nC"为主要的吸附形式;θc≥2 ML时,复杂的吸附形态比如碳链和岛状碳团簇开始生成。这些复杂岛状碳团簇是Fe(111)表面石墨沉积或碳纳米管生长的成核中心。在次表层,C原子在八面体位稳定存在。C在表面的迁移能垒为0.45 eV,由表面迁移到次表面的的能垒为0.73 eV。虽然C2团簇的生成是热力学有利的,但是C向次表层的迁移动力学上占优。
- 刘兴武李永旺王建国霍春芳
- 关键词：积炭密度泛函理论
