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韩兵

作品数:62 被引量:59H指数:5
供职机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 23篇会议论文
  • 10篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 46篇医药卫生
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇基因
  • 11篇糖尿
  • 11篇糖尿病
  • 11篇突变
  • 8篇细胞
  • 6篇脂肪
  • 6篇基因突变
  • 6篇激素
  • 5篇性发育
  • 5篇糖尿病患者
  • 5篇缺陷症
  • 5篇家系
  • 5篇病患
  • 4篇胰岛
  • 4篇胰岛素
  • 4篇受体
  • 4篇淋巴
  • 4篇内分泌
  • 4篇2型糖尿
  • 4篇2型糖尿病

机构

  • 59篇上海交通大学...
  • 12篇上海交通大学...
  • 2篇深圳市人民医...
  • 2篇蚌埠医学院第...
  • 1篇南京大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇丽水市中心医...
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 61篇韩兵
  • 33篇陆颖理
  • 23篇乔洁
  • 18篇宋怀东
  • 15篇王宁荐
  • 14篇朱惠
  • 14篇李琴
  • 13篇陈奕
  • 13篇夏芳珍
  • 11篇赵双霞
  • 10篇陈驰
  • 9篇陈颖超
  • 8篇翟华玲
  • 7篇林东平
  • 7篇刘炳丽
  • 7篇朱文娇
  • 7篇姜博仁
  • 6篇吴万龄
  • 6篇朱春芳
  • 5篇刘威

传媒

  • 8篇中华内分泌代...
  • 3篇重庆医学
  • 3篇中华医学会糖...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇康复
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇科学生活
  • 1篇新疆医学
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 8篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 9篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国东部汉族血糖正常人群维生素D与胰岛素抵抗相关性研究
目的 研究中国东部汉族血糖正常人群维生素D与胰岛素抵抗之间相关关系.方法 分别在浙江上虞市、江西南昌、上海奉贤区、上海市区收集血糖正常人群共3364例,年龄18~84岁,其中男性1394例,年龄(48±14)岁,女性1 ...
韩兵王宁荐李琴姜博仁仓桢朱超霞黄国兰李玢胡玲屠伟平陆颖理
合并有糖尿病和胆结石的生长抑素瘤一例病例报道
目的:一例74岁的老年男性糖尿病合并胆囊结石的患者发现胰头部肿块,进一步研究胰腺肿块的生物学性质。方法:收集患者的临床资料。抽取患者外周血,离心分离血浆,进行血液激素检测。提取白细胞基因组DNA进行基因检测。患者胰头部肿...
韩兵余娇乔洁刘玉夏芳珍陆颖理
文献传递
男性特发性低促性腺激素型性腺功能减退症3例致病基因分析
2011年
目的对3例特发性低促性腺激素型性腺功能减退症(IHH)患者进行致病基因检测,以探讨其可能存在的致病基因突变。方法收集临床资料和血标本,并进行详细的实验室检查,采用FUJIFILM QuickGene-610L抽提外周血白细胞DNA,针对目前5个主要的Kallmann综合征的致病基因和嗅觉正常的IHH(nIHH)致病基因[促性腺激素释放激素受体(GnRHR)基因]采用PCR扩增6个基因的全部外显子。PCR产物直接测序后,采用Auto Assemble软件比对寻找突变。结果 2例患者诊断为Kallmann综合征,1例患者诊断为nIHH;基因测序结果发现,除了在2例患者中发现了位于内分泌腺源性血管内皮生长因子受体2(PROKR2)基因上的单核苷酸多态性改变外,3例患者均无Kallmann综合征1基因(KAL1),成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1),PROKR2和内分泌腺源性血管内皮生长因子2(PROK2),成纤维细胞生长因子8(FGF8)基因的突变,1例nIHH患者也无GnRHR基因突变。结论 IHH是一种在临床和基因水平异质性疾病,对3例IHH患者排除了目前主要致病基因的突变,提示其他基因或致病因素参与此病的发生。
刘威乔洁汝颖刘炳丽韩兵吴佳君杨邵英薛丽琼宋怀东
关键词:KALLMANN综合征基因突变单核苷酸多态性
反复颈部淋巴结肿大,警惕隐匿性结核
2023年
小晨最近半年非常焦虑和痛苦,她摸到自己颈部有好几个肿大的淋巴结,就诊了好几家医院,B超、喉镜、口腔检查做了个遍,未找到炎症在哪儿,较多倾向为“反应性增生淋巴结”,建议随访。可是,近期小晨又开始出现夜间失眠、盗汗的症状,还有点轻微发热,这次小晨选择到九院内分泌科求助。
程静韩兵
关键词:颈部淋巴结肿大内分泌科口腔检查喉镜隐匿性淋巴结
非小细胞肺癌中表皮生长因子受体基因突变的筛查被引量:3
2011年
目的检测非小细胞肺癌患者的表皮生长因子受体(EGFR)基因外显子的突变情况。方法收集24例肺腺癌和25例肺鳞癌手术标本,抽提组织DNA,对EGFR基因的1-28号外显子进行扩增并测序,筛查EGFR基因的突变。结果在8例肺腺癌患者中检出EGFR突变,在肺鳞癌患者中未检测到突变。检测到的突变位点位于19-21号外显子内,且均为非吸烟患者,占非吸烟肺腺癌患者的61.5%(8/13)。结论 EGFR基因突变在非吸烟的肺腺癌患者具有较高的发生率,突变主要集中发生于19-21号外显子。
郑翠侠韩兵周翔张荣新万欢英臧旺福陈中元
关键词:非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变
华东地区2型糖尿病患者健康生活质量研究
陆游王宁荐陈奕聂小敏李琴韩兵陈颖超夏芳珍仓祯陆萌孟盈陆颖理
上海地区成年人碘营养状况及其与甲状腺功能的关系
2021年
目的探讨上海市区及郊区成年人碘营养状况及其与甲状腺功能的关系,为成年人科学摄碘提供参考依据。方法选取上海市区及郊区成年人作为研究对象进行问卷调查,包括年龄、性别、身高、体重、尿碘浓度(UIC)、促甲状腺素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)。比较不同人群UIC、甲状腺功能及甲状腺自身抗体水平。logistic回归分析TPOAb和TGAb阳性的危险因素。线性回归分析TSH、T3和T4的危险因素。结果上海成年人整体UIC为195.50(139.10~287.45)μg/L;市区成年人UIC为206.25(141.30~309.03)μg/L,郊区成年人UIC为188.90(137.20~272.43)μg/L;男性成年人UIC为204.30(142.65~292.08)μg/L,女性成年人UIC为189.10(137.45~285.10)μg/L,UIC在郊区、市区及男、女性成年人间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。TSH水平女性成年人高于男性(2.70 mIU/L vs.2.29 mIU/L),郊区成年人高于市区(2.77 mIU/L vs.2.25 mIU/L);T3、T4水平郊区成年人低于市区(1.69 nmol/L vs.1.79 nmol/L,100.20 nmol/L vs.105.30 nmol/L)。在郊区和市区,不同碘营养状态的成年人TPOAb和TGAb阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。logistic回归分析显示,性别是TPOAb和TGAb阳性的主要危险因素。线性回归分析显示,居住地点是影响TSH、T3和T4水平的危险因素。结论上海成年人UIC处于碘适量状态,男、女性及郊区、市区成年人间UIC存在明显差异;在不同UIC的人群中甲状腺自身抗体水平差异不明显。
韩兵王宁荐陈驰俞洁陈奕陈颖超程静陆颖理
关键词:碘营养状态甲状腺功能甲状腺自身抗体
男性2型糖尿病及糖尿病前期患者血清睾酮水平及其与血脂、胰岛素抵抗和颈围的相关性研究
目的 探讨男性2型糖尿病(T2DM)及糖尿病前期患者血清睾酮水平及其与血脂、胰岛素抵抗、颈围、体质指数(BMI)、腰臀比等的相关性.方法 本研究共纳入2 736名男性[平均年龄(52±14)],根据HbAlc水平分为三组...
朱惠李琴韩兵王宁荐仓桢朱超霞浦晓琪郭卉陈驰孟盈陆萌朱春芳夏芳珍翟华玲姜博仁仰礼真乔洁林东平黄国兰杨卫红王进华张志华吴志农季龙勤李玢屠伟平胡玲陆颖理
一种用于甲状腺结节穿刺的超声探头隔离架
本实用新型提供了一种用于甲状腺结节穿刺的超声探头隔离架,该隔离架由U形卡座和U形卡扣组成,所述U形卡座为不对称结构,其一边长于另一边,U形卡扣滑动设置在所述U形卡座的长边的末端并使得U形卡座和U形卡扣凹面相对,形成半开放...
韩兵陆颖理
文献传递
中国人5α-还原酶缺陷症的临床表现和突变特点
<正>目的描述11例中国5α-还原酶(2型)缺陷症患者的临床表现、生化特点以及分子遗传学改变,揭示一种新发现的SRD5A2基因剪切位点突变对5α一还原酶酶活性功能的影响。对象与方法本研究纳入的11例患者均伴有不同程度的外...
朱惠刘威韩兵范梦夏赵双霞王海宁陆颖理潘春明陈富国陈名道程开祥宋怀东乔洁
文献传递
共7页<1234567>
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