颜耀祖
- 作品数：10 被引量：36H指数：4
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- 稻恶苗菌异核体3种核型核DNA指纹分析
- 李秀玉陈希颜耀祖
- 关键词：异核体核DNA指纹图谱
- 用原生质体融合法获得稻恶苗菌异核体
- 1991年
- 用紫外线照射稻恶苗菌(Glbberella fujikuroi)野生型分生孢子9～12 min,存活率为0.6%～23%,得到单标记营养缺陷型突变菌株5株。选出1144(ade^-)、1184(arg^-)和1175(try^-)3株,用亚硝基胍诱变处理,得到双重标记的营养缺陷型突变菌8株。将11442(ade^-,pba^-)和11844(arg^-,try^-)两菌株用原生质体融合技术使它们形成异核体。用2%蜗牛酶加2%纤维素酶以0.6mol/L NaCl 液作渗透压稳定剂制成混合酶液,裂解幼嫩菌丝1.5～3 h,获得2×10'个/g 菌丝的原生质体。经35%PEG 融合剂将等量原生质体融合,获得异核菌落230个。经过进行排除营养互养的实验;对4株异核体菌株进行子代分离的遗传学分析;发现其两种核型的比例在1:1.4～1:8.5之间;对4株异核体还进行酯酶同功酶的测定。证明这4株菌株是异核体。
- 颜耀祖李秀玉
- 关键词：原生质营养缺陷
- 尖孢镰刀菌异核体及其不同核型分离子的孢子萌发时期同工酶分析被引量：6
- 2001年
- 在获得尖孢镰刀菌棉花萎蔫专化型异核体菌株及其 3个稳定的不同核型分离子的基础上 ,选择孢子萌发时期的幼嫩菌丝制备粗酶提取液 ,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法进行了 7种同工酶分析。结果表明 ,酯酶和乳酸脱氢酶电泳图谱在 4个样品中完全一致 ;没有致病能力的菌株在葡萄糖 - 6-磷酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶的表达量高于致病力强的菌株 ;致病力强的菌株没有乙醇脱氢酶的表达。在
- 李颖关国华舒石颜耀祖
- 关键词：尖孢镰刀菌异核体同工酶孢子萌发
- 用原生质体融合法获得稻恶苗菌异核体
- 颜耀祖李秀良
- 关键词：异核体原生质体融合
- 稻恶苗菌异核体三种核型核DNA的RAPD分析被引量：9
- 1996年
- 利用RAPD技术,对稻恶苗菌TJ47-26异核体的紫、红、白三种核型(同核体)核DNA进行比较,用80种10bp长的随机引物进行DNA扩增,共检测了基因组中近400个位点,未发现三种核型的基因组间有明显差异,表明紫、红、白三种核型的DNA碱基序列高度相似。由此推测TJ47-26异核体的三种不同核型是来自同一个核的变异体。
- 陈希李秀玉颜耀祖
- 关键词：异核体RAPD植物病原
- 稻恶苗菌异核体3种核型核DNA指纹分析
- 1998年
- 异核现象在丝状真菌.尤其是半知菌及某些子囊菌中非常普遍,是一些病原真菌经常变异,造成作物抗病性退化的重要原因.60年代,俞大绂教授证明稻恶苗病菌(Fusariummoniliforme有性为Cibberella fujikuroi)在自然状态下普遍存在异核现象.不同核型的菌株不仅在色素、菌落形态和孢子形成方面存在明显差异,而且赤霉素产量及致病性也显著不同.为从分子水平上深入探讨稻恶苗菌异核体3种核型分离在DNA水平上的异同,作者曾利用80种引物对稻恶苗菌异核体3种核型DNA进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析,结果表明.异核体3种核型核DNA高度相似.为进一步探讨稻恶苗菌异核体3种核型核DNA的异同,利用3种探针(33.6,M13和pGTG_4)与2种限制性内切酶(Hind Ⅲ和PstⅠ)6种组合杂交,进行DNA指纹分析,结果3种核型的DNA指纹图谱相同.这一结果与RAPD分析的结果一致,说明水稻恶苗菌异核体3种核型的核DNA高度同源.
- 李秀玉陈希颜耀祖
- 关键词：异核体核DNA指纹图谱
- 一心扑在事业上的人——记全国农业劳动模范李季伦教授
- 1990年
- 为了庆祝第六个教师节,我刊将从本期开始在耕耘者足迹栏目中陆续刊登有关介绍高等农业教育战线辛勤耕耘者的先进事迹和奉献精神的文章,旨在为广大教师树立学习榜样。
- 颜耀祖
- 关键词：农业微生物固氮酶大豆根瘤菌高等农业教育生化实验室优秀教育工作者
- 草菇减数分裂和担孢子形成细胞核行为被引量：10
- 1991年
- 本文用苏木精染色和双苯并咪唑(Hoechst 33258)染色法,从草菇子实体“纽期”菌褶分化完开始,每3小时对同一个子实体连续切取菌褶进行染色观察。结果表明草菇子实体“纽期”菌褶形成时,约10％的担子发生了核配;在子实体发育过程中,尤其是子实体成熟期后,不断有少量新的双核担子产生,并发生核配,使草菇减数分裂的同步性不高;草菇从菌褶分化完成(此时已有10％担子发生核配)到子实体完全成熟,菌褶变成深粉红至褐色(此时约70％担子完成减数分裂)需要28—30小时;担子减数分裂的持续时间为18小时,其中细线期和偶线期5.9小时、粗线期6.2小时、双线期和终变期3.4小时、中期10.5小时、后期Ⅰ到四分体2小时;经过对粗线期、双线和终变期以及中期Ⅰ染色体条数的多次反复观察,认为草菇的染色体条数为11(n=11);减数分裂后,4个子核分别进入4个担孢子中,留下无核的担子;绝大部分担孢子是单核的,有约5％的担孢子是双核的。
- 李秀玉颜耀祖申荣段
- 关键词：草菇减数分裂染色体
- 广西中部地区芒果采后致病真菌的鉴定及果实常温贮藏试验被引量：1
- 1999年
- 谢宇雄冯双庆颜耀祖李秀玉李颖
- 关键词：芒果真菌果实贮藏
- 榆耳有性结构及生活史的研究被引量：10
- 1994年
- 本文通过电镜扫描、石腊切片及用苏木精染色法和DAPI荧光染色,对榆耳子实体有性结构进行观察,证实榆耳子实体菌盖结构分三层:上表层为毛层,表面着生有排列较密集顶端游离的菌丝,它们相互粘连呈菌丝束;中间层为髓部,由较疏松而相互交织在一起的薄壁菌丝组成,菌丝间充满胶质物质;下表层为子实层,表面起伏不平,呈不规则的疣状突起,上面着生担子和囊状体,担子无隔膜棍棒形,外表有不规则的网状纹饰,其顶部着生4个瓶梗状小梗,每个小梗上着生1个椭圆形或腊肠形担孢子,大小为2.5—3.0×6.0—6.5μm,担孢子表面有不规则的网状纹饰结构。在担子间的囊状体为长圆柱形或圆锥形,表面有较密的不规则的网状纹饰。 榆耳有性生殖为异宗配合。绝大多数担孢子含一个细胞核,很少数担孢子含两个细胞核。孢子萌发为一端萌发,也有少数为两端萌发。初生菌丝单核,不能形成子实体,当两种不同遗传性的交配型的初生菌丝结合后,形成具有锁状联合结构的双核菌丝,并可发育成子实体。榆耳具有典型减数分裂过程,不具有减数分裂后核分裂行为,四个子核分别进入四个担孢子内。 在初生菌丝或次生菌丝上,均可产生间生的或顶生的厚垣孢子。经过温度、光照和紫外线照射的诱发,均未发现有其它类型的无性孢子产生。因此。
- 颜耀祖李秀玉王玉玲王云
- 关键词：榆耳生活史食用菌
