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高进

作品数:10 被引量:58H指数:5
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划中国中医科学院自主选题项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇微乳
  • 4篇活性剂
  • 4篇表面活性
  • 4篇表面活性剂
  • 2篇平均粒径
  • 2篇中药
  • 2篇注射剂
  • 2篇注射用
  • 2篇粒径
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参脂溶性成...
  • 1篇当归
  • 1篇鱼腥草
  • 1篇增溶
  • 1篇增溶剂
  • 1篇增溶作用
  • 1篇脂溶性
  • 1篇脂溶性成分
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法

机构

  • 10篇中国中医科学...
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 10篇易红
  • 10篇杨华
  • 10篇高进
  • 4篇孙立亚
  • 3篇任彦飞
  • 1篇杜茂波
  • 1篇刘淑芝
  • 1篇孙晖

传媒

  • 5篇中国实验方剂...
  • 2篇中国中药杂志
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
自动滴定法用于筛选中药芳香水增溶剂的研究
2009年
目的:应用自动滴定仪联用激光粒度仪的方法考察不同表面活性剂的品种、用量对中药芳香水增溶的影响。方法:分别选取聚氧乙烯(35)蓖麻油(EL-35),聚乙二醇15-羟基硬脂酸酯(Solutol HS15),聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(Tween-80),泊洛沙姆188(PL-188)和EL-35/丙二醇混合液的水溶液为滴定液,用马尔文MPT-2自动滴定仪对中药芳香水进行滴定,同时联用Nano-ZS激光粒度仪测定含有不同浓度表面活性剂的中药芳香水的平均粒径和Zeta电位。结果:EL-35对中药芳香水的增溶效果最好,其次为Solutol HS15,Tween-80;PL-188不适用于中药芳香水的增溶。结论:采用自动滴定仪联用激光粒径仪考察表面活性剂对中药芳香水的增溶效果是一种新颖、简便的方法,可为中药芳香水或挥发油的增溶剂筛选提供新的思路与方法。
高进易红孙立亚杨华
关键词:表面活性剂平均粒径
O/W型微乳用于提取中药当归被引量:14
2011年
目的:探讨以O/W型微乳液为溶剂提取当归的可行性和适宜性。方法:以O/W型微乳为溶剂提取当归,采用不同溶剂(微乳、不同浓度乙醇、水)进行不同提取方法(加热、微波、超声波)的提取实验,用HPLC测定当归微乳提取液中阿魏酸的含量,比较微乳对当归中阿魏酸的提取效率及其影响因素。采用薄层色谱法比较微乳与其他溶剂提取当归中脂溶性和水溶性成分的异同。结果:用微乳加热提取当归,可提高阿魏酸的提取率,提取效果与50%乙醇相当;微乳的配方组成和提取方法对当归中阿魏酸的提取具有明显影响;同时薄层色谱结果表明,微乳提取液不仅可以增加水溶性酚酸类成分的溶出,还可以增加挥发油等脂溶性成分的溶出。结论:利用微乳的特性,可同时提取中药中不同溶解性质的成分,符合中医临床多组分用药的特点。可为微乳用于中药提取的可行性和适宜性提供实验依据。
高进易红杨华任彦飞
关键词:微乳当归阿魏酸
不同表面活性剂对中药芳香水增溶的影响
目的:探讨不同表面活性剂的品种及用量对中药芳香水增溶的影响。<br>  方法:分别选取EL-35、Solutol HS15、TW-80、泊洛沙姆188和EL-35/丙二醇混合液的水溶液为滴定液,用马尔文MPT...
高进易红孙立亚杨华
关键词:表面活性剂平均粒径
几种注射用表面活性剂的质量标准及安全性概述
本文比较了7种注射用表面活性剂的各国药典标准,并分别对其化学组成、基本性质、配伍禁忌及安全性进行了综述,为注射剂的新药研发及临床研究提供参考数据。
易红高进杨华
关键词:中药注射剂表面活性剂安全性评价化学组成配伍禁忌
微乳闪式提取丹参脂溶性成分研究被引量:13
2011年
目的:探讨微乳技术与闪式提取结合应用于丹参脂溶性成分提取的适用性。方法:以丹参酮ⅡA的提取率作为丹参脂溶性成分的指标,分别比较不同提取方式和不同溶剂对丹参中丹参酮ⅡA提取率的影响;采用正交设计,对丹参微乳闪式提取工艺的影响因素进行考察。结果:以微乳为溶剂,闪式提取可在数分钟内提取出丹参中80%~90%的丹参酮ⅡA;工艺条件中提取次数和微乳的稀释倍数对丹参酮ⅡA的提取率有非常显著影响。结论:微乳技术结合闪式提取应用于中药丹参有效成分的提取具有高效、快速的特点,应用前景良好。
任彦飞易红高进杨华
关键词:闪式提取微乳丹参
几种注射用表面活性剂的质量标准及安全性概述被引量:12
2010年
该文比较了聚山梨酯80、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、泊洛沙姆、卵磷脂、聚乙二醇15-羟基硬脂酸酯、环糊精类等6种(类)注射用表面活性剂的中国、欧洲和美国药典标准,并分别对其化学组成、基本性质、配伍禁忌及安全性进行了论述。因中国药典(2005版)尚未收载注射用级别的表面活性剂,建议引进国外品种并参考国外标准制定相应的质量标准。
易红高进杨华孙晖
关键词:注射剂表面活性剂安全性
O/W型微乳凝胶粒度分布特性的研究被引量:8
2011年
目的:研究O/W型微乳凝胶的粒度分布特性及其与普通水凝胶的区别。方法:O/W型微乳凝胶样品经稀释后采用动态光散射法进行粒度检测,通过对样品稀释方法和条件进行考察,确定了样品检测方法;对含不同凝胶基质的微乳凝胶和不同微乳处方配制成的微乳凝胶进行粒度测定,并与普通水凝胶进行比较。结果:O/W型微乳凝胶用水稀释100倍后可进行平均粒度测定,平均粒度分布在10~100 nm;微乳凝胶与其同处方微乳的粒度分布相近;与普通水凝胶有明显区别。结论:粒度测定可作为微乳凝胶检测指标之一。
易红杨华高进刘淑芝杜茂波
关键词:微乳凝胶
O/W型微乳对鱼腥草油增溶作用的研究被引量:2
2010年
目的:研究O/W型微乳对鱼腥草油的增溶作用,确定鱼腥草油微乳处方。方法:通过滴定法制备的拟三元相图,绘制出增溶曲线,系统研究微乳对鱼腥草油增溶作用的影响,并比较胶体液与微乳液对鱼腥草油的增溶差异。结果:微乳辅料品种、用量对鱼腥草油增溶作用都有影响。确定的O/W型鱼腥草油微乳处方为中碳链三甘酯为油相,EL-35为表面活性剂,1,2丙-二醇为助表面活性剂,Km比为2∶1。结论:适宜的微乳处方可以增溶鱼腥草油,为进一步开发鱼腥草油微乳制剂提供研究基础。
易红高进杨华
关键词:微乳增溶
O/W型微乳用于厚朴提取的研究被引量:15
2011年
目的:探讨以O/W型微乳液为溶剂提取厚朴脂溶性成分的可行性。方法:采用动态光散射法测定空白微乳液加热过程中粒径的变化,比较加热前后微乳液的物理指标的变化;采用HPLC测定不同溶剂中厚朴酚、和厚朴酚的溶解度及以O/W型微乳、水、乙醇为溶剂的厚朴提取液中二者的含量;比较不同溶剂、不同微乳配方和不同提取方法对厚朴脂溶性成分提取的影响,并采用薄层色谱法对比不同厚朴提取液薄层图谱的异同。结果:以微乳为溶剂可提取厚朴中90%以上的厚朴酚与和厚朴酚,其提取率与60%乙醇相当,微乳的配方组成和提取方法对厚朴中的脂溶性成分具有显著影响。空白微乳加热前后未见明显变化。结论:O/W型微乳用于厚朴的提取,可在保证脂溶性成分提取效率的前提下,避免有机溶剂的使用,节约能源,减少生产环节,有利于中药可持续发展和低碳经济的发展方向。
易红孙立亚高进任彦飞杨华
关键词:微乳厚朴厚朴酚和厚朴酚
气相色谱法测定广藿香紫苏叶挥发油微乳中百秋李醇的含量被引量:4
2009年
目的:建立广藿香紫苏叶挥发油微乳中百秋李醇的GC含量测定方法。方法:采用挥发油提取器从微乳中提取挥发性成分,用GC法测定挥发油微乳中百秋李醇的含量。色谱条件:HP.5色谱柱;柱温采用程序升温;气化温度为270℃;检测器温度为280℃;分流比为20:1;流速为1mL·min^-1。结果:表明百秋李醇在0.4064-4.8768弘g范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=0.58904X-0.0214,r=0.9998,平均回收率为97.10%(n=5)。结论:方法准确可靠,重复性好。可用于挥发油微乳中百秋李醇的含量测定。
孙立亚易红高进杨华
关键词:气相色谱法微乳百秋李醇
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