魏亚强
- 作品数：5 被引量：51H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 射干麻黄汤对哮喘大鼠气道炎症及外周血Th1/Th2平衡的影响被引量：35
- 2010年
- 目的观察射干麻黄汤对哮喘大鼠气道炎症及对外周血T辅助细胞(Th):Th1/Th2平衡的影响,探讨其治疗哮喘的作用机理。方法40只雌性SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘组、地塞米松组和射干麻黄汤组。构建哮喘模型后,采用瑞氏染色对哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中的细胞进行分类及计数,用ELISA方法测定外周血中白细胞介素4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)水平。结果(1)射干麻黄汤可有效对抗哮喘大鼠症状发作。(2)射干麻黄汤能显著减少哮喘组大鼠中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞等气道炎症细胞计数,与地塞米松组相比有差异。(3)射干麻黄汤可以显著降低IL-4水平,提高IFN-γ/IL-4比率,与地塞米松相近。结论射干麻黄汤可以减轻哮喘大鼠气道炎症,调节哮喘Th1/Th2失衡,降低气道高反应性,达到治疗哮喘的作用,这可能是其治疗支气管哮喘的作用机制之一。
- 赵红王长海魏亚强
- 关键词：哮喘气道炎症射干麻黄汤TH1/TH2平衡白细胞介素4Γ-干扰素
- 抗IL-5抗体联合抗IL-13抗体对支气管哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察抗IL-5抗体（Anti—IL-5Ab）联合抗II。13抗体（Anti—IL-13Ab）对支气管哮喘（简称哮喘）小鼠气道炎症及气道高反应性的影响，为临床应用奠定基础。方法50只雌性Balb／c小鼠随机分成正常组、哮喘组、Anti—IL-5Ab治疗组、AntiIL-13Ab治疗组和Anti—IL-5Ab联合Anti—IL-13Ab治疗组。以清洁级Balb／c小鼠构建哮喘模型，采用腹腔注射卵蛋白和氢氧化铝混悬液处理动物。采用瑞氏染色对哮喘小鼠进行支气管肺泡灌洗液中的细胞分类及计数，应用小鼠肺功能仪检测气道阻力的变化。结果①Anti—IL-5Ab联合AntiIL13Ab治疗组小鼠症状较哮喘组及其他治疗组明显减轻；②Anti—IL-5Ab联合Anti—IL-13Ab治疗组可有效降低哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等炎症细胞水平，与AntiIL5Ab治疗组及AntiIL13Ab治疗组比较差异有统计学意义（P〈i0．05）；③Anti—IL-5Ab联合Anti—IL-13Ab治疗组可有效降低哮喘小鼠气道高反应性，与Anti—IL-5Ab治疗组及Anti—II。-13Ab治疗组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Anti—IL-5Ab联合Anti—IL-13Ab治疗组不但可抑制哮喘小鼠肺部嗜酸粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等炎症细胞浸润，还可以抑制哮喘迟发反应，降低气道高反应性，改善肺功能，为治疗哮喘提供新的解决办法。
- 魏亚强王丽丽赵红吴朔李志奎
- 关键词：气道炎症气道高反应性
- 抗IL-5抗体联合抗IL-13抗体对支气管哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性的影响被引量：7
- 2010年
- 目的观察抗IL-5抗体(Anti-IL-5Ab)联合抗IL-13抗体(Anti-IL-13Ab)对支气管哮喘(简称哮喘)小鼠气道炎症及气道高反应性的影响,为临床应用奠定基础。方法 50只雌性Balb/c小鼠随机分成正常组、哮喘组、Anti-IL-5Ab治疗组、Anti-IL-13Ab治疗组和Anti-IL-5Ab联合Anti-IL-13Ab治疗组。以清洁级Balb/c小鼠构建哮喘模型,采用腹腔注射卵蛋白和氢氧化铝混悬液处理动物。采用瑞氏染色对哮喘小鼠进行支气管肺泡灌洗液中的细胞分类及计数,应用小鼠肺功能仪检测气道阻力的变化。结果 Anti-IL-5Ab联合Anti-IL-13Ab治疗组小鼠症状较哮喘组及其他治疗组明显减轻;②Anti-IL-5Ab联合Anti-IL-13Ab治疗组可有效降低哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等炎症细胞水平,与Anti-IL-5Ab治疗组及Anti-IL-13Ab治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05);③Anti-IL-5Ab联合Anti-IL-13Ab治疗组可有效降低哮喘小鼠气道高反应性,与Anti-IL-5Ab治疗组及Anti-IL-13Ab治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Anti-IL-5Ab联合Anti-IL-13Ab治疗组不但可抑制哮喘小鼠肺部嗜酸粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等炎症细胞浸润,还可以抑制哮喘迟发反应,降低气道高反应性,改善肺功能,为治疗哮喘提供新的解决办法。
- 魏亚强王丽丽赵红吴朔李志奎
- 关键词：气道炎症气道高反应性
- 小鼠sIL-13Rα2蛋白的原核表达、纯化与鉴定
- 王丽丽魏亚强蔡累宋爱玲王伟华张英起李志奎
- 小鼠白细胞介素-13受体α2胞外区的原核表达与纯化被引量：7
- 2010年
- 目的原核表达并纯化小鼠白细胞介素-13受体α2胞外区(sIL-13Rα2)。方法将sIL-13Rα2基因克隆入原核表达载体pROEXHTa,构建重组表达质粒pROEXHTa/sIL-13Rα2,经双酶切鉴定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。薄层扫描分析目的蛋白的表达量,并对其进行表达形式分析及Westernblot鉴定。镍柱亲和层析纯化目的蛋白。结果重组表达质粒经双酶切鉴定证明构建正确。表达的sIL-13Rα2蛋白相对分子质量约为36200;诱导6h,重组蛋白的表达量最高,约占菌体总蛋白的45%;重组蛋白以包涵体形式存在,可与大鼠抗小鼠sIL-13Rυ2单克隆抗体发生特异性反应;纯化后纯度大于95%。结论已成功表达并纯化了sIL-13Rα2,为进一步探讨其治疗支气管哮喘奠定了基础。
- 王丽丽魏亚强蔡累宋爱玲王伟华张英起李志奎
- 关键词：原核表达纯化
