您的位置: 专家智库 > >

魏惠珍

作品数:150 被引量:975H指数:15
供职机构:国家工程研究中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 140篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 137篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇农业科学

主题

  • 37篇色谱
  • 30篇相色谱
  • 26篇色谱法
  • 24篇液相色谱
  • 24篇高效液相
  • 24篇高效液相色谱
  • 17篇液相色谱法
  • 17篇指纹
  • 17篇指纹图
  • 17篇指纹图谱
  • 17篇高效液相色谱...
  • 16篇HPLC
  • 16篇不确定度
  • 12篇黄酮
  • 12篇HPLC法
  • 11篇液相
  • 11篇中药
  • 11篇胶囊
  • 10篇酮类
  • 7篇气相

机构

  • 122篇国家工程研究...
  • 121篇江西中医药大...
  • 11篇清华大学
  • 8篇江西师范大学
  • 8篇南昌职业学院
  • 6篇中国中医科学...
  • 6篇江西科技师范...
  • 4篇江西省人民医...
  • 3篇南昌大学
  • 3篇江西青春康源...
  • 2篇赣州市人民医...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇赣南医学院
  • 1篇江西省中医院
  • 1篇江西科技师范...
  • 1篇吉安市中心人...
  • 1篇解放军第17...
  • 1篇国家知识产权...
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇贵州威门药业...

作者

  • 149篇魏惠珍
  • 126篇饶毅
  • 40篇金浩鑫
  • 22篇杨世林
  • 22篇吕尚
  • 22篇王跃生
  • 17篇方海红
  • 13篇陈燕军
  • 13篇吴有根
  • 11篇陈杰
  • 11篇张洁
  • 11篇彭亮
  • 11篇龚建平
  • 10篇罗国安
  • 9篇罗晓健
  • 9篇刘晟楠
  • 8篇李诒光
  • 8篇殷文静
  • 7篇刘玲
  • 7篇胡景婷

传媒

  • 22篇中国实验方剂...
  • 20篇中草药
  • 15篇江西中医药大...
  • 11篇江西中医学院...
  • 8篇药物分析杂志
  • 8篇时珍国医国药
  • 8篇中成药
  • 6篇中国医院药学...
  • 5篇中药新药与临...
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇中国现代应用...
  • 3篇亚太传统医药
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇江西中医药
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇中药材
  • 2篇中华中医药杂...
  • 2篇药物评价研究
  • 2篇第七届中国新...
  • 1篇农村经济与科...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 6篇2021
  • 7篇2020
  • 8篇2019
  • 7篇2018
  • 4篇2017
  • 14篇2016
  • 18篇2015
  • 9篇2014
  • 7篇2013
  • 7篇2012
  • 8篇2011
  • 6篇2010
  • 12篇2009
  • 11篇2008
  • 8篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
150 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法同时测定双黄消炎片中黄芩苷、药根碱、巴马汀及小檗碱的含量被引量:6
2008年
目的:用 HPLC 法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和3种生物碱类成分药根碱、巴马汀及小檗碱的含量。方法:色谱柱:Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%磷酸(加三乙胺调 pH 至2.97)-乙腈(75:25);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:345 nm。结果:黄芩苷、药根碱、巴马汀和小檗碱分别在0.13~2.7μg(r=0.9998),0.0097~0.19μg(r=0.9998),0.010~0.20μg(r=0.9999),0.020~0.40μg(r=0.9998)范围内线性关系良好;4个成分的平均回收率(n=9)分别为100.4%,99.7%,100.1%,100.4%。结论:本方法快速、简便,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
饶毅魏惠珍方海红梁佳杨世林
关键词:双黄消炎片黄芩苷药根碱小檗碱HPLC
高效液相色谱法同时测定香连丸中5种成分的含量被引量:10
2016年
目的:建立HPLC法同时测定香连丸中黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用HPLC色谱法,月旭XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(B),梯度洗脱(0~15 min,20%A,15~40 min,20%A→30%A,40~60 min,70%A;流速:1.0mL·min^(-1);柱温:25℃,检测波长:225 nm。结果:黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、木香烃内酯和去氢木香内酯分别在进样量0.034~1.67,0.036~1.78,0.057~2.82,0.028~1.43,0.027~1.35μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,加样回收率(n=6)分别为99.01%,98.41%,97.98%,99.46%,97.43%,RSD分别为1.46%,1.85%,1.64%,2.82%,2.48%。具较好的精密度、重复性和稳定性。结论:本法操作简便、准确,而且重复性好,可用于香连丸多成分的质量控制。
陈燕军吴有根方海红金浩鑫魏惠珍
关键词:高效液相色谱法香连丸黄连碱盐酸巴马汀木香烃内酯去氢木香内酯
化学计量学结合指纹图谱评价不同产地赤茯苓的质量被引量:3
2020年
目的:建立赤茯苓HPLC指纹图谱,并进行相似度评价,结合指纹图谱对15批赤茯苓样品进行主成分分析和聚类分析,从而进行整体评价。为赤茯苓质量评价提供理论基础。方法:采用Sharpsil-UC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%冰醋酸梯度洗脱;流速1.0mL/min,检测波长245nm,柱温30℃。结果:建立了具有21个共有峰的赤茯苓HPLC指纹图谱,获得了评价其质量的大量数据,以15批赤茯苓指纹图谱的共有模式作为赤茯苓对照指纹图谱,15批赤茯苓的相似度值为0.795~0.991,存在明显差异。通过聚类分析和主成分分析方法,能明显地将云南产地赤茯苓与地理距离差异大的其他产地赤茯苓区分开来。结论:所建立的HLPC指纹图谱方法结合化学计量学可以用于不同产地赤茯苓的质量评价。
肖雄丁若雯杨磊张丹张晓男魏惠珍饶毅
关键词:赤茯苓指纹图谱主成分分析聚类分析
防己药材的HPLC指纹图谱研究被引量:9
2007年
目的用HPLC法对防己药材指纹图谱进行研究。方法采用色谱条件Shimadzu VP-ODS柱(250mm×4.6mm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长为282nm;以防己诺林碱作为参照物。结果初步建立了防己药材的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价。结论方法简单可行,能够有效地控制防己药材的内在质量。
崔金国饶毅魏惠珍黎莉刘隆洪王跃生杨世林
关键词:防己指纹图谱HPLC相似度
离子液体作流动相添加剂高效液相色谱法分离莨菪类生物碱被引量:7
2016年
建立了以离子液体1-辛基-甲基咪唑六氟磷酸盐(Omin PF6)为高效液相色谱流动相添加剂分离莨菪类生物碱的方法,探讨了离子液体的保留模型及机理。采用高效液相色谱法,考察了检测波长、有机相种类和比例、离子液体的种类、p H值和浓度、缓冲盐体系等因素对莨菪类生物碱色谱行为的影响。结果显示,当离子液体作为流动相添加剂时,可明显改善此类生物碱的分离效果,减少色谱峰的拖尾,提高分离效率。研究显示,Omin PF6浓度与容量因子的变化符合溶质计量置换保留模型(SDM-R),且保留过程以竞争吸附为主。
方海红朱益雷魏惠珍金浩鑫殷文静饶毅
关键词:离子液体高效液相色谱法色谱行为
穿王消炎胶囊制造工艺过程中3种穿心莲内酯含量变化追踪被引量:2
2016年
目的:研究穿心莲药材中3种内酯类成分在穿王消炎胶囊制造过程中的变化规律,选择建立合理科学的成分作为检测指标,加强穿王消炎胶囊的质量控制。方法:跟踪穿王消炎胶囊的生产工艺,并从中选取关键工艺点作为监控点,采用HPLC对其进行质量监测,追踪穿心莲内酯、新穿心莲内酯以及脱水穿心莲内酯含量的动态变化规律,计算其损失量,比较转移率相对变化趋势。结果:穿心莲内酯、新穿心莲内酯以及脱水穿心莲内酯在整个生产工艺中损失量各不相同,各个工艺阶段也各自不相同,均有较大变化。穿心莲内酯损失量在410.65~619.79 mg,新穿心莲内酯损失量在375.97~381.12 mg,脱水穿心莲内酯损失量在147.52~261.04 mg。结论:通过探究工艺过程中3种穿心莲内酯含量变化规律,为相关生产企业合理建立检测指标提供参考,并为提高含有穿心莲药材制剂的质量可控性奠定基础,具有较实用的参考价值。
刘晟楠魏惠珍段奕倩殷文静罗小妹刘文霞朱益雷饶毅
关键词:穿心莲内酯脱水穿心莲内酯
β-石竹烯生物学功能的研究进展被引量:30
2018年
β-石竹烯(BCP)是大麻素受体2型(CB2)选择性激动剂,具有广泛的生物活性,如抗炎、镇痛、神经保护、抗肿瘤、防治肝损伤等,具体表现为减少炎症过程中促炎性细胞因子形成、降低Akt、环氧化酶的蛋白表达产生抗炎作用;通过兴奋CB2受体及激活内源性阿片镇痛系统发挥镇痛作用;通过激动脊髓等中枢系统的CB受体,减轻脑缺血再灌注损伤,对神经变性疾病具有神经保护作用;对多种肿瘤细胞具有细胞毒性,能抑制肿瘤的生长转移并促进癌细胞凋亡;通过抑制肝HMG-CoA还原酶活性、下调TLR4和RAGE信号等途经减轻肝损伤、保护肝脏免受脂质损伤。BCP还具有抗糖尿病、防治骨质疏松、调节血脂等作用,且安全性较高。
张季林魏惠珍张洁
关键词:抗炎镇痛神经保护抗肿瘤肝保护
HPLC测定苦杏仁、桃仁、郁李仁中D-苦杏仁苷的含量被引量:11
2019年
目的:建立HPLC测定苦杏仁、桃仁、郁李仁中D-苦杏仁苷含量的方法。方法:采用Phenomenex Synergi TM Polar-RP 80A色谱柱(250mm×4.6mm,4μm),以乙腈-水(10∶90)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样体积10μL,检测波长为210 nm。结果:D-苦杏仁苷在7.79μg/mL^116.88μg/mL(r=0.9999)进样量与峰面积呈良好的线性关系,在苦杏仁中平均回收率为100.17%(RSD=1.06%);桃仁中平均回收率为99.80%(RSD=1.66%);郁李仁中平均回收率为99.95%(RSD=1.21%),精密度、稳定性、重复性良好。结论:所建立的方法简便、快速、准确、重复性好,可用于测定苦杏仁、桃仁、郁李仁中的D-苦杏仁苷的含量,为进一步完善《中国药典》2015版一部中上述三味药材含量测定提供参考。
肖雄魏惠珍张丹张晓男饶毅
关键词:苦杏仁桃仁郁李仁
HPLC法测定大豆异黄酮的不确定度评定被引量:6
2008年
目的对HPLC法测定大豆异黄酮中的大豆苷和染料木苷的测定不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素。方法采用HPLC法测定大豆苷和染料木苷,并根据《测量不确定度评定与表示》(JF1059-1999)中有关规定评估其不确定度。结果不确定度评估大豆苷为±0.51%、染料木苷为±0.79%。结论大豆苷不确定度各分量均较小,而染料木苷不确定度主要由对照品的稀释、样品及对照品的峰面积所引入。
饶毅张洁李新南魏惠珍吴有根王跃生
关键词:大豆异黄酮大豆苷高效液相色谱测量不确定度
平卧菊三七化学成分及药理作用研究进展被引量:1
2019年
平卧菊三七为菊科千里光族菊三七属植物,又名蛇接骨、续命草、神仙草等,味辛,微苦,性凉,为多年生草本药食两用植物,一般分布在热带亚洲国家,如泰国、印度尼西亚、马来西亚、越南及我国的广东、海南、贵州、云南等地[1]。2012年5月被中华人民共和国国家卫生健康委员会批准为新资源普通食品(卫生部公告2012年第8号)。据《中国中草药汇编》下册记载:其味甘淡,性平,具有通经活络、消炎止咳、散瘀消肿、活血生肌等作用,主要用于治疗跌打损伤、风湿关节痛和痛风。由于该植物含有黄酮、酚酸、生物碱等活性成分,所以,被世界范围内用于多种疾病的治疗,如在印度尼西亚,平卧菊三七用以缓解人肾脏不适,在越南被用于治疗发热,在泰国通常被用于缓解炎症、风湿和治疗病毒性疾病[2]。《云南中草药》中记载,鲜蛇接骨(平卧菊三七)捣烂加胡椒末适量,外敷患处,可治跌打损伤、软组织挫伤;蛇接骨3 g与炖肉服用,可治支气管肺炎、肺结核等。本文根据国内外相关文献报道,对平卧菊三七药理作用和化学成分进行了总结,旨在为其后续研究及开发利用提供参考。
刘盼盼吴东肖兰英陈新滔李梦楚魏惠珍龚建平
关键词:药理作用
共15页<12345678910>
聚类工具0