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18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多重耐药铜绿假单胞菌随机扩增多态性DNA的分型及应用
2005年
目的应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对多重耐药铜绿假单胞菌(MRPA)进行基因多态性研究。方法对临床分离的32株MRPA进行随机引物PCR扩增,扩增产物进行电泳和聚类分析。结果32株MRPA通过RAPD分型可分为19个基因型。耐药表型相同,基因型可相同;但绝大多数则不同。结论通过RAPD分析,了解MAPA基因型特性,明确其耐药表型与基因型的关系,并为该菌的感染控制提供分子流行病学依据。
王苏建王家平王仕忠鲁科峰钱丽萍
关键词:多重耐药假单胞菌铜绿随机扩增多态性DNA铜绿假单胞菌RAPD分型
2008-2010年常州二院临床常见病原菌的分离及细菌耐药性分析
2011年
目的对临床标本连续分离细菌进行耐药性监测,为临床用药提供依据。方法采用梅里埃VITEK32进行细菌鉴定和药敏试验,同时采用K—B法补做部分药敏试验,针对3年的细菌进行统计及耐药率分析。结果1181株非重复菌中,革兰阳性菌495株,排列前三位的分别是金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌和肠球菌。MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)和MRCNS(耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌)检出率分别为60.7%,60%,未见万古霉素耐药菌株。革兰阴性菌686株,排列前三位的分别是大肠埃希菌,铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌。大肠埃希菌和克雷伯菌产ESBL阳性率分别为66.9%,37.1%。对革兰阴性菌敏感性较高的为亚安培南(93%)、头孢吡肟(58.6%)、阿米卡星(74.2%)。结论耐甲氧西林葡萄球菌和产ESBL菌检出率较高,定期进行耐药性监测对指导临床用药具有积极意义。
周韩宋静玉鲁科峰张晓梅
关键词:细菌耐药性监测
2098例尿路感染病原菌分布与耐药性分析被引量:28
2019年
目的分析引起尿路感染(UTI)的病原菌分布及耐药性,以指导临床选择抗菌药物,为患者提供针对性治疗。方法收集南京医科大学附属常州市第二人民医院2016年1月至2017年12月所有尿培养阳性菌株,使用VITEK2 compact全自动鉴定药敏分析仪及配套卡片进行细菌鉴定和药敏分析,采用WHONET5.6软件进行数据分析。结果共送检13 511份标本,在剔除相同患者的重复菌株后分离出有效菌株2 098株。以革兰阴性菌(1 389株)为主,占66.2%;革兰阳性菌(642株)占30.6%;真菌(67株)占3.2%。排名前5位的病原菌分别为大肠埃希菌、粪肠球菌、屎肠球菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌。主要革兰阴性菌对碳青霉烯类(亚胺培南)、氨基糖苷类(阿米卡星)等抗菌药物高度敏感。产超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌和产超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌检出率分别为60.0%、34.7%。主要革兰阳性菌中,未检出对高浓度庆大霉素、高浓度链霉素、替加环素耐药的肠球菌,检出2株屎肠球菌对万古霉素耐药。结论导致尿培养阳性的病原菌主要是革兰阴性菌,其中以大肠埃希菌为主。日常治疗过程中应定时监测引起UTI的病原菌,并且对各类细菌的耐药情况及时总结,为临床使用抗菌药物提供依据。
管舒娴强叶涛宋静玉鲁科峰
关键词:尿培养尿路感染病原菌耐药分析
南京医科大学第一附属医院2014年临床常见革兰阴性菌分布及耐药分析被引量:8
2016年
目的分析南京医科大学第一附属医院2014年临床分离革兰阴性菌的分布及其对常用抗菌药物的耐药性。方法细菌鉴定采用API系统或VITEK-2 Compact自动鉴定仪;细菌药物敏感试验采用纸片扩散法(K-B法)或稀释法;数据统计分析用WHONET 5.6软件。结果 2014年共分离出各类细菌共7 931株,其中革兰阴性菌5 088株,占64.2%,排名前3位的是大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌。共分离耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌195株,占肠杆菌科的6.9%;多重耐药鲍曼不动杆菌613株,占鲍曼不动杆菌的66.5%;多重耐药铜绿假单胞菌197株,占铜绿假单胞菌的28.7%。结论 2014年该院革兰阴性菌耐药主要为耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌、多重耐药鲍曼不动杆菌和多重耐药铜绿假单胞菌,进行细菌耐药监测有利于指导临床合理用药。
鲁科峰许雨乔王珏夏文颖孙鹏飞文怡陈友华梅亚宁
关键词:革兰阴性菌耐药监测多重耐药菌
冠心病、高血压患者血清同型半胱氨酸和超敏C反应蛋白的水平变化及临床意义被引量:31
2010年
目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)在冠心病和高血压患者中的检测意义。方法采用循环酶法测定血清Hcy浓度,用颗粒增强免疫透射比浊法测定hs-CRP含量。结果与对照组相比,冠心病组和冠心病合并高血压组血清hs-CRP与Hcy均显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与冠心病组相比,冠心病合并高血压组血清Hcy浓度有显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);而血清hs-CRP浓度增高不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清hs-CRP、Hcy与冠心病及冠心病合并高血压有密切联系,其检测对冠心病的治疗有十分重要的临床价值。
陈亚红鲁科峰蒋埜
关键词:同型半胱氨酸超敏C-反应蛋白冠心病
外周血TLR9基因多态性与成人EB病毒感染易感性被引量:1
2021年
目的探讨外周血Toll样受体9(TLR9)基因多态性与成人EB病毒(EBV)感染风险及免疫功能的关系。方法选择南京医科大学附属常州市第二人民医院2018年1月-2020年1月收治的EB病毒感染患者120例为研究组,选择同期医院进行体检的健康人70名为对照组。针对TLR9基因1486T/C设计特异性引物,采用高分辨率熔解曲线法(HRM)检测基因分型。采用流式细胞仪对EB病毒感染患者外周血中CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/D_(8)^(+)、NK细胞、B细胞占比进行检测。结果120例EBV感染阳性患者以传染性单核细胞增多症为主,共85例,占70.83%,其次是噬血细胞综合征、恶性肿瘤和恶性血液病,分别占10.00%、8.33%、6.67%。研究组TLR9基因1486T/C位点TT基因型、T等位基因频率(24.17%、47.50%)低于对照组(P<0.05)。TLR9-1486T/C位点TC/CC型患者CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/D_(8)^(+)、NK细胞、B细胞水平(27.10±2.58%、1.65±0.19、0.31±0.07%、0.41±0.08%)低于TT型患者;TLR9-1486T/C位点不同基因型疾病类型比较差异无统计学意义;多元Logistic回归分析结果显示,TLR9TC/CC基因型、TLR9C等位基因是成人EB病毒感染的独立危险因素(P<0.05)。结论TLR9基因1486T/C位点TC、CC基因型增加本地区人群对EBV的易感性,但与疾病种类无关。
陈金玉孙颖昕鲁科峰周珊
关键词:EPSTEIN-BARR病毒TOLL样受体9易感性细胞免疫
多药耐药鲍曼不动杆菌抗菌剂外排泵基因研究被引量:4
2011年
目的了解多药耐药鲍曼不动杆菌(MDR-ABA)抗菌剂外排泵基因存在状况与细菌耐药关系。方法采用PCR方法检测4种抗菌剂外排泵基因(adeB、mdfA、qacE△1、tehA),PCR阳性产物采用PCR直接全自动荧光法测序。结果 20株MDR-ABA有18株检出同时携带adeB、mdfA、qacE△1基因,阳性率为95%,且tehA均为阴性。结论连续分离的多药耐药鲍曼不动杆菌抗菌制剂外排泵基因检出率较高可能是MDR-ABA呈多重耐药的原因,其具有流行病学意义。
张晓梅王苏建宋静玉鲁科峰王家平
关键词:多药耐药鲍氏不动杆菌外排泵基因
凝血与纤溶功能变化对弥散性血管内凝血的早期诊断价值
2008年
目的研究弥散性血管内凝血(DIC)患者血浆凝血功能指标对DIC早期诊断的价值。方法采用Sysmex CA-7(X)0血凝仪,测定36例DIC患者和42例健康体检者凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(HB)以及D-二聚体(D—Didmer)水平,用t检验进行分析。结果DIC患者血浆PT、APTT、TT以及D-二聚体水平明显高于正常对照组,而HB水平明显低于正常对照组,差异显著(P〈0.01)。结论DIC患者早期即有PT、APTT、TT、D-二聚体含量增高,FIB含量降低。
鲁科峰陈亚红王苏建
关键词:弥散性血管内凝血活化部分凝血酶原时间凝血酶原时间纤维蛋白原D-二聚体
急性肾炎患儿治疗前后血清GM-CSF、hs-CRP和IL-8联检的临床意义被引量:2
2009年
目的:探讨了急性肾炎患儿治疗前后血清巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和IL-8水平的变化及意义。方法:应用放射免疫分析和免疫比浊法对31例急性肾炎患儿进行了血清GM-CSF、hs-CRP和IL-8测定,并与30名正常健康儿作比较。结果:急性肾炎患儿在治疗前血清GM-CSF、hs-CRP和IL-8水平均非常显著地高于正常儿组(P<0.01),经治疗6个月后则与正常儿比较无显著性差异(P>0.05)。结论:检测血清GM-CSF、hs-CRP和IL-8水平的变化对观察病情和预后判定均具有重要的临床价值。
吕达嵘鲁科峰
关键词:小儿急性肾炎巨噬细胞集落刺激因子超敏C-反应蛋白
妊娠糖尿病患者血清Hcy、INS、APN和VEGF检测的临床意义被引量:2
2013年
妊娠糖尿病患者目前在产科中占了很重要的地位,广泛受到临床和科研工作者关注。同型半胱氨酸(Hcy)水平的升高目前已成为心脑血管病发病的独立危险因素。胰岛素(INS)为糖尿病发生的一个重要检测指标。脂联素(APN)具有调节葡萄糖运转,影响胰岛素的敏感性。
陈亚红鲁科峰柳一花
关键词:妊娠糖尿病HCYINSAPN
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