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荧光定量PCR检测HBV—DNA: 2002年; 目的：用荧光定量聚合酶链反应（FQ－PCR）法准确地定是检验血清中乙型肝炎病毒（HBV）的数量和免疫指标，以指导临床。方法：采用HBV－DVAFQ－PCR诊断试剂盒，以一种完全闭管式的PCR和荧光探针杂交技术组合所产生的实时检验定量PCR方法，检测了58例临床血清标本。结果：经FQ－PCR检测，9例HBV的HBsAg、HBeAg、HBcAg、HBcAb都阳性标本，其HBV－DNA的阳性率为100％，平均HBV－DNA拷贝数为2．0×10^8/ml；16例HBsAg、HBeAb、HBcAb都阳性的标本，其阳性率为62．5％（10例），平均拷贝数为5．2×10^5/ml，而常规PCR只有33％的阳性率；7例HBsAb、HBeAb、HBcAb都阳性的标本，其阳性率为14．3％（1例），平均拷贝数为4．7×10^3ml。结论：HBV－DNA的FQ－PCR检测较常规PCR更具有较高的灵敏度和特异性，且定量准确，结果可靠，能够避免PCR后处理导致物假阳性污染，可以真实反映HBV的感染和低复制状态，对于乙型肝炎的临床诊断，治病方案的选择和疗效观察有较大的指导意义。; 鲍千红沈霞; 关键词：乙型肝炎病毒荧光定量聚合酶链反应 DNA HBV

荧光定量PCR检测HBV-DNA: 2006年; 目的：用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法准确地定量检测血清中乙型肝炎病毒（HBV）的数量和免疫指标，以指导临床。方法：采用HBV-DNAFQ-PCR疹断试刑盒，以一种完全闭管式的PCR和荧光探针杂交技术组合所产生的实时检测定量PCR方法，检测了58例临床血清标本。结果：经FQ-PCR检测，9例HBV的HBsAg、HBeAg、HBcAg、HBcAb都阳性的标本，其HBV-DNA的阳性率为100％，平均HBV-DNA拷贝数为2．0×10^8／ml；16例HBsAg、HBeAb、HBcAb都阳性的标本，其阳性率为62．5％（10例），平均拷贝数为5．2×10^5／ml，而常规PCR只有33％的阳性率；7例HBsAb、HBeAb、HBcAb都阳性的标本，其阳性率为14．3％（1例），平均拷贝数为4．7×10^3／ml。结论：HBV-DNA的FQ-PCR检测较常规PCR更具有较高的灵敏度和特异性，且定量准确，结果可靠，能够避免PCR后处理导致的假阳性污染，可以真实反映HBV的感染和低复制状态，对于乙型肝炎的临床诊断，治疗方案的选择和疗效观察有较大的指导意义。; 鲍千红沈霞; 关键词：肝炎病毒乙型荧光定量聚合酶链反应

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鲍千红