麦松威
- 作品数：17 被引量：36H指数：4
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- 相关领域：理学化学工程生物学更多>>
- 尿素/硫脲/硒脲-阴离子复合主体晶格包合物被引量：11
- 2002年
- 近年来制备的一系列尿素/硫脲/硒脲-阴离子主体晶格包合物中,尿素及其衍生物与许多不同种类的阴离子共同生成多样化的主体晶格,客体则是多种对称的季铵、季鏻阳离子以及一些不对称的季铵阳离子.结果表明加入各种不同的阴离子后,无论含不含结晶水或亲水的中性分子,由于这些不同形状的板块或它们的组合的加入,使新型的复合主体晶格改变了这些尿素衍生物单独作为主体分子的包合物中单一的一维管状结构,显示出多种多样的包合形式,如孤立的笼状网络结构、交叉的管道体系、双管道体系、双层体系、波形层状体系及典型的单向管道和三明治层型结构等.
- 李奇石梅麦松威
- 关键词：尿素硫脲阴离子氢键包合物晶体结构
- (Me3NEt)Pd(dmit)2]2和(NEt4)[Pd(dmit)2]2的结构与导电性
- 本文合成了一系列导电配合物,并对其晶体的半导体电性进行研究.
- 方奇麦松威
- 关键词：PD配合物导电性
- 文献传递
- 等瓣置换反应研究──异核四面体簇合物（μ_3－S）FeMoCo（η~5－RC_5H_4）（CO）_8和（μ_3－S）FeMoNi（η~5－RC_5H_4）（η~5－C_5H_5）（CO）_5（R＝CH_3CO，H）的合成及结构
- 1995年
- 通过η~５－ＣＨ_３ＣＯＣ_５Ｈ_４（ＣＯ）_３ＭｏＮａ与（μ_３－Ｓ）ＦｅＣｏ_２（ＣＯ）_９的反应合成了（μ_３－Ｓ）－ＦｅＭｏＣｏ（η~５－ＣＨ_３ＣＯＣ_５Ｈ_４）（ＣＯ）_８１，１进一步与（η~５－Ｃ_５Ｈ_５）_２Ｎｉ的反应合成了（μ_３－Ｓ）－ＦｅＭＯＮｉ（η~５－ＣＨ_３ＣＯＣ_５Ｈ_４）（η~５－Ｃ_５Ｈ_５）（ＣＯ）_５２，（μ_３－Ｓ）ＦｅＭｏＮｉ（η~５－Ｃ_５Ｈ_５）（η~５－Ｃ_５Ｈ_５）－（ＣＯ）_５３及（μ_３－Ｓ）ＦｅＭｏＣｏ（η~５－Ｃ_５Ｈ_５）（ＣＯ）_８４。除用元素分析，ＩＲ，~１ＨＮＭＲ，ＭＳ表征它们的结构外，尚用Ｘ－射线衍射法测得２的单晶分子结构。２属单斜晶系，空间群Ｐ２_１／ｎ（ＮＯ．１４），ａ＝１４．９５８（２），ｂ＝８．５０５（１），ｃ＝１５．６０８（１）Ａ，β＝１０３．６５（３）°，Ｚ＝４，Ｖ＝１９２９．５（１０）Ａ~３，Ｄ_ｃ＝１．９１０ｇ／ｃｍ~３，Ｆ（０００）＝１０９６，μ＝２．４８６ｍｍ^（－１），Ｒ＝０．０５１，Ｒ_ω＝０．０６６。２的簇核是一个扭曲的四面体，分子中有两种羰基：末端羰基和半桥羰基。
- 宋礼成董育斌胡青眉伍伯牧麦松威
- 关键词：簇合物钼
- 多聚配合物[Cd(β-ala)Cl_2]的合成与晶体结构
- 1997年
- 多聚配合物［Ｃｄ（β－ａｌａ）Ｃｌ２］用ＣｄＣｌ２与β－丙氨酸（β－ａｌａ，Ｈ３Ｎ＋ＣＨ２ＣＨ２ＣＯ２－）在水溶液反应制得，并用单晶结构分析法测定其结构．该配合物的化学式为Ｃ３Ｈ７ＣｄＣｌ２ＮＯ２，属正交晶系，空间群为Ｐｎｍａ（Ｎｏ．６２），ａ＝６９４．４（１），ｂ＝７９６．３（２），ｃ＝１２９３．１（３）ｐｍ，Ｖ＝０．７１５０（６）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｍｒ＝２７２．４０，Ｄｃ＝２．５３０Ｍｇ／ｍ３，用８３４独立衍射数据对结构进行精化，最后残差因子Ｒ１＝０．０４２１．结果表明，每个镉离子与４个Ｃｌ和２个β－ａｌａ的羧基氧原子配位，呈变形八面体结构．每对镉离子由２个Ｃｌ和１个双齿羧基桥连。
- 余小岚童叶翔陈小明麦松威
- 关键词：晶体结构
- (Me_3NEt)[Pd(dmit)_2]_2和(NEt_4)[Pd(dmit)_2]_2的结构、能带及导电性
- 2001年
- 合成了导电分子晶体(Me3NEt)[Pd(dmit)2]2和(NEt4)[Pd(dmit)2]2, 测定了它们的晶体结构和电导-温度曲线. 在能带计算基础上解释了(Me3NEt)[Pd(dmit)2]2的室温电导率(σ= 58(Ω·cm)-1)高于(NEt4)[Pd(dmit)2]2 (σ= 2.2(Ω·cm)-1)的原因. (Me3NEt)[Pd(dmit)2]2属单斜晶系, P21/m空间群; (NEt4)[Pd(dmit)2]2属三斜晶系, P1 空间群. 两种晶体的导电组元皆为平面型配位阴离子[Pd(dmit)2]0.5-, 它们以面对面形式的二聚体 存在. 凭借肩并肩形式的S…S分子间相互作用, 二聚体进一步形成二维导电分子层. 两种配合物的二维导电分子层的微小结构差异导致电导率一个数量级的差别. 变温电导测定还表明, 两种晶体皆为小能隙的半导体.
- 方奇雷虹刘陟张斌孙岳明麦松威
- 关键词：导电性钯配合物
- 二氧四－2，2＇－联吡啶合二锰（Ⅲ，Ⅳ）高氯酸盐三水合物的晶体结构测定
- 1994年
- 本文报道标题化合物［（ｂｐｙ）＿２Ｍｎ（μ－０）＿２Ｍｎ（ｂｐｙ）＿２］（ＣｌＯ＿１）＿３·３Ｈ＿２Ｏ（ｂｐｙ＝２，２＇－ｂｉｐｙｒｉｄｉｎｅ）的晶体结构重新测定的精确结果．该化合物的晶体属单斜晶系，空间群为Ｐ２＿１／ｃ（Ｎｏ．１４），ａ＝１．３８９３（５）， ｂ＝１．３９８７（４），ｃ＝２．４３１７（９）ｎｍ，β＝１０３．６１（３）°，Ｕ＝４．５９８（２）ｎｍ￣３，Ｍｒ＝９．１，Ｚ＝４，Ｄ＿ｃ＝１．６１８ｇ·ｃｍ￣（－３），μ＝８．１ｃｍ￣（－１），对４０３２独立可观察衍射数据进行修正，最后偏离因子Ｒ＿Ｆ＝０．０６９，结果表明，该双核化合物中的两个不同价态的锰（Ⅲ，Ⅳ）离子在晶体中完全可区分．本工作的结构数据与文献值有较明显的区别．
- 陈小明王瑞琴罗保生麦松威
- 关键词：晶体结构
- 晶体结构化学
- 麦松威
- 天然及人工合成的化合物绝大部份均可在适当条件下结晶提纯。利用X射线衍射原理测定晶体结构始于一九一二年，数十年来不断发展，成果丰硕，是科学家探索微观物质结构的重要途径。完成人大学毕业后即从事该项研究工作，至今逾三十四载，其...
- 关键词：
- 关键词：晶体结构晶体化学
- 1,3,3a,5-四苯基-3a,4,5,11-四氢-3H,6H-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,5]苯并二氮杂的合成及晶体结构被引量：6
- 1998年
- 通过２，４－二苯基－２，３－二氢－１Ｈ－１，５－苯并二氮杂与苯甲酰氯苯腙的［２＋３］环加成反应制备了标题化合物，用Ｘ射线单晶衍射仪测定了其晶体结构．晶体属正交晶系，空间群为Ｆｄｄ２．晶胞参数：ａ＝１．７６２８（４）ｎｍ，ｂ＝５．７５１２（１２）ｎｍ，ｃ＝１．０２２７ｎｍ，Ｖ＝１０．３６８（５）ｎｍ３，Ｚ＝１６，Ｄｃ＝１．２６２ｇ·ｃｍ－３，μ＝０．０７５ｍｍ－１，Ｆ（０００）＝４１６０，１１３９个可观测衍射点，Ｒ＝０．０４６１，Ｒｗ＝０．０５６０．
- 许家喜金声张泽莹张泽莹
- 关键词：晶体结构
- 二杂芳基乙烯光二聚反应与二聚体的晶体结构被引量：5
- 2000年
- 通过反 -1 ,2 -双 ( 2 -苯并唑基 )乙烯 ( BBE)和反 -1 -( 2 -苯并咪唑基 ) -2 -( 2 -苯并唑基 )乙烯 ( BME)的光二聚反应合成了 r-1 ,c-2 ,t-3 ,t-4 -四 ( 2 -苯并唑基 )环丁烷 ( BBC)和 r-1 ,c-2 ,t-3 ,t-4 -1 ,3 -双 ( 2 -苯并咪唑基 ) -2 ,4 -双 ( 2 -苯并唑基 )环丁烷 ( BMC) .用元素分析、红外、紫外、核磁共振谱、质谱及 X射线衍射表征了二聚体的结构 .BBC晶体属三斜晶系 ,空间群为 P1 .晶胞参数 :a =0 .64 684 ( 1 3 ) nm,b=1 .3 2 4 2 ( 3 ) nm,c=1 .62 4 5( 3 ) nm;α=74 .66( 3 )°,β=78.77( 3 )°,γ=76.0 6( 3 )°,Z=2 .BBC晶胞中分子有两种取向 ,两种取向不同分子的苯并唑平面间存在着 π-堆积现象 .π-堆积面间的距离在 0 .3 3 0～ 0 .3 76nm之间 ,与石墨晶体中分子平面片层间的距离非常接近 .BBC和 BMC都具有中心对称性 ,光二聚反应的高度立体选择性以及 BBE和 BME的光二聚反应不受空气中氧的影响的事实表明它们是经激发单线态历程以面对面的方式进行二聚反应的 ,本文检测到了 BBE和
- 张文勤李松林张志明齐欣郑艳庄俊鹏麦松威
- 关键词：晶体结构光二聚反应二聚体
- 新奇的Mo/Fe/S原子簇的合成及[Me_3PhCH_2N]_2[MoFe_4S_4(SC_6H_(11))_7]的结构表征
- 1998年
- 在 (NH4) 2 MoS4,FeCl2 ,NaSC6 H1 1 (C6 H1 1 为环己基 )的甲醇反应体系中得到一种新型的 [Me3PhCH2 N] 2 [MoFe4S4(SC6 H1 1 ) 7]的钼铁硫立方烷原子簇 ,并进行了结构表征 .它的晶体属三斜晶系 ,空间群P 1,a =1.5 2 3 1( 3 )nm ,b =1.610 5 ( 3 )nm ,c=1.83 83 ( 4 )nm ,α =77.18( 3 )° ,β =75 .17( 3 )° ,γ =64 .60 ( 3 )° ,Z =2 .
- 陈昌能邓玉恒洪茂椿温庭斌张纯喜刘秋田卢嘉锡陈小明康北笙周忠远麦松威
- 关键词：固氮酶模型物模拟物
