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黄丹

作品数:15 被引量:28H指数:3
供职机构:大连医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 6篇动脉
  • 6篇心室
  • 6篇血管
  • 6篇血管重构
  • 6篇右心
  • 6篇右心室
  • 6篇皮毛
  • 6篇腔注射
  • 6篇注射
  • 6篇细胞
  • 6篇肺动脉
  • 6篇肺动脉高压
  • 6篇腹腔
  • 6篇腹腔注射
  • 3篇粒细胞
  • 3篇粒细胞白血病
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇蛋白
  • 2篇乙酸

机构

  • 13篇大连医科大学
  • 6篇大连医科大学...

作者

  • 15篇黄丹
  • 7篇闫金松
  • 3篇邵静
  • 3篇高贝贝
  • 3篇杨岩
  • 3篇康志杰
  • 2篇崔嵩
  • 2篇李莉
  • 2篇刘晓芳
  • 2篇郑铁铮
  • 2篇刘晓晖
  • 2篇高源
  • 2篇王娇
  • 1篇陈雪瑜
  • 1篇张旗
  • 1篇王若希
  • 1篇孙健
  • 1篇慕俐君
  • 1篇张静静
  • 1篇高贝贝

传媒

  • 3篇大连医科大学...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇中国医学前沿...

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2014
  • 2篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长链非编码RNA IRAIN在肿瘤中的研究进展被引量:1
2020年
长链非编码RNA(long noncoding RNAs,lncRNAs)是一种非编码RNA。随着新一代测序的应用,越来越多的lncRNAs被证实可以参与调控染色质重构、基因印迹、组蛋白修饰和DNA甲基化等多种生物学过程,同时参与肿瘤的发生发展。根据lncRNAs在恶性肿瘤中的作用,lncRNAs可以分为癌基因和肿瘤抑制基因。长链非编码RNA IRAIN是胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)反义表达的印迹基因。在多种肿瘤,例如白血病、乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、肝癌、喉癌和肾癌等中表达异常。本综述结合近期文献,总结IRAIN参与肿瘤的发生发展作用与分子机制,以期为肿瘤的诊断和治疗提供新的理论依据。
吕逸竹谢芳王海娜黄丹高贝贝闫金松
关键词:长链非编码RNA肿瘤
莲心碱在制备治疗肺动脉高压药物中的应用
本发明公开了莲心碱在制备治疗肺动脉高压药物中的应用。本发明属于生物医药技术领域。本发明通过缺氧(10%)诱导构建了肺动脉高压疾病小鼠模型。通过腹腔注射莲心碱后,观察肺动脉高压小鼠模型的皮毛、饮食、活动、死亡等情况。结果发...
沈婷婷刘丕旭黄丹牛文慧郑铁铮
133例老年大细胞性贫血的病因分析及实验室指标的诊断价值被引量:14
2019年
目的:探讨老年大细胞性贫血的病因,分析对比各类贫血患者的实验室指标的诊断价值。方法:对133例年龄> 60岁,血红蛋白<100 g/L,平均红细胞体积(MCV)> 100 fl并进行了骨髓细胞学检查的患者,按疾病种类进行分组,并进一步检查胆红素、乳酸脱氢酶、叶酸、维生素B12及血清铁蛋白(Serum Ferritin,SF)等实验室指标,对其结果进行分析。结果:133例老年大细胞性贫血患者中,营养性巨幼细胞贫血(megaloblastic anemia,MA)、骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)、白血病/骨髓瘤(leukemia/multiple myeloma,AL/MM)、溶血性贫血(hemolytic anemia,HA)、免疫性全血细胞减少(immunorelated pancytopen,IP)、再生障碍性贫(aplastic anemia,AA)以及诊断不明确者分别42、27、19、13、12、8和5例。HA主要以单纯贫血为主(P <0.01),MA、AML/MM、IP、AA以3系减少为主(P <0.01),MDS以贫血伴有白细胞减少多见(P=0.007)。HA组MCV/RDW值升高最显著,MA组次之(P <0.01)。LDH在MA组升高显著且与其他各组比较差异显著(P均<0.01)。HA组RC、IBIL升高显著,与其他各组相比差异显著(P均<0.05)。叶酸及维生素B12水平在各组之间无统计学差异(P> 0.05,P> 0.05)。MDS及AML/MM组SF值均明显升高,但2组间无统计学差异(P> 0.05),而与其他各组比较差异显著(P <0.05),其他各组间比较无统计学差异(P> 0.05)。结论:老年大细胞性贫血常见病因是巨幼细胞性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、溶血性贫血等疾病。综合MCV/RDW、RC、LDH、IBIL、SF、维生素B12及叶酸等实验室检查可提高其诊断的准确率。
周栋慕俐君张旗黄丹陈雪瑜
关键词:老年人大细胞性贫血
急性早幼粒细胞白血病AnnexinⅡ异常高表达的功能及其调控机制的研究
目的:环境毒理学重视与临床医学和基础医学的结合,其研究重心逐渐由单纯的剂量-效应关系向分子机制研究转移。从临床医学中发现问题,运用流行病学方法分析问题,然后利用生物医学研究技术解决问题,形成了环境毒理学系统的研究模式。白...
黄丹
关键词:环境毒理学急性早幼粒细胞白血病细胞迁移
JAK2 V617F基因突变检测技术新进展
2014年
JAK2V617F突变是Ph(-)的慢性骨髓增殖性疾病(MPD)诊断标准之一,目前检测JAK2V617F突变的方法很多,为临床疾病的诊断及治疗提供了可靠的分子依据。本文对近年关于JAK2V617F突变检测方法的特点、具体操作流程及进展予以综述。
康志杰崔嵩高贝贝黄丹闫金松
关键词:JAK2V617F突变
土荆皮乙酸在制备治疗肺动脉高压药物中的应用
本发明公开了土荆皮乙酸在制备治疗肺动脉高压药物中的应用。本发明属于生物医药技术领域。本发明通过缺氧(10%)诱导构建了肺动脉高压疾病小鼠模型。通过腹腔注射土荆皮乙酸后,观察肺动脉高压小鼠模型的皮毛、饮食、活动、死亡等情况...
沈婷婷刘丕旭牛文慧黄丹
大黄酚在制备治疗肺动脉高压药物中的应用
本发明公开了大黄酚在制备治疗肺动脉高压药物中的应用。本发明属于生物医药技术领域。本发明通过缺氧(10%)诱导构建了肺动脉高压疾病小鼠模型。通过腹腔注射大黄酚后,观察肺动脉高压小鼠模型的皮毛、饮食、活动、死亡等情况。结果发...
沈婷婷刘丕旭刘晓芳牛文慧黄丹
文献传递
慢性粒细胞白血病BCR-ABL融合基因实时定量检测平台的建立被引量:2
2014年
目的建立慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)患者BCR-ABL融合基因检测及微小残留病变实时定量监测的诊断平台。方法依据GenBank中编码P210蛋白的融合基因M(b2a2,b3a3)及ABL的基因序列,分别设计引物及Taqman探针,以BCR-ABL阳性的CML患者cDNA为模板,通过PCR扩增出587 bp的基因片段,连入pMD 18-T载体,制备成标准品并绘制标准曲线,运用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RQ-PCR)技术监测BCR-ABL转录水平的变化。结果成功构建BCR-ABL标准品。应用RQ-PCR探针法,以ABL为内参,对CML患者进行BCR-ABL融合基因的检测,得到比较稳定的定量数据,与定性结果一致。结论自行构建BCR-ABL质粒为标准品,运用RQ-PCR实时监测BCR-ABL融合基因的表达变化,敏感性好,稳定性高,对临床检验具有普遍意义。
黄丹高贝贝李莉苏晶莹高源闫金松刘晓晖邵静康志杰
关键词:慢性粒细胞白血病BCR-ABL标准品实时荧光定量PCR
急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因筛查及实时定量检测平台的建立被引量:3
2014年
目的:针对90%以上的急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者表达的PML/RARα融合基因,设计引物及探针。对APL患者进行基因筛查,并构建PML/RARα环形质粒作为标准品,建立APL患者PML/RARα融合基因检测及微小残留病变监测的诊断平台,为APL患者的诊治提供分子生物学依据。方法:设计PML/RARα及ABL引物及Taqman探针,对APL患者进行基因筛查。并以PML/RARαL型及S型阳性的APL患者cDNA为模板,应用PCR技术扩增出453bp和550bp基因片段,构建pMD 18TPML/RARα(L)及pMD 18T-PML/RARα(S)标准品。实时荧光定量(real-time quantitative PCR,RQ-PCR)技术对该基因转录本水平的变化情况进行监测。结果:成功构建pMD 18T-PML/RARα质粒标准品,应用RQ-PCR技术,以ABL为内参,应用Taqman探针法,对APL患者标本进行检测,技术可行,数据稳定。结论:成功构建APL融合基因检测及微小残留病变监测的诊断平台,应用于临床病人的基因诊断,为APL的诊治提供了可靠的分子依据。
康志杰崔嵩李莉高贝贝黄丹陈雪瑜高源杨岩闫金松
关键词:标准品基因筛查实时荧光定量急性早幼粒细胞白血病
成人骨髓移植中EB病毒、CMV及BK病毒感染情况分析被引量:2
2017年
目的监测造血干细胞移植前后患者血液或尿液中EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)、BK病毒(BK virus,BKV)的病毒感染情况及临床特征。方法收集大连医科大学附属第二医院血液科2014年7月至2016年5月期间收治的45例成人造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)患者的临床数据资料;从移植前3周开始应用实时荧光定量PCR法检测患者外周血EBV-DNA、CMVDNA及尿液BKV-DNA的拷贝数,每周1次,分析病毒感染情况。结果实时荧光定量PCR扩增法检测出45例患者移植后的EBV感染率为26.7%(12/45),感染中位时间为移植后+45 d,病毒血症持续中位时间为39 d,其中仅1例男性患者发生淋巴细胞增殖性疾病(posttransplant lymphoproliferative disorders,PTLD)(1/45,2.22%)。CMV感染率为15.6%(7/45),病毒血症出现的中位时间为移植后+51 d,持续的中位时间为43 d,感染CMV的成人患者中未出现疑似CMV相关并发症。BKV的感染率为46.7%(21/45),病毒尿症出现的中位时间为移植后+5 d,其持续中位时间为115 d,其中有12例(12/21,57.1%)发生出血性膀胱炎(hemorrhagic cystitis,HC)。结论疾病类型、移植类型、移植物种类及年龄等是影响移植患者病毒感染的重要因素。实时荧光定量PCR检测病毒DNA较为敏感,能对移植患者血液及尿液常见病毒DNA进行实时检测,以便及时发现感染,并予以及时诊断及预防治疗。
叶晓佩徐维杨岩孙健黄丹王娇邵静闫金松
关键词:造血干细胞移植EB病毒CMVBK病毒
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