黄佳瑜
- 作品数：20 被引量：28H指数：4
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- CLAG为基础的挽救化疗方案治疗复发难治急性髓系白血病临床观察被引量：2
- 2019年
- 目的观察CLAG为基础的挽救化疗方案治疗复发难治急性髓系白血病(RR-AML)的疗效及安全性。方法回顾性分析南京医科大学第一附属医院2016年4月至2018年4月收治的11例接受以CLAG为基础的挽救化疗方案(克拉屈滨、阿糖胞苷、粒细胞集落刺激因子±米托蒽醌/伊达比星)治疗的RR-AML患者的临床资料。根据患者既往治疗情况,分别联合索拉菲尼、地西他滨、西达苯胺、达沙替尼、伊达比星治疗,观察疗效及不良反应。结果11例RR-AML患者中,1例因治疗早期死亡未进行疗效评估,在可评估的10例患者中,完全缓解4例,部分缓解1例,未缓解4例,疾病稳定1例。主要不良反应为骨髓抑制,所有患者均发生4级骨髓抑制,胃肠道反应和肝损伤均为1~2级,可耐受。2例化疗后获得异基因造血干细胞移植机会。4例难治AML患者的中位总生存(OS)时间为4.8个月(3.4~8.7个月),7例复发AML患者的中位OS时间为2.8个月(0.5~6.9个月),两组差异无统计学意义(P=0.375)。结论CLAG为基础的挽救化疗方案治疗RR-AML有效,患者耐受性良好,可作为桥接移植的挽救治疗方案。
- 陈思思赵慧慧黄佳瑜李珊赵晓丽乔纯洪鸣钱思轩李建勇朱雨
- 关键词：挽救疗法抗肿瘤联合化疗方案难治复发
- 脑缺血激活N-SMase诱导IL-1β释放的相关研究
- 2013年
- 目的:探讨脑缺血再灌中性鞘磷脂酶(N-SMase)活性变化及其对IL-1β的调节作用。方法:采用成年清洁级雄性SD大鼠,建立四动脉阻断前脑缺血模型,缺血再灌注不同时间(0.5,1,6,12,24 h)。观察N-SMase和A-SMase活性变化。侧脑室给予N-SMase活性抑制剂GW4869(10,20μM),实时定量PCR(Real-time PCR)检测IL-1β的mRNA水平变化。结果:(1)缺血再灌注30 min,N-SMase活性开始升高(P<0.05),而A-SMase活性没有明显变化(P>0.05);(2)缺血再灌注30 min,给予GW4869能够显著抑制IL-1β的mRNA水平(P<0.05)。结论:缺血再灌注能诱导N-SMase而不是A-SMase活性升高,通过生成神经酰胺刺激IL-1β的转录合成,参与了缺血后神经细胞损伤调控。
- 顾丽泽黄佳瑜胡玥茅希颖郭军
- 关键词：前脑缺血IL-1Β
- 地西他滨联合粒细胞集落刺激因子、小剂量阿克拉霉素和阿糖胞苷治疗初诊老年急性髓系白血病
- 朱雨黄佳瑜赵慧慧洪鸣段丽敏朱华渊陆化吴汉新李建勇钱思轩
- 标准剂量IA方案治疗≥55岁初诊急性髓系白血病患者效果观察被引量：3
- 2017年
- 目的 探讨标准剂量IA方案治疗≥55岁初诊急性髓系白血病（AML）患者的疗效及不良反应.方法 回顾性分析江苏省人民医院血液科收治的32例≥55岁初诊AML患者应用标准剂量IA方案诱导治疗后的缓解情况、生存情况和治疗相关不良反应.结果 32例患者经IA方案诱导治疗后完全缓解（CR）率为71.9%（23/32）,部分缓解（PR）率为9.4%（3/32）,总有效（OR）率为81.3%（26/32）.按细胞遗传学或分子生物学指标分组：预后良好组7例,CR 6例,PR 1例,OR率100.0%（7/7）;预后中等组19例,CR 14例,PR 2例,OR率84.2%（16/19）;预后不良组6例,CR 3例,PR 0例,OR率50.0%（3/6）;三组CR率和OR率比较差异均无统计学意义（χ2=5.571,P=0.067;χ2=2.114,P=0.359）.预后良好、中等和不良组的中位总生存（OS）时间分别为28.07个月（6.57~46.33个月）、16.93个月（0.40~87.57个月）和3.03个月（2.00~6.00个月）,差异有统计学意义（Z=9.630,P=0.008）;2年OS率分别为83.33%、46.80%和0,差异亦有统计学意义（χ2=12.206,P〈0.001）.化疗后主要不良反应为骨髓抑制及感染,未发生严重非血液系统不良反应.结论 ≥55岁初诊AML患者可选择标准剂量IA方案作为诱导方案.预后良好组和预后中等组患者诱导治疗后OR率、CR率高,OS时间长,而预后不良组患者未能从治疗中获益.
- 赵慧慧李骥黄佳瑜朱雨洪鸣朱晗连芸吴汉新陆化陈耀宇李建勇钱思轩
- 关键词：髓样急性去甲氧柔红霉素阿糖胞苷诱导化疗
- UGT1A1★6基因多态性与尼洛替尼介导的胆红素血症的初步研究
- 李砚如赵慧慧刘为星谢月黄佳瑜连芸朱雨李建勇钱思轩
- 酪氨酸激酶抑制剂治疗未达最佳疗效慢性髓系白血病患者联合自噬抑制剂羟氯喹的临床研究
- 2018年
- 目的:探讨酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗慢性髓系白血病慢性期(CML-CP)患者疗效未达最佳状态(警告或失败)时联合硫酸羟氯喹(简称:羟氯喹)的疗效及不良反应。方法:15例TKIs治疗不满意的CML-CP患者被纳入研究。中位年龄为49(24~66)岁,其中男8例,女7例;Sokal积分:低危4例,中危7例,高危4例。9例为尼洛替尼一线治疗,其中1例9个月后因治疗失败更换为达沙替尼;6例为伊马替尼一线治疗,3~62个月后因疗效不佳全部更换为二代TKIs。联合治疗前,TKIs中位治疗时间为19(6~115)个月,疗效评估10例警告,5例治疗失败。羟氯喹治疗剂量为100 mg 1d 3次。结果:TKIs联合羟氯喹中位治疗时间为8(6~12)个月。14例(93.3%)患者BCR-ABL转录本水平较前下降,其中9例(60%)在联合治疗2~8个月达到主要分子学反应(MMR),中位维持MMR时间为3(1~10)个月。联合治疗仅有1例出现消化道反应。随访到2016年12月,中位病程时间为29.3(13.8~157.5)个月,15例患者均无疾病进展。结论:羟氯喹可增强TKIs治疗慢性髓系白血病的疗效,耐受性好。
- 黄佳瑜李砚如连芸谢月赵慧慧朱雨李骥李建勇钱思轩
- 关键词：慢性髓系白血病酪氨酸激酶抑制剂羟氯喹
- 尼洛替尼导致外周动脉闭塞性疾病一例报道
- 李砚如赵慧慧刘为星谢月黄佳瑜连芸李建勇钱思轩
- 地西他滨对HL60和NB4细胞的增殖抑制作用及其制研究
- 赵慧慧谢月李砚如刘为星黄佳瑜连芸钱思轩
- 不同预后积分系统在慢性髓细胞白血病中的分组差异
- 李砚如乔纯赵慧慧朱雨刘为星谢月黄佳瑜连芸李建勇钱思轩
- 标准剂量IA方案诱导治疗242例初诊急性髓系白血病的临床观察被引量：6
- 2018年
- 急性髓系白血病（AML）是起源于造血干细胞的恶性克隆增殖性疾病，以骨髓细胞异常增生及造血功能受损为主要表现。
- 黄佳瑜刘为星连芸赵慧慧吴汉新陆化陈丽娟何广胜李建勇钱思轩
- 关键词：急性髓系白血病IA方案恶性克隆增殖性疾病造血干细胞初诊
