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黄宏靓

作品数:29 被引量:28H指数:3
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金中山市科技局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学理学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇配合物
  • 6篇金属
  • 6篇基因
  • 5篇肿瘤
  • 5篇细胞
  • 5篇聚乙烯亚胺
  • 5篇非病毒载体
  • 5篇
  • 5篇病毒载体
  • 4篇水反应
  • 4篇脱水反应
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇基因治疗
  • 3篇药物
  • 3篇体外
  • 3篇转基因载体
  • 3篇可降解
  • 3篇环糊精
  • 3篇活性
  • 3篇基因载体

机构

  • 14篇广东药科大学
  • 9篇广东药学院
  • 6篇浙江大学

作者

  • 29篇黄宏靓
  • 5篇汤谷平
  • 3篇曾常青
  • 3篇周林
  • 3篇朱爽
  • 2篇李经忠
  • 2篇沈芬平
  • 2篇胡海梅
  • 2篇李达
  • 2篇王青青
  • 2篇陈珺
  • 2篇余海
  • 2篇高晓霞
  • 2篇李伟
  • 2篇邱培元
  • 1篇黄泽波
  • 1篇孙艳
  • 1篇黄树林
  • 1篇孙悦
  • 1篇胡丽莉

传媒

  • 3篇广东药学院学...
  • 2篇科技资讯
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇药学教育
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国科教创新...
  • 1篇科技创新导报
  • 1篇中华骨质疏松...
  • 1篇广东药科大学...
  • 1篇浙江省免疫学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2007
  • 4篇2006
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环糊精偶联低分子量聚乙烯亚胺构建新型非病毒转基因载体及其应用
基因治疗是将人正常的或有治疗作用的基因通过一定方式导入靶细胞来干预疾病的发生、发展和进程,包括替代或纠正人自身基因结构或功能上的缺陷或错误,杀灭病变的细胞或增强机体清除病变细胞的能力等,从而达到治疗的目的.现在基因治疗已...
黄宏靓
关键词:多聚乙烯亚胺基因治疗转基因载体
一种抗肿瘤金属铱(Ⅲ)配合物及其制备方法和应用
本发明提出了一种抗肿瘤金属铱(Ⅲ)配合物,属于生物医药技术领域。该抗肿瘤金属铱(Ⅲ)配合物的化学式为[Ir(ppy)<Sub>2</Sub>(BDPIP)]PF<Sub>6</Sub>。此外,本发明还提出了上述抗肿瘤金属...
刘云军万丹黄宏靓汤兵衣巧艳
文献传递
一种新型钌(II)多吡啶配合物的合成方法
本发明公开了一种新型钌(II)多吡啶配合物的合成方法,包括以下步骤:1)将1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮和1,2,4,5-四氨基盐酸盐在K<Sub>2</Sub>CO<Sub>3</Sub>和乙醇存在下进行缩合脱水反应...
刘云军谢阳银黄宏靓林敢建
文献传递
抗氧化中药多肽研究进展被引量:4
2017年
过量自由基引起的氧化胁迫是导致衰老和多种疾病的重要原因,目前已知许多天然产物具有抗氧化作用。近年来的研究表明,多种中药来源的多肽可以通过清除过量自由基而有效减轻机体的氧化损伤,并且在延缓衰老和防治氧化胁迫相关疾病方面具有较大潜力。本文简要综述了中药多肽的抗氧化活性研究现状及其抗氧化作用机制。
叶红川黄宏靓高大可余雪松黄泽波
关键词:自由基氧化胁迫中药抗衰老
1种华钩藤植物的分子鉴定被引量:3
2012年
目的以核糖体转录间隔区(rDNA ITS)序列为分子标记,对1种华钩藤植物进行遗传分析与分子鉴定。方法通过改良CTAB法提取样品总DNA,利用通用引物对rDNA ITS序列进行PCR扩增,经克隆、测序后,运用Clustal X、BioEdit和PAUP等软件进行序列分析和构建系统发育树。结果测序得到样品的rDNA ITS区序列长度为719 bp,序列分析结果显示其与Genbank中已有的华钩藤[Uncaria sinensi(Oliv.)Havil.]rDNA ITS区序列之间相似性达99.4%,并且在系统发育树中并排聚类成1支。结论基于rDNA ITS区序列的测序分析和系统发育树构建的分子生物学方法,能够对华钩藤植物进行准确的分子鉴定,为钩藤属中药材的种类鉴定和种间分类提供分子生物学理论依据。
朱爽周林杨梅宝黄宏靓孙悦曾常青
关键词:ITS序列分子鉴定
防癌茶方3种中药多糖及其复合多糖的抗氧化活性研究被引量:1
2016年
目的提取枸杞多糖(LBP)、黄芪多糖(APS)、红枣多糖(ZJP),混合制成复合多糖(PM),研究3种多糖及复合多糖的抗氧化作用。方法进行DPPH自由基清除、超氧阴离子自由基清除、羟基自由基清除能力检测。建立H_2O_2氧化损伤的人正常肝细胞(L-O2)和人肝癌细胞(Hep G2)模型,多糖与损伤细胞共孵育后使用MTT法检测细胞活力,评价多糖对细胞抗氧化损伤活性。H_2O_2氧化损伤L-O2和Hep G2细胞后检测丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性。结果 4种多糖均具有一定的抗氧化活性,但弱于相同浓度的抗坏血酸(VC)。在H_2O_2氧化损伤的细胞模型中,复合多糖显示了在较低浓度即具有良好的保护作用,在质量浓度分别为80μg/m L和160μg/m L时,L-O2细胞和Hep G2细胞存活率最高。4种多糖均能显著降低氧化损伤细胞的MDA水平,细胞SOD和GSH-Px活力均显著升高。结论枸杞多糖、黄芪多糖、红枣多糖及其复合多糖均具有一定的抗氧化作用,较低浓度的复合多糖对氧化损伤的细胞有更好的保护作用。
杨柳李胜友黄宏靓
关键词:多糖抗氧化活性
鱼精蛋白/DNA复合物的构建与生物性能评价被引量:1
2010年
目的研究非病毒基因载体鱼精蛋白/DNA复合物的制备方法及对其细胞毒性、不同量鱼精蛋白对pDNA的结合能力、体外细胞转染率。方法不同量鱼精蛋白与DNA在室温孵育后,得到鱼精蛋白/DNA复合物;用MTT法检测鱼精蛋白对HeLa子宫颈癌细胞的毒性作用,同时与PEI进行比较;利用琼脂糖电泳实验测定不同N/P比形成复合物时对DNA的阻滞情况;用结合沉淀试验比较不同量鱼精蛋白对包裹DNA的能力的影响;在荧光显微镜下观察比较它们对BEL-7402肝癌细胞转染率的大小。结果当鱼精蛋白/DNA复合物浓度升高时,对He-La子宫颈癌细胞的毒性均为0级,而聚乙烯亚胺(PEI)浓度升高时,对细胞的毒性明显增加;鱼精蛋白与质粒DNA形成复合物时所需的N/P比为1.5∶1,较PEI/DNA复合物形成时所需的N/P比2∶1要小;鱼精蛋白包裹DNA的能力随N/P比增大而增强,并且包裹DNA的能力要比PEI/DNA复合物转变得快;鱼精蛋白/DNA复合物对BEL-7402肝癌细胞的转染率较PEI/DNA复合物低,但毒性较低。结论鱼精蛋白/DNA复合物是一种制备工艺简单、细胞毒性小、对pDNA包裹能力高、转染率相对较高,具有一定应用潜力的非病毒基因载体。
胡海梅黄宏靓谭倩雯杨清波邱培元
关键词:非病毒基因载体生物性能
一种对称性钌金属化合物及其作为制备抗肿瘤药物的应用
本发明属于抗肿瘤药物领域,具体公开了一种对称性钌金属化合物及其作为抗肿瘤药物的应用。所述化合物为钌(II)多吡啶金属化合物,具有很好的抗癌活性,尤其对肝癌、肺癌、宫颈癌或成骨肉瘤癌等癌症治疗效果显著。
刘云军蒋光彬黄宏靓李伟韩冰洁
文献传递
一种钩藤属植物的分子鉴定被引量:2
2011年
目的:以核糖体转录间隔区(rDNA ITS)序列为分子标记,对1种钩藤属植物归类到种提供分子证据。方法:改良CTAB法提取钩藤植物材料总DNA,通过引物对rDNA ITS区序列进行PCR扩增,经过克隆、测序后,与GenBank中已有的钩藤属植物rDNA ITS区序列进行比对,并应用Clustal X,BioEdit等软件计算分析,用PAUP软件构建系统发育树。结果:测序得到该钩藤植物的rDNA ITS区序列长度为719 bp,序列分析结果显示该钩藤植物与Genbank中已有的华钩藤Uncaria sinensisr DNA ITS区序列之间相似性达99.7%,并且在系统发育树中并排聚类成一支。结论:基于rDNA ITS区序列的测序分析和系统发育树构建的分子生物学方法,能够对该钩藤属植物进行准确的分子鉴定,为钩藤属中药材的种类鉴定和种间的分类地位提供分子生物学理论依据。
朱爽周林庞惠敏黄宏靓高晓霞曾常青
关键词:分子鉴定钩藤ITS序列
毛钩藤和无柄果钩藤的ITS序列分析研究被引量:11
2010年
目的以核糖体转录间隔区(rDNA ITS)序列为分子标记,对钩藤属的2种常用中药材毛钩藤Uncariahirsute和无柄果钩藤U.sessilifructus进行遗传分析,阐明钩藤属内不同种间的分子系统发育关系。方法通过改良CTAB法对毛钩藤和无柄果钩藤进行总DNA提取,利用通用引物对rDNA ITS序列进行PCR扩增,RFLP分析和序列测定,用PAUP软件进行系统发育分析,构建最大简约树。结果获得毛钩藤和无柄果钩藤的限制性内切酶(MspⅠ&HaeⅢ)酶切图谱以及rDNA ITS区的完整序列,其序列长度均为718 bp。结论通过基于rDNAITS序列进行RFLP分析、序列测定和系统发育树构建的分子生物学方法,能够对钩藤属植物进行准确的分子鉴定,为钩藤属中药材的种类鉴定和种间的分类地位提供分子生物学依据。
朱爽周林黄楷鸿黄宏靓高晓霞曾常青
关键词:ITS序列
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