黄莹洁
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金山西省自然科学基金山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 螺内酯对离体大鼠胸主动脉环舒张功能的作用和机制被引量：2
- 2012年
- 目的研究螺内酯(spironolactone,SPT)对离体血管平滑肌张力影响,同时探讨SPT的作用机制。方法离体血管平滑肌张力记录法,应用SPT,观测其对Sprague Dawley(SD)大鼠离体胸主动脉环的作用及不同工具药的影响。结果 SPT对KCl(30 mmol.L-1)和NE(1μmol.L-1)预收缩的血管环具有浓度依赖的舒张作用,对内皮完整和去内皮血管环舒张作用无差异,该舒张作用为非内皮依赖性。Na+/H+交换阻滞剂氨氯吡咪(amiloride,AM,1μmol.L-1)对SPT的舒血管作用有抑制作用。在KCl预收缩基础上,加入钾通道阻断剂氯化钡(BaCl2,2μmol.L-1)、四乙胺(TEA,0.2 mol.L-1)、四氨基吡啶(4-AP,1 mmol.L-1)均不能抑制SPT的舒血管效应,ATP敏感钾通道(KATP)格列苯脲(Gli,10μmol.L-1)能抑制SPT对血管的舒张作用。在无钙的生理盐溶液中,SPT对CaCl2收缩血管有明显抑制作用。结论 SPT舒张血管的作用具有浓度依赖性,其作用机制可能与抑制Na+/H+交换、ATP敏感钾通道(KATP)以及钙离子内流有关。
- 张姗姗郭芬芬武冬梅李小东黄莹洁张明升
- 关键词：螺内酯血管舒张
- 钾通道抑制剂减弱吉非罗齐对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用
- 目的：观察吉非罗齐对大鼠离体胸主动脉肌源性反应的影响并探讨其作用机制：观察吉非罗齐对雄性大鼠（SpragueDawley，SD）离体胸主动脉环静息张力及苯肾上腺素（PE）预收缩的影响;观察电压依赖性钾通道（KV）阻断剂四...
- 黄莹洁
- 关键词：吉非罗齐胸主动脉环舒张作用动物模型
- 文献传递
- 大鼠不同部位微动脉对U46619收缩反应的差异
- 2013年
- 目的观察大鼠不同部位微动脉对U46619收缩反应的差异,并初步探讨差异产生的机制。方法用PowerLab Chart采集离体血管环张力变化,观察静息状态及孵育工具药后五种动脉对U46619的收缩反应。结果静息状态下,U46619(0.1μmol/L)明显收缩微动脉,但收缩强度不均。孵育L-NAME(0.1mmol/L)增强冠脉、大脑中动脉、肾内动脉和肺内动脉对U46619的收缩反应;孵育吲哚美辛(10μmol/L)减弱肾内动脉和肠系膜动脉对U46619的收缩反应。结论不同部位微动脉对U46619的收缩反应具有血管异质性;该异质性与一氧化氮合酶和环氧合酶有关。
- 阮耀祥黄莹洁侯晓敏牛龙刚刘宇张明升
- 关键词：一氧化氮合酶环氧合酶
- 钾通道抑制剂减弱吉非罗齐对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用被引量：4
- 2013年
- 目的观察吉非罗齐对大鼠离体胸主动脉肌源性反应的影响,并探讨其作用机制。方法采用离体血管张力方法观察吉非罗齐对SD大鼠胸主动脉环静息张力及苯肾上腺素(PE)预收缩的影响;观察一氧化氮合成酶(NOS)抑制剂、环氧合酶抑制剂和K+通道阻断剂对吉非罗齐作用的影响。结果吉非罗齐(1×10-5～3×10-4mol.L-1)对大鼠胸主动脉静息张力无影响,但对PE(10-6mol.L-1)所致的预收缩具有浓度依赖性舒张作用,其最大舒张率为最大舒张的80.42%±6.35%。电压依赖性钾通道(KV)阻断剂四氨基吡啶(4-AP,10-3mol.L-1)、钙激活钾通道(KCa)阻断剂四乙胺(TEA,10-2mol.L-1)、内向整流钾通道(KIR)阻断剂氯化钡(BaCl2,10-3mol.L-1)和ATP敏感钾通道(KATP)阻断剂格列苯脲(Gli,10-5mol.L-1)均可减弱吉非罗齐的血管舒张作用(P<0.05),而一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NAME(10-4mol.L-1)及环氧酶抑制剂吲哚美辛(10-5mol.L-1)对吉非罗齐的舒张作用无影响(P>0.05)。结论吉非罗齐对大鼠主动脉具有舒张作用,该舒张作用与NO及前列环素无关;可能与开放KV、KCa、KIR和KATP通道有关。
- 黄莹洁张明升刘宇王燕武冬梅阮耀祥张姗姗李小东
- 关键词：吉非罗齐血管舒张
