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丁大鹏

作品数：30 被引量：87H指数：5
供职机构：南方医科大学基础医学院基因工程研究所更多>>
发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 18篇基因
  • 10篇基因芯片
  • 9篇细胞
  • 8篇基因表达
  • 8篇表达谱
  • 7篇基因表达谱
  • 5篇乳腺
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇腺癌
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇核苷酸
  • 3篇端粒
  • 3篇端粒酶
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇生物信息学分...
  • 3篇微RNA
  • 3篇寡核苷酸
  • 3篇K562细胞

机构

  • 30篇南方医科大学
  • 9篇华南基因组研...
  • 5篇暨南大学
  • 2篇广东省人民医...
  • 2篇广东省疾病预...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇广州市妇女儿...

作者

  • 30篇丁大鹏
  • 25篇马文丽
  • 16篇郑文岭
  • 16篇周珏宇
  • 14篇石嵘
  • 5篇吴清华
  • 4篇姜立
  • 3篇张英
  • 3篇余海浪
  • 3篇高洋
  • 3篇刘华
  • 2篇黄吉城
  • 2篇费嘉
  • 2篇欧阳谦
  • 2篇郭秋野
  • 2篇徐秋林
  • 2篇王蜀燕
  • 2篇郭云波
  • 2篇柯杰兵
  • 2篇陈秋霞

传媒

  • 4篇基础医学与临...
  • 3篇实用医学杂志
  • 3篇广东医学
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇生命科学研究
  • 2篇基础医学教育
  • 1篇解剖学报
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国医院
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 8篇2006
  • 3篇2005
共 30 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
CML患者骨髓单个核细胞基因表达谱分析被引量：5
2005年
目的探讨慢性髓细胞性白血病(CML)的基因表达变化。方法分别从正常人和CML患者骨髓样品中抽取骨髓单个核细胞,分离出cDNA片段,然后再逆转录成cRNA并标记后,与人的全基因组表达谱芯片杂交,ABI1700芯片分析系统进行分析基因表达谱的差异。结果总共发现差异表达的基因有6706个,其中与CML相关的差异基因有75个(上调19个,下调56个)。结论全基因组寡核苷酸基因芯片在分析基因表达谱差异研究中具有广泛的应用价值。
王蜀燕郑文岭丁大鹏周珏宇徐秋林石嵘马文丽
关键词：慢性髓细胞性白血病寡核苷酸基因芯片骨髓单个核细胞CDNA片段表达谱芯片
微量核酸样品的双重限制性荧光标记技术
2006年
目的采用双重限制性荧光标记技术(doub le restriction fluorescent labeling,DRFL)标记微量核酸样品,提高基因芯片用于病原体检测的灵敏度。方法以限制性显示技术处理SARS-CoV核酸样品,分别采用传统限制性荧光标记技术(直接采用荧光标记的通用引物标记)和双重限制性荧光标记技术(荧光标记的通用引物和荧光标记的dNTP的双重荧光标记)标记,进一步在同等条件下与基因芯片进行杂交、清洗和芯片扫描检测。通过对杂交结果的分析,比较2种标记方法的标记效果。结果以DRFL方法标记SARS基因片段,其荧光强度均值比传统荧光标记方法提高了3.5835倍。结论DRFL技术有效地提高单位分子标记片段的荧光强度值,提高了检测的灵敏度,可用于微量病原体核酸样品的基因芯片检测。
黄吉城马文丽石嵘欧阳谦陈秋霞周珏宇丁大鹏郑文岭
关键词：限制性显示技术基因芯片
MiR-138对MCF-7细胞端粒酶活性及端粒稳定性的调控作用被引量：1
2010年
目的研究MiR-138通过人端粒酶反转录酶(hTERT)作为下游靶基因,对人乳腺癌MCF-7细胞端粒酶活性的调控作用及端粒稳定性的影响。方法在人乳腺癌MCF-7细胞中瞬时转染MiR-138模拟物,用MTT法检测细胞增殖活性,并于转染后48 h用实时定量RT-PCR检测端粒酶催化亚单位hTERT表达、TRAP assay检测端粒酶活性,同时对细胞进行53BP1抗体免疫荧光染色及端粒的FISH染色。结果转染后48 h,MiR-138模拟物处理的MCF-7细胞hTERT表达水平比对照细胞降低2.18倍(2-△△Ct),端粒酶活性比对照细胞降低2.69倍,53BP1聚集形成的凝集点(Foci)部分与端粒位点重合,比率达到20.62%±1.55%。结论 MiR-138以hTERT作为下游靶分子调控MCF-7细胞端粒酶活性,影响细胞端粒稳定性。
石嵘姜立高洋周珏宇丁大鹏郑文岭马文丽
关键词：端粒酶端粒人乳腺癌MCF-7细胞
基于研究的学习在基因表达调控教学中的应用被引量：1
2013年
开放式和自主式教学是当今教学改革的方向,对于提高学生自学能力和解决问题的能力具有重要作用。基因表达的调控是生物化学和分子生物学教学的重要内容,也是当今医学发展最快的学科之一。临床医学专业8年制和生物技术专业在此内容的教学中开展了基于研究的教学,取得了一定的成效。文章报道了具体实施方法以及一些实践的体会。
殷志新丁大鹏吴捷莉欧阳鸿何肖娟马文丽
关键词：基因表达调控自主性学习
干扰hTERT降低人乳腺癌MCF-7细胞对γ射线引起的DNA损伤反应被引量：1
2010年
目的研究hTERTRNA干扰对人乳腺癌MCF-7细胞γ射线照射引起的DNA损伤反应的影响。方法通过反转录病毒为载体的hTERT-siRNA,抑制人乳腺癌MCF-7细胞中端粒酶催化亚单位hTERT表达,实时定量RT-PCR及Western blot确认hTERT表达水平。用137Cs放射源以3 Gy剂量γ射线照射细胞,于照射前以及照射后1、2、4、8和12 h收集细胞,采用磷酸化53BP1抗体进行免疫荧光染色,并于照射前、照射后1、4和12 h收集细胞,Western blot检测53BP1蛋白磷酸化水平。结果 hTERT-siRNA处理的细胞hTERT表达水平比对照细胞降低3.20(2-△△Ct)倍,hTERT蛋白水平降低2.56倍。hTERT-siRNA处理的细胞对γ射线引起的DNA损伤反应显著降低。结论 RNA干扰hTERT表达水平,可以降低人乳腺癌MCF-7细胞对γ射线照射引起的DNA损伤反应。
石嵘马文丽高洋周珏宇丁大鹏余海浪郑文岭
关键词：端粒酶Γ射线人乳腺癌MCF-7细胞
问题教学法在生物化学实验教学中的应用初探被引量：9
2009年
实验教学是生物化学课程的重要组成部分，为了更好地培养学生的实验动手能力以及激发学生对实验课的兴趣，在课程中适当地结合问题教学的思路与方法，提高学生的积极性和主动性，增强实践和科研能力的培养，从而为搞好实验教学，完善提高生物化学的教学质量提供新的模式。
丁大鹏马文丽吴清华
关键词：生物化学教学方法问题教学
一种MicroRNA duplex设计新技术研究
2006年
利用microRNA数据库,获取3种微RNAmir-181a、mir-124和mir-1的成熟序列信息.基于siRNAdu-plex在形成RNA诱导的沉默复合物(RNA-inducedsilencingcomplex,RISC)过程中的不对称性的特点,初步设计了针对上述3种微RNA的microRNAduplex.采用生物学软件Oligo6.0分别评价其热动力学特性,并通过改变反义链3'端个别碱基序列使其满足热动力学的需求,从而确定最终的设计序列.结果显示,利用RISC形成过程的不对称性,结合生物学软件Oligo6.0的热动力学分析来设计miRNAduplex,是一种简便可行、准确有效的方法.
周珏宇马文丽丁大鹏石嵘郑文岭
关键词：微RNASIRNA生物信息学分析热动力学性质
提高社区卫生服务成效的若干思考被引量：2
2006年
随着人们医疗观念的更新,我国社区卫生服务的发展越来越受到重视,但是在具体发展过程中,仍然存在许多问题,包括投入不足,人才队伍不到位等,本文就如何提高社区卫生服务效率的角度入手,对社区卫生服务的可持续发展提出思考和建议。
刘怒云丁大鹏张璐
关键词：社区卫生服务
慢性髓细胞性白血病患者与健康人骨髓单个核细胞基因表达的差异(英文)
2006年
背景:慢性髓细胞性白血病是以造血干细胞的恶性克隆性增殖为特征。慢性期的慢性髓细胞性白血病患者如果不予以有效的治疗,必然演进为急变期,其预后往往非常差。因而,从全基因组水平上阐明慢性髓细胞性白血病的发生机制显得尤为重要,目的:应用AppliedBiosystems表达芯片系统对慢性髓细胞性白血病患者骨髓单个核细胞的基因表达谱进行观察。设计:观察对比分析。单位:南方医科大学基因工程研究所。对象:两例骨髓样品(1例慢性髓细胞性白血病患者,1例健康者)来自于广州军区广州总医院血液科。方法:实验于2004-10/2005-09在南方医科大学基因工程研究所完成。分别从一例慢性髓细胞性白血病患者与一例健康人的骨髓样品中分离单个核细胞,提取总RNA,纯化mRNA。通过逆转录体外线性扩增的方法对mRNA样品进行标记,将标记好的cRNA样品与芯片杂交。利用ABI1700化学发光芯片分析仪对骨髓单个核细胞的基因表达谱差异情况进行分析。通过比较同一样品不同芯片间的数据信息,对芯片结果的可重复性进行评估。主要观察指标:①总RNA及标记后的cRNA质量的评定。②芯片可重复性验证。③芯片杂交结果。④半定量反转录-聚合酶链反应结果。结果:①利用统计学数据分析工具,通过比较慢性髓细胞性白血病患者与健康人单个核细胞的基因表达差异,总共发现了6706个差异基因。其中,与慢性髓细胞性白血病密切相关的差异基因为68个,上调的有17个,下调的有51个。②位于C/EBPalpha信号通路和CD40受体信号通路中的大部分差异表达基因,其表达水平降低。③通过对重复实验结果的相关性及检测一致性分析,证实了芯片结果的可重复性较好。而两组重复实验间的相关系数分别是,慢性髓细胞性白血病组为0.991,健康组为0.988。④半定量反转录-聚合酶链反应验证了芯片分析结果�
周珏宇马文丽丁大鹏石嵘郑文岭
关键词：基因表达谱遗传学技术
着色性干皮病基因A多态性与广东地区女性乳腺癌发病风险的关联
2016年
目的 探讨着色性干皮病基因A（XPA）单核苷酸多态性与广东地区女性乳腺癌易感性的关系。方法 采用病例-对照研究方法纳入乳腺癌患者130例（病例组）和健康对照者188例（对照组）,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析两组人群XPA-4G/A多态性的基因型。结果 病例组与对照组中杂合子基因型A/G在两组样本中的基因型频率差异无统计学意义（P=0.857）,纯合子基因型G/G在病例组的分布频率与对照组比较差异无统计学意义（P=0.103）,但G/G基因型在乳腺癌患者中的基因型频率要低于在正常对照组中的分布频率。等位基因G和A在病例组和对照组中的分布频率差异接近有统计学意义的临界值（OR=0.782,95%CI=0.568-1.077）,对照组中G等位基因的基因型频率为病例组的1.28倍。结论 XPA-4G/A多态性与乳腺癌发病风险无相关性,但是等位基因G的携带者在健康人群中出现的频率更高,因此提示XPA-4G等位基因携带者发生乳腺癌的风险可能会降低。
丁大鹏刘锦新余海浪郭云波
关键词：XPA乳腺癌多态性易感性
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