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金芪降糖片与牛血清白蛋白结合作用的超滤-色谱联用技术研究被引量：2: 2013年; 目的研究金芪降糖片中成分与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用。方法采用超滤法与高效液相色谱联用技术对金芪降糖片、金银花、黄连药材中成分与BSA的结合率进行测定;考察pH值对金芪降糖片、金银花、黄连药材与BSA结合作用的影响。结果金芪降糖片中9种成分新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱与BSA结合作用明显;有机酸与生物碱成分与BSA结合存在置换作用。结论金芪降糖片中成分与牛血清白蛋白有较强的结合。该研究为研究药物在体内的药动学、药效学及临床用药提供了实验依据。; 夏娜邓雁如金华丁菲菲曹颖; 关键词：金芪降糖片牛血清白蛋白结合率

HPLC法测定癃清片中表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚被引量：6: 2015年; 目的建立HPLC法同时测定癃清片中表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、丹皮酚6种成分。方法 Waters Symmetry Shield RP18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈（0.3%甲酸和0.3%三乙胺）–水（0.3%甲酸和0.3%三乙胺）,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长270 nm;柱温25℃;进样体积20μL。结果表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、丹皮酚分别在1.856~18.56、14.230~142.30、1.070~10.79、2.485~24.85、38.915~389.15、9.824~98.24μg/m L线性良好,r值均大于0.999 0。平均回收率分别为98.66%、99.49%、99.59%、98.66%、100.40%、99.95%,RSD值分别为2.91%、2.67%、2.65%、1.91%、3.42%、2.28%（n=9）。结论该方法专属性强,灵敏度高、重复性好、简单易行,可用于同时测定癃清片中表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、丹皮酚6种成分,对完善癃清片的质量控制具有参考价值。; 张晓静刘德福丁菲菲田华邓雁如郭利平; 关键词：癃清片表小檗碱黄连碱盐酸药根碱盐酸巴马汀丹皮酚

癃清片抗炎镇痛作用研究被引量：12: 2015年; 目的:研究和比较癃清片不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导小鼠足肿胀进行抗炎实验,采用热板法和醋酸扭体法进行镇痛实验,比较癃清片醇提取物、水提取物、二氯甲烷和正丁醇部位的抗炎镇痛作用。结果:癃清片醇提物、水提物均具有不同程度的抗炎镇痛作用,同剂量之间比较以醇提取物活性较强。癃清片正丁醇部位(0.23g/kg、0.46g/kg)能明显降低二甲苯致炎小鼠血清中PGE2、MAD、TNF-α含量,醇提正丁醇部位(0.46g/kg)抑制角叉菜胶致小鼠足趾肿胀,该部位(0.12g/kg、0.23g/kg、0.46g/kg)能延长热板所致的小鼠舔后足的时间,该部位(0.23g/kg、0.46g/kg)减少醋酸致小鼠扭体反应的次数。结论:癃清片具有明显的抗炎镇痛活性,醇提取物的正丁醇部位可能是其一个有效部位。; 张晓静邓雁如刘德福丁菲菲郭利平; 关键词：癃清片抗炎镇痛

HPLC-ELSD法同时测定黄芪及金芪降糖片中5种皂苷类成分的含量被引量：11: 2015年; 目的：建立HPLC-ELSD法同时测定黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、异黄芪皂苷Ⅱ5种成分的含量。方法：色谱柱为Grace Apollo C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱;体积流量：1.0 m L/min。结果：5种皂苷类成分线性关系良好,加样回收率在95%~105%。运用该方法测定了12批黄芪药材和10批金芪降糖片中5种皂苷类成分的含量。结论：该实验建立的方法专属性强,灵敏度高,简便易行,可用于同时测定黄芪及金芪降糖片中5种皂苷类成分的含量。; 丁菲菲邓雁如张晓静孙奕郭利平; 关键词：金芪降糖片 HPLC-ELSD

外翻肠囊法研究金芪降糖片的肠吸收特性被引量：5: 2015年; 目的:研究金芪降糖片中主要化学成分的肠吸收特性。方法:采用大鼠离体外翻肠囊模型,收集金芪降糖片3种剂量在肠道不同部位给药后不同时间的肠囊液样品,用HPLC对有效成分进行检测分析,计算各有效成分的累积吸收量(Q)及吸收速率常数(Ka)以分析它们在肠道的吸收特征。结果:可检测到金芪降糖片中的9个成分吸收进入肠囊,分别为新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、表小檗碱、黄连碱、药根碱、巴马汀、小檗碱。金芪降糖片中的9个成分在不同肠段不同浓度下的吸收均为线性吸收,其回归相关系数(R2)均大于0.9,符合零级吸收,且9个成分的Ka值在不同肠段均随药物剂量的增加而增加(P<0.05),表明其为被动吸收。肠道不同部位的吸收实验表明,以金芪降糖片高剂量中绿原酸和小檗碱在120 min的累积吸收量为例,绿原酸在各肠段的累积吸收量分别为:十二指肠,626.9μg;空肠,1 116.8μg;回肠,516.9μg;结肠,215.8μg,小檗碱在各肠段的累积吸收量分别为:十二指肠,178.6μg;空肠,208.6μg;回肠,97.5μg;结肠,66.8μg。说明空肠对各成分的吸收最为明显,其次是回肠,且有机酸类成分的在肠吸收优于生物碱类成分。结论:金芪降糖片中4个有机酸类成分及5个生物碱类成分可吸收进入肠囊,各成分的吸收形式可能为被动吸收。; 丁菲菲张晓静孙奕邓雁如; 关键词：金芪降糖片

杠柳毒苷体外抑制肝癌细胞和乳腺癌细胞增殖的实验研究被引量：16: 2014年; 目的探讨杠柳毒苷在体外对人乳腺癌MDA-MB-468细胞和人肝癌HepG2细胞增殖的影响。方法 MTT法观察杠柳毒苷对人乳腺癌MDA-MB-468细胞和人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用,流式细胞术观察杠柳毒苷对两种肿瘤细胞的细胞增殖周期作用。结果与对照组比较,杠柳毒苷能明显抑制两种肿瘤细胞的增殖,其抑制率与药物浓度和作用时间呈正相关。流式细胞仪检测发现,杠柳毒苷对乳腺癌MDA-MB-468细胞和肝癌HepG2细胞持续作用24 h后,可以使G0/G1期细胞增多,G2/M期细胞减少。结论杠柳毒苷具有抑制乳腺癌MDA-MB-468细胞和肝癌HepG2细胞增殖的作用,并可将乳腺癌MDA-MB-468细胞和肝癌HepG2细胞的细胞生长周期阻滞在G0/G1期。; 丁菲菲张晓静邓雁如; 关键词：杠柳毒苷香加皮肝癌HEPG2细胞 G1期阻滞细胞增殖

HPLC同时测定白及中3种成分的含量被引量：10: 2015年; 目的：建立HPLC同时测定白及中红果酸,gymnosideⅠ,militarine 3种成分的含量。方法：采用Waters Symmetry ShieldTMRP18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈（A）-0.05%磷酸水（B）梯度洗脱（0~10 min,5%~20%A;10~35min,20%~35%A;35~50 min,35%~100%A）,流速1.0 m L·min-1,检测波长225 nm,柱温25℃。结果：3种成分均能达到基线分离,线性关系良好,加样回收率在95%~105%。结论：该方法专属性强,灵敏度高、重复性好、简单易行,可用于同时测定白及药材中红果酸,gymnosideⅠ,militarine 3种成分的含量,可为白及药材的质量控制提供依据。; 张晓静赵艳霞邓雁如丁菲菲田华

金芪降糖片入血成分的UPLC-ESI-MS研究被引量：3: 2018年; 目的通过对金芪降糖片血清药物化学研究方法的建立,探讨其口服吸收后的入血成分。方法利用超高效液相色谱-电喷雾串联四级杆质谱(UPLC-ESI-MS)和多重反应监测(MRM)对金芪降糖片样品及ig给予金芪降糖片后大鼠血清样品进行分析,比较各样品分析结果,确认金芪降糖片的血中移行成分。结果 ig给予金芪降糖片后大鼠血清中发现16种原形产物,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、木兰花碱、芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、黄连碱、表小檗碱、药根碱、小檗碱、巴马汀、黄芪甲苷。结论确定了金芪降糖片的血中移行成分,为阐明其有效成分及作用机制提供参考。; 金华牟佳佳夏娜丁菲菲陈芳邓雁如; 关键词：金芪降糖片血清药物化学多反应监测血中移行成分

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丁菲菲

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