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丁葵英

作品数:31 被引量:286H指数:9
供职机构:潍坊出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目山东出入境检验检疫局科研项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程农业科学天文地球更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 16篇理学
  • 10篇轻工技术与工...
  • 5篇农业科学
  • 3篇天文地球
  • 2篇经济管理
  • 2篇生物学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇质谱
  • 15篇色谱
  • 14篇相色谱
  • 13篇液相
  • 13篇液相色谱
  • 10篇串联质谱
  • 8篇液相色谱-串...
  • 6篇萃取
  • 6篇固相
  • 6篇固相萃取
  • 5篇毒素
  • 5篇质谱法
  • 5篇分散固相萃取
  • 4篇液相色谱-串...
  • 4篇食品
  • 4篇农药
  • 3篇动力学
  • 3篇药物
  • 3篇蔬菜
  • 3篇酸酯

机构

  • 29篇潍坊出入境检...
  • 4篇中国海洋大学
  • 3篇潍坊医学院附...
  • 2篇潍坊医学院
  • 1篇钢铁研究总院
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院金...
  • 1篇石家庄市疾病...
  • 1篇安捷伦科技(...
  • 1篇威海出入境检...
  • 1篇青岛钢研纳克...

作者

  • 31篇丁葵英
  • 16篇孙军
  • 15篇郭礼强
  • 13篇宫小明
  • 7篇李凯
  • 7篇王洪涛
  • 7篇许文娟
  • 6篇于金玲
  • 5篇董静
  • 5篇赵晗
  • 5篇张金玲
  • 2篇朱茂旭
  • 2篇刘永强
  • 2篇郝莹
  • 2篇田国宁
  • 2篇王振刚
  • 1篇张启迪
  • 1篇董彩常
  • 1篇艾仕云
  • 1篇李建军

传媒

  • 7篇食品研究与开...
  • 4篇分析测试学报
  • 3篇分析试验室
  • 2篇矿物学报
  • 2篇检验检疫学刊
  • 1篇中国调味品
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇食品科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇色谱
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中国腐蚀与防...
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 7篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚合羟基铁铝蒙脱石复合体对磷的吸附行为及其动力学被引量:5
2009年
在一定条件下利用钠基化蒙脱石合成了聚合羟基铝-蒙脱石复合体(HyA1-Mt)、2个不同铁含量的聚合羟基铁-蒙脱石复合体(HyFe-Mt)和3个不同Fe:Al摩尔比的聚合羟基铁铝-蒙脱石复合体(HyFeAl-Mt),研究了酸性和弱酸性条件下(pH=3.0~6.5)以上蒙脱石复合体对磷的吸附行为和动力学特征。结果表明,HyFeAl-Mt对磷的吸附容量大于HyA1-Mt和HyFe-Mt复合体,且随着Fe:Al摩尔比的增大,对磷的吸附容量依次增加。随pH升高,蒙脱石复合体对磷的吸附量容量变小。但随Fe:Al摩尔比增大,HyFeAl-Mt复合体零电荷点(pHZPC)升高,pH对磷的吸附的影响越来越小,HyFe-Mt对磷的吸附几乎不受pH的影响。随Fe:A1摩尔比的增大,HyFeAl-Mt对磷的吸附能力增强,铁含量是磷吸附量的重要控制因素。磷在各蒙脱石复合体上的吸附实验数据可很好地用Langmuir吸附等温方程拟合。磷在各蒙脱石复合体上的吸附动力学过程可分为快速和慢速两个过程,快速过程中的动力学受铁含量影响明显。动力学数据可同时用准二级动力学方程和Elovich方程拟合。
丁葵英朱茂旭卞永荣
关键词:动力学
一种金刚烷胺在人类血浆动力学模型建立的方法
本发明提供了一种金刚烷胺在人类血浆中动力学模型建立的方法,其中前期通过对样品进行合理的处理并建立恰当的上机测定方法,保证该方法具有较高的灵敏度和较低的检测限,为下一步动力学实验做准备;同时采取实时采样测定,并采用电脑软件...
王振刚丁葵英郭礼强张轩恺
文献传递
液相色谱-串联质谱法测定土壤中19种氨基甲酸酯类农药被引量:9
2016年
建立了液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)快速测定土壤中的19种氨基甲酸酯农药残留。土壤样品用含1%乙酸的乙腈溶液(V/V)提取后,经Qu ECh ERS方法纯化处理,过0.22μm滤膜,以乙腈和含0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,经Eclipse Plus C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm)分离,多级反应监测(MRM)正离子模式下扫描分析。结果表明,19种氨基甲酸酯农药在0.5-200μg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.99,定量限为2.0-10.0μg/kg。样品在定量限1倍、2倍和10倍3个加标水平下的平均回收率为75.4%-94.8%,相对标准偏差(RSD)为3.5%-15%。方法可用于土壤中19种氨基甲酸酯农药的检测分析。
郭礼强丁葵英张金玲孙军宫小明刘永强
关键词:QUECH液相色谱-串联质谱土壤氨基甲酸酯类农药
磷在聚合羟基铁铝-蒙脱石复合体上的吸附机理和竞争吸附行为研究
土壤中磷的地球化学行为与土壤组成、pH等因素密切相关。天然酸性土壤和水体中(pH=4.0~5.5),溶解的铁铝可与-OH形成不同聚合度的高价聚合羟基铁铝阳离子(HyFeAl-Mt),这些阳离子可吸附在土壤中含量较高的蒙脱...
丁葵英
文献传递
MALDI-TOF-MS技术筛选牛奶中氟喹诺酮类药物
2013年
前处理过程是整个食品安全检测过程中最耗时耗力,最繁琐,并且最影响检测结果的一环。开发高效快速省时省力的前处理方法是未来的研究方向。本文建立基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术快速筛选牛奶中25中氟喹诺酮类药物残留的方法。将样品和基质混合点于靶板之上,直接进入基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱进行测定,省去了繁琐的前处理过程。当牛奶中氟喹诺酮类药物残留量超过0.05 mg/kg时,可以有效检测到25种氟喹诺酮类药物残留中的18种。
张金玲李凯孙军房灵军赵晗丁葵英张启迪
关键词:氟喹诺酮牛奶
液相色谱-高分辨质谱法快速筛查蔬菜中20种氨基甲酸酯类农药被引量:6
2015年
建立蔬菜中20种氨基甲酸酯类化合物高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱分析法。样品经乙腈提取,Qu ECh ERS方法对样品净化后,采用高效液相色谱-静电场轨道阱高分辨质谱法对样品中的目标化合物进行定性分析,外标法定量确证。结果表明:20种氨基甲酸酯类农药在0.005μg/m L^0.1μg/m L范围内线性关系均良好,R2均大于0.99,且所有农药定量限(LOQ)(S/N=10)均低于国际限量要求;在0.01、0.02 mg/kg和0.04 mg/kg的添加水平下,蔬菜中20种氨基甲酸酯类农药的平均回收率介于60%~120%之间,相对标准偏差(RSD)不大于5.0%。该方法较为简单,只需全扫描并提取精确质量数即可进行准确定量,受基质干扰小,能很好的满足我国进出口蔬菜中20种农药限量的严格要求,可以用于蔬菜基质中此20种氨基甲酸酯类农药残留的检测。
丁葵英许文娟孙军郭礼强李凯
关键词:高分辨质谱蔬菜
分散固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法检测大葱中虫酰肼、涕灭威及其衍生物的农药残留被引量:22
2011年
采用分散固相萃取法净化(DSPE),高效液相色谱-串联质谱法(HPLC—MS/MS)在分时段多反应监测模式下对大葱中的虫酰肼、涕灭威及其衍生物进行测定,外标法定量,并对比了乙酸乙酯和乙腈作为提取剂的提取效果。结果表明,采用乙腈为提取剂时,4种农药在10—120μg/L范围内线性关系良好,且方法的定量下限(LOQ)均低于10μg/kg;在10μg/kg的加标水平下,大葱基质中4种农药的平均回收率为60%~110%,相对标准偏差(RSD)小于5.0%。该方法操作简便快速,定量准确,干扰小,能用于大葱基质中虫酰肼、涕灭威及其衍生物等农药残留的检测。
丁葵英吕文刚孙军董静郝莹宫小明
关键词:分散固相萃取多反应监测农药残留大葱
超高效液相色谱-串联质谱测定芝麻酱中16种真菌毒素被引量:9
2017年
建立了芝麻酱中16种真菌毒素(赭曲霉毒素A、T-2毒素、伏马菌素B2、伏马菌素B1、O-甲基杂色曲霉素、蛇形菌素、新茄镰孢菌醇、杂色曲霉素、黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、曲酸、青霉酸、橘青霉素、黄曲霉毒素M1)多残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)的检测方法。芝麻酱样品经乙腈-水-乙酸(80∶19∶1,体积分数,下同)溶液提取,QuEChERS方法净化后,以含0.1%甲酸的水溶液与乙腈为流动相,经ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)分离,以多级反应监测(MRM),外标法定量。结果表明:16种真菌毒素的检出限为0.03~1.5μg/kg,定量限为0.10~4.0μg/kg;线性范围在0.10~200μg/kg内各成分的线性相关系数均大于0.991;样品在定量限1倍、2倍和10倍3个添加水平下的平均回收率为70.7%~99.2%,相对标准偏差(RSD)为3.26%~10.5%。该方法简便、灵敏、快速,可用于芝麻酱中多种真菌毒素污染的监控分析。
郭礼强崔晓娜丁葵英孙朝红王亮亮刘春雪
关键词:芝麻酱真菌毒素液相色谱-串联质谱分散固相萃取
液相色谱-串联质谱法研究涕灭威及其代谢物在白菜中的动态行为被引量:6
2016年
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)研究了白菜中涕灭威及其代谢物的残留动态行为。按农民常用施药量(3 000 g/hm2)将涕灭威沟施予田地后,定期取样检测,并建立其残留行为的数学模型。结果表明,用LC-MS/MS测定涕灭威及其代谢物,在0.005~0.2 mg/L范围内线性关系良好,平均回收率为78.9%~108.5%,相对标准偏差为2.03%~8.91%(n=8)。涕灭威在白菜中的浓度升高和降低的过程均符合一级动力学模型(c=0.020e0.136t和c=0.65e-0.059t),相关系数(r2)分别为0.888和0.979,半衰期为29.1天。代谢产物涕灭威砜和涕灭威亚砜在白菜中的浓度降低时同样符合一级动力学方程(c=23.4e-0.044t和c=4.54e-0.027t),r2分别为0.916和0.972。涕灭威、涕灭威砜和涕灭威亚砜在白菜中的含量要降到国内外限量要求0.01 mg/kg,分别需要70.7、226.6和176.3天。白菜生长周期为120天,收获时涕灭威砜和涕灭威亚砜含量仍超过国内外限量要求。因此,在本文施药量下,涕灭威不能使用。该数据为涕灭威的安全使用和农药残留动态行为研究提供了理论依据。
丁葵英许文娟李凯郭礼强孙军
关键词:液相色谱-串联质谱涕灭威动力学
应用凝胶色谱与固相萃取净化技术检测食品中6种禁用染料被引量:8
2014年
建立了固相萃取净化和凝胶色谱净化两种前处理方法,应用高效液相色谱串联质谱法同时测定了食品中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ,对位红、罗丹明B 6种禁用染料。根据不同的净化技术,分别选用甲醇和乙酸乙酯-环己烷(1:1,V:V)作为提取溶剂,利用C8色谱柱(1.8μm,3.0×100 mm)分离,电喷雾串联四极杆质谱ESI源,在多反应监测模式下对6种禁用染料进行检测。用相萃取净化方法苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ和对位红的检出限为0.005 mg/kg,罗丹明B的检出限为0.002 mg/kg;疑胶色谱净化方法苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ和对位红的检出限为0.010 mg/kg,罗丹明B的检出限为0.005 mg/kg。通过比较两种净化方法在检测复杂基质中的实际应用,固相萃取净化法在去除大分子物质、天然色素方面的效果好于凝胶色谱净化法。
王洪涛宫小明赵晗许文娟丁葵英崔晓娜
关键词:凝胶色谱固相萃取禁用染料
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