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丁金美

作品数：12 被引量：63H指数：6
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相关领域：环境科学与工程理学农业科学政治法律更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 8篇环境科学与工...
  • 4篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 10篇色谱
  • 10篇萃取
  • 10篇相色谱
  • 9篇土壤
  • 8篇色谱法
  • 7篇液相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇固相
  • 7篇固相萃取
  • 6篇液相
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇溶剂
  • 5篇溶剂萃取
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇加速溶剂
  • 3篇加速溶剂萃取
  • 2篇多环芳烃

机构

  • 12篇泰州市环境监...

作者

  • 12篇丁金美
  • 8篇何娟
  • 6篇张永兵
  • 6篇杨文武
  • 3篇张宗祥
  • 2篇张钧
  • 1篇乐小亮
  • 1篇陈军
  • 1篇赵利
  • 1篇刘星
  • 1篇翟有朋

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇环境工程
  • 1篇四川环境
  • 1篇环境科学与技...
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  • 1篇广东化工
  • 1篇环境监测管理...
  • 1篇环境科学导刊
  • 1篇环境监控与预...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
苏中地区农用土壤和大米中有机氯污染及其关系
2013年
[目的]建立了测定土壤和大米有机氯(OCPs)中的六六六、DDT含量的方法。[方法]采用加速溶剂萃取/固相萃取小柱萃取-电子捕获检测器(ASE-SPE-GC/ECD),ASE萃取溶剂为正己烷-丙酮(1∶1)。[结果]采用加速溶剂萃取进行样品的预处理,提取时间缩短至20 min,提取溶剂体积降至50 ml,缩短了分析时间,降低了成本。8种农药在土壤和大米中均有残留,总体上低于国家规定的限量标准。[结论]对土壤和大米中的有机氯残留进行多元线性回归分析,首次提出二者之间的线性关系公式:y=0.169x1+0.121x2(常数强制为0)。这为粮食基地可持续利用及食品安全风险评价提供参考,具有较强的实用价值。
何娟乐小亮丁金美
关键词：OCPS农用土壤大米加速溶剂萃取多元线性回归
气相色谱-火焰光度法测定土壤中有机磷农药残留被引量：8
2016年
土壤样品用正己烷-丙酮(体积比为1∶1)混合溶液提取,配合硅胶小柱净化,用乙酸乙酯洗脱,再用气相色谱-火焰光度法测定待测液中14种有机磷农药残留,方法在0.100 mg/L^1.00 mg/L范围内线性良好,当取样量为10 g时,方法检出限为1.3μg/kg^2.3μg/kg。用该方法测定有机磷的有证标准溶液,结果均在保证值范围内,RSD为2.2%~6.7%。实际土壤样品的13种有机磷农药加标回收率为59.2%~125%(敌百虫除外),敌百虫回收率为0,说明目标物在测定过程中被降解,该方法不适用于敌百虫的测定。
何娟赵利张宗祥丁金美
关键词：有机磷农药残留气相色谱法土壤
快速溶剂萃取·固相萃取净化·超高效液相色谱法在土壤农药残留测定中的应用被引量：5
2013年
[目的]建立土壤中灭草松、莠去津和2，-4滴的快速分析方法。[方法]建立了快速溶剂萃取一固相萃取净化一超高效液相色谱法测定土壤中的灭草松、莠去津和2，-4滴农药。[结果]优化了快速溶剂萃取条件，影响快速溶剂萃取的4种因子显著性为溶剂类型〉溶剂体积〉静态萃取时间〉提取温度。最佳快速溶剂萃取条件：温度=120℃，M土壤／V提取溶剂=1：3，溶剂为乙腈，静态萃取时间为15min。检出限为0．01～0．05mg／kg，加标回收率在76．4％-91．3％，相对标准偏差RSD〈10％（n=7）。[结论]该法操作方便，灵敏度高，可用于土壤中灭草松、莠去津和2，4．滴的测定。
张永兵杨文武丁金美何娟
关键词：灭草松莠去津快速溶剂萃取超高效液相色谱
快速溶剂萃取-柱前衍生-超高效液相色谱法测定土壤中的阿维菌素被引量：1
2014年
建立了快速溶剂萃取-柱前衍生-超高效液相色谱法测定土壤中的阿维菌素.优化了快速溶剂萃取条件,影响快速溶剂萃取的四种因子显著性顺序为：溶剂类型＞提取温度＞静态萃取时间＞m土壤/V提取溶剂.最佳快速溶剂萃取条件：提取温度是130℃,m土壤/V提取溶剂=1∶3（g/mL）,溶剂为丙酮,静态萃取时间为15min.以10.0g土壤样品计,检出限是4.0＆#215;10-4 μg/g,定量检测下限是2.0＆#215;10-3 μg/g,回收率在73.0 ％-88.5％之间.该法操作方便,灵敏度高,可用于土壤中阿维菌素的测定.
张永兵丁金美何娟
关键词：阿维菌素快速溶剂萃取超高效液相色谱土壤
固相萃取-高效液相色谱法快速测定土壤中多环芳烃被引量：8
2013年
通过索氏提取和固相萃取等方法提取富集土壤中多环芳烃,利用高效液相色谱和紫外检测器检测,可稳定和准确地检测土壤中的多环芳烃。本方法加标回收率在82.7%~96.2%之间,相对标准偏差小于10%。
张永兵陈军张钧杨文武丁金美
关键词：多环芳烃固相萃取高效液相色谱
水上流动排污案件的特点及对策措施研究被引量：1
2014年
近几年,国家在对水污染物、危险废物等实行越来越严格控制的同时,又发现河流流动排污案件有大幅度上升的新情况。仅在苏中某地区,从2013年9月—2014年6月不到一年的时间,就发生对饮用水水源有影响的流动排污案件达8起,对人民的生活和身体健康形成较大威胁。进行流动排污案件的特点及对策措施研究,对于遏制水环境犯罪,保护人民群众饮水安全,具有十分重要的意义。
刘星杨文武丁金美
关键词：污染
固相萃取-液相色谱法测定土壤中酚类化合物被引量：12
2015年
建立了索氏提取-固相萃取-液相色谱法测定土壤中环境优先监测的6种酚类污染物监测方法。利用索氏提取和固相萃取法提取净化了土壤中6种酚类化合物,比较5种固相萃取柱萃取的效果,选择PSD固相萃取柱,优化了固相萃取条件,影响固相萃取回收率的4种因子显著性顺序为：水样p H〉上样速度〉洗脱液体积〉溶剂类型。最佳固相萃取条件：上样的水样p H=3,上样速度5 m L/min,洗脱溶剂为乙腈,洗脱溶剂体积是10.0 m L。酚类化合物的检出限为0.01~0.05 mg/kg,加标回收率在85.39%~105.82%之间,相对标准偏差RSD〈10%（n=7）,该法操作方便,灵敏度高,可用于土壤中多种酚类化合物的测定。
张永兵杨文武丁金美何娟
关键词：酚类化合物固相萃取高效液相色谱法土壤
索氏提取—固相萃取—高效液相色谱法测定土壤中苯并(a)芘被引量：4
2013年
通过索氏提取和固相萃取等方法提取富集土壤中苯并（a）芘，利用高效液相色谱和荧光检测器检测，可稳定和准确地检测土壤中的苯并（a）芘。本方法检测限为1．03×10^-5μg/g，回收率为71．5％-83．4％，相对标准偏差小于5％。
张永兵杨文武丁金美张钧
关键词：苯并(A)芘固相萃取高效液相色谱
土壤中有机磷农药的测定及光催化降解的研究被引量：7
2014年
本文以建立加速溶剂萃取-固相萃取小柱净化-气相色谱法测定土壤中有机磷农药的方法及其光降解为主要研究目的。通过条件优化摸索出更为优越的土壤有机磷农药前处理方法,利用高灵敏度、高选择性的FPD检测器进行定性、定量分析。使用溶胶凝胶法自制纳米二氧化钛粉体,讨论土壤中乐果光催化降解的影响因素。研究结果显示硅胶小柱的净化效果好;敌敌畏由于本身的性质,回收只有30%左右。催化剂剂量、反应时间、光照强度对乐果的光催化降解均有较大的影响。
何娟张宗祥丁金美
关键词：有机磷农药加速溶剂萃取气相色谱光催化降解
全自动固相萃取-气相色谱法测定水中多氯联苯总量被引量：8
2014年
应用全自动固相萃取-气相色谱法测定水中多氯联苯6个Aroclor系列的总量。以特征'指纹峰'为定性依据,用外标法定量。优化的固相萃取条件为:1固相萃取柱为Bond Elut C18柱;2水样体积1.0L;3水样流量10mL·min-1;4洗脱剂为15mL二氯甲烷和15mL乙酸乙酯。用DB-5MS柱分离,电子捕获检测器检测。各多氯联苯的线性范围均为7.0~140.0μg·L-1,检出限均为0.7μg·L-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在70.1%~90.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.3%~6.6%之间。
何娟张宗祥杨文武丁金美
关键词：气相色谱法固相萃取多氯联苯
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