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胰岛再生源蛋白Reg3α改善胰岛移植预后的分子机制研究: 近年来关于临床胰岛移植的研究显示,胰岛p细胞替代治疗成为了有望根治1型糖尿病的理想疗法。但移植术后由IL-1β、TNF-a和IFN-γ等炎症细胞因子诱导的胰岛p细胞损伤,是临床胰岛移植成功率较低、胰岛移植不能广泛应用于临...; 丁颖; 关键词：1型糖尿病胰岛移植炎症细胞因子凋亡; 文献传递

α-晶状体蛋白在高糖培养人RPE细胞中的表达机制研究: 2013年; 目的:研究高糖体外培养环境下人RPE细胞的α晶状体蛋白的表达变化,并排除渗透影响因素下与正常糖浓度组进行比较。方法:对人RPE细胞(ARPE-19)在D-葡萄糖为5.5mM条件下培养和传代3周,然后按培养条件分为3组,即5.5mM葡萄糖,33mM葡萄糖,5.5mM葡萄糖+27.5mM甘露醇,再分别培养12h,24h,48h后进行总蛋白和RNA提取。进而通过Western blotting对αA晶状体蛋白,αB晶状体蛋白以及凋亡相关蛋白bax,bcl-2进行检测,并通过RT-PCR检测αA-,αB-两种晶状体蛋白的mRNA水平。结果:相对于正常糖浓度组,高糖环境下αA晶状体蛋白,αB晶状体蛋白均表达明显上调,渗透变化对蛋白表达没有明显影响。高糖培养环境下,随着时间延长,bcl-2表达量明显下降,而bax表达量呈上升趋势,αA-,αB-两种晶体蛋白的mRNA变化趋势与蛋白水平一致。结论:高糖培养环境下人视网膜色素上皮细胞的αA-,αB-两种晶状体蛋白均明显表达上调。; 王飞王亚冬丁颖孙明施晨蕾; 关键词：Α-晶状体蛋白人视网膜色素上皮细胞高糖凋亡

c-met在大鼠胰岛β细胞INS-1胰岛素分泌中的作用被引量：1: 2012年; 目的:从c-met对胰岛β细胞增殖,细胞周期、糖耐受和对GLUT2的表达影响三个方面探讨c-met在胰岛β细胞功能的影响及相关机制。方法:在大鼠胰岛β细胞系INS-1中运用RNA干扰技术(RNAi)抑制HGF的特异性受体c-met蛋白的表达,检测其在正常的生理状况下对成熟的胰岛β细胞增殖以及功能维持的作用。结果:c-met蛋白对成熟的胰岛β细胞的增殖与周期并没有显著影响,但对于β细胞的功能维持具有重要意义。结论:通过调节GLUT2蛋白来维持β细胞的胰岛素分泌功能,有助于进一步阐明HGF/c-met通路在胰岛β细胞功能损伤的分子机制,从而为糖尿病的预防和治疗提供新的理论依据。; 胡艳妹夏彪丁颖王宁殷丹丹德伟; 关键词：C-MET GLUT2

miRNA在2型糖尿病胰腺中的表达被引量：1: 2011年; 目的探讨糖尿病胰腺组织miRNA的表达变化。方法链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg腹腔注射+高脂高糖饲料喂饲健康雄性SD大鼠,成模(测血糖≥16.7 mmol/L)后4周,取胰腺组织常规抽提总RNA,采用含有2340种miRNA的芯片检测系统进行miRNA表达谱差异分析。结果模型组miRNA表达谱中异常表达(2倍以上)的miRNA共有37个。其中,17个表达上调,20个表达下调。结论在大鼠糖尿病模型中,部分胰腺miRNA的表达发生明显变化,提示miRNA可能参与糖尿病诱发的调节作用。; 袁俐任亚丽徐文平虞珏孙明丁颖王宁德伟; 关键词：2型糖尿病

高尿酸对胰岛β细胞生存与功能的影响被引量：6: 2013年; 目的探讨高尿酸对胰岛β细胞生存及功能的影响。方法采用免疫荧光染色方法检测正常小鼠(A组)和高尿酸小鼠(B组)胰岛形态及胰岛素水平变化。采用CCK-8方法观察尿酸浓度为0mg/dl(C组)、5mg/dl(D组)和15mg/dl(E组)大鼠胰岛细胞系INS-1细胞活力。采用ELISA法检测尿酸浓度为0mg/dl(F组)、15mg/dl(G组)小鼠分离的胰岛胰岛素分泌量及储藏量变化。结果与A组比较,B组小鼠胰岛面积明显缩小,胰岛素水平降低(P<0.05)。与C组比较,D组、E组INS-1细胞活力呈剂量依赖性显著降低(P<0.05)。与F组比较,G组细胞胰岛素的分泌水平和储存水平均显著降低(P<0.05和P<0.01)。结论尿酸对胰岛β细胞有直接损伤作用。; 贾璐邢静丁颖任伟郑舒静沈雅辰史旭辉郭万华苏东明; 关键词：高尿酸血症胰岛Β细胞

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丁颖