丘小霞
- 作品数：93 被引量：533H指数：12
- 供职机构：广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广西医疗卫生重点科研课题广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理环境科学与工程更多>>
- 广西地区440例血红蛋白H病胎儿产前诊断被引量：2
- 2021年
- 目的探讨广西地区胎儿血红蛋白(Hb)H病产前诊断情况、基因突变类型及其妊娠结局。方法选择2015年1月1日至2019年12月31日,在本院接受胎儿产前地中海贫血基因检测的广西地区单胎妊娠α地中海贫血高风险胎儿中,被诊断为Hb H病的440例胎儿为研究对象。采用DNA提取试剂盒提取胎儿及其父母基因组DNA。采用跨越缺口PCR(Gap-PCR)法,检测其3种常见缺失型α地中海贫血基因(--^(SEA)、-α^(3.7)、-α^(4.2))缺失突变情况;采用PCR-反向斑点杂交法,检测其常见α、β地中海贫血基因点突变情况。对于上述常规方法检测结果未见异常,而地中海贫血筛查提示高风险的夫妇,则进一步采用多重连接探针扩增技术(MLPA)及DNA测序技术进一步进行α、β地中海贫血基因检测。对本组胎儿2015-2019年每年的胎儿Hb H病检出率比较,采用线性趋势χ^(2)检验。本研究遵循的程序符合2013年新修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①本研究胎儿Hb H病检出率为9.95%(440/4421)。2015-2019年,每年的胎儿Hb H病检出率总体比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②在440例Hb H病胎儿中,占比前4位的Hb H病基因型分别为-α^(3.7)/--^(SEA)(39.32%,173/440),α^(CS)α/--^(SEA)(30.23%,133/440),-α^(4.2)/--^(SEA)(14.09%,62/440)与α^(WS)α/--^(SEA)(10.91%,48/440)。另外,32例Hb H病胎儿被检出同时合并β地中海贫血基因突变,其中20例被检出合并β^(CD41-42)/β^(N),6例合并β^(CD17)/βN,2例合并β^(CD17)/β^(CD17),2例合并β^(CD71-72)/β^(N)基因型,1例合并β^(CD43)/β^(N),1例合并β^(-28)/β^(N)。③妊娠440例Hb H病胎儿的孕妇中,1例(0.23%)自然流产,228例(51.82%)选择人工终止妊娠;135例(30.68%)顺产分娩,65例(14.77%)剖宫产术分娩;11例(2.50%)妊娠结局不详。结论近年广西地区胎儿Hb H的基因突变类型多样,少数合并β地中海贫血基因突变。妊娠Hb H病胎儿孕妇中,选择人工终止妊娠者的比例较�
- 王立芳潘平山蒙达华林丽左杨谨丘小霞
- 关键词：地中海贫血基因型基因缺失点突变
- 一管法制备染色体临床对照研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨一种在染色体制备过程中避免样本间互相混淆污染、缩短制备时间和降低制备成本的简单方便、经济安全的方法。方法广西壮族自治区妇幼保健院从2005年起,对1000例血标本、1000例组织培养标本包括羊水、绒毛和流产组织分别使用传统法和一管法进行对照培养和制备染色体。结果两种方法成功率接近,均获得满意的染色体分裂相;但与传统法相比,运用一管法可以在染色体收获过程中未发生标本混淆的差错事故,并且平均每例血标本收获时间可以节约1.5 min,成本降低11.1元;每例组织标本可以节约12 min,成本降低74.4元。结论一管法也许是一种简便、安全、误差少和成本低值得推广的染色体制备方法。
- 刘天盛郑茜郑陈光韦波杜娟周元园欧珊费冬梅黄红倩陈丽荔丘小霞
- 2006～2011年广西围产儿神经管缺陷发生状况分析被引量：9
- 2013年
- 目的:了解广西出生缺陷医院监测网神经管缺陷(NTDs)变化趋势及影响因素,为政府决策提供依据。方法:按照中国出生缺陷监测方案的要求,对2006～2011年的41所出生缺陷医院监测点的神经管缺陷资料进行流行病学分析,将在医疗保健机构住院分娩的孕28周至产后7天的围产儿作为监测对象。结果:6年间共监测的围产儿有484 304人,其中NTDs为231例,NTDs总发生率4.77/万,年度发生率呈逐年下降趋势,降幅达64.57%。其中无脑畸形、脊柱裂、脑膨出发生率分别是2.44/万、1.67/万、0.66/万。围产儿NTDs的发生率男性为4.60/万,女性为4.75/万。城镇为2.45/万,乡村为6.52/万;产妇年龄别发生率的差异有统计学意义,<20岁组发生率最高(11.04/万)。产前确诊的比例74.46%,产前B型超声波诊断的比例为77.06%。结论:2006～2011年广西围产儿NTDs的发生率出现下降趋势,农村育龄妇女是NTDs干预的重点人群。
- 姚慧丘小霞田晓先曾萼李映
- 关键词：神经管缺陷叶酸围产儿产前诊断
- 非免疫性胎儿水肿的病因及超声表现
- 目的探讨非免疫性胎儿水肿的病因及二维超声特征。方法回顾分析2009年1月至2012年6月在我院诊断水肿胎儿的产前超声及临床资料。结果胎儿水肿发病率约0.68%(523/76 967);168例非免疫性水肿胎儿进入产前诊断...
- 黎新艳田晓先丘小霞李雪芹李蒙林莲恩黄飞雪周旋
- 文献传递
- 广西出生缺陷高危育龄妇女的出生缺陷预防知识、态度和行为现状调查被引量：6
- 2021年
- 目的了解广西出生缺陷高危育龄妇女的出生缺陷预防知识、态度和行为情况。方法采用现况调查的研究方法,对1432名出生缺陷高危育龄妇女进行问卷调查,分析其出生缺陷预防知识、态度和行为的现状。结果1432名高危妇女的优生优育知识知晓率为71.30%(1021/1432),其中对于生活中危险因素的知晓率均高于80%,对于产前产后相关检查的知晓率均低于60%。不同年龄、职业、民族、收入以及生育史的调查对象的出生缺陷知识得分差异均有统计学意义(均P<0.05)。高危妇女对于预防出生缺陷相关服务态度的认同率均在87%以上,行为形成率为72.0%(1031/1432)。结论广西出生缺陷高危妇女对优生优育知识知晓率较低,尤其是对产前筛查、诊断以及新生儿疾病筛查方面的知识;不同年龄、生育状况、职业、民族、经济收入的高危妇女对出生缺陷知识知晓率有差异,应针对重点人群进行健康宣传教育。
- 刘湘红韦朋海丘小霞韦萍姚慧吴丹华黄旭华
- 关键词：高危人群育龄妇女
- 头位难产与胎方位的关系被引量：1
- 1999年
- 丘小霞
- 关键词：头位难产胎方位
- 515例围产儿死亡原因分析被引量：2
- 2010年
- 目的:分析围产儿死亡的主要原因,探讨相应对策,以降低围产儿死亡率。方法:回顾性总结本院2005～2009年515例围产儿死亡资料,分析主要死亡原因。结果:围产儿死亡主要原因依次排位是胎儿畸形(45.04%)、母体因素(24.27%)、脐带因素(17.47%)、胎盘因素(6.01%)、特发性早产(4.66%)、新生儿因素(1.94%)、其他(0.77%)。结论:进一步提高围产保健服务质量,在孕28周前诊断胎儿畸形并终止妊娠,积极治疗孕妇并发症,加强孕期和产时监护,以降低围产儿死亡率。
- 丘小霞陈雪
- 关键词：围产儿畸形死亡率
- 出生缺陷健康促进优化模式对出生缺陷高危妇女的干预效果被引量：1
- 2021年
- 目的观察出生缺陷健康促进优化模式对出生缺陷高危妇女的干预效果。方法在405名出生缺陷高危妇女孕前、孕期和产后,采用出生缺陷健康促进优化模式进行干预,观察干预前后其出生缺陷相关知识、态度和行为情况。结果干预后,405名高危妇女出生缺陷相关优生优育知识知晓率、对预防出生缺陷相关知识的态度认同率、预防出生缺陷健康行为的形成率均有所提高。结论采用出生缺陷健康促进优化模式对高危妇女进行干预,可提高其出生缺陷相关知识水平,纠正不良态度,促使正确行为的形成。
- 刘湘红韦朋海丘小霞韦萍姚慧吴丹华黄旭华
- 关键词：干预
- 广西2014-2016年婴儿艾滋病感染早期诊断检测情况分析
- 目的：了解2014-2016 年广西婴儿艾滋病感染早期诊断检测工作情况。方法：对2014-2016 年间在广西婴儿艾滋病感染早期诊断区域实验室检测的广西婴儿艾滋病感染早期诊断样本数据进行统计分析。
- 张华丘小霞姚慧覃清华谢小花陈霄霞
- 关键词：艾滋病核酸检测周期
- 胎儿心脏横径Z-评分预测重型α-地中海贫血的价值被引量：10
- 2017年
- 目的探讨胎儿心脏横径（HD）Z-评分在预测重型α-地中海贫血中的价值。方法选取广西壮族自治区妇幼保健院产前检查具有胎儿重型α-地中海贫血风险的中孕期单胎高危孕妇214例，15-22孕周。行二维超声心动图检查测量胎儿心脏HD并换算成乙评分。用R0c曲线分析心脏HDZ-评分预测胎儿重型α-地中海贫血的效能并与心胸比（CTR）预测效能作比较。结果①纳人本研究的胎儿中患病组57例，非患病组157。②与非患病组比较，患病组胎儿心脏HD及Z-评分明显增高，差异有统计学意义（P〈0．001）。③以HDZ-评分〉2．76分为截断值，其在15～22孕周预测重型α-地中海贫血的敏感性为92．98％，特异性为100％；以CTR〉0．52为截断值，其在15～22孕周预测重型α-地中海贫血的敏感性为87．72％，特异性为91．72％。两者ROC曲线下面积（AUC）比较，差异有统计学意义（Z=2．286，P〈0．05）。结论胎儿心脏HDZ-评分是中孕期无创、高效预测重型α-地中海贫血的新指标，其预测效能高于传统CTR，可以提高重型”地中海贫血胎儿的产前检出率，减少不必要的侵人性操作。
- 黎新艳黄欢李雪芹丘小霞田晓先
- 关键词：心胸比
