仓公敖
- 作品数：21 被引量：145H指数：6
- 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省科技厅资助项目江苏省医学重点学科基金江苏省卫生厅'135工程'医学重点人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 亚麻木酚素提取物对糖尿病小鼠肾脏氧化应激的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:观察亚麻木酚素提取物对糖尿病小鼠早期肾损伤的影响并探讨其作用机制。方法:雄性ICR小鼠分六组:正常对照组;糖尿病模型对照组;糖尿病模型亚麻木酚素提取物[600 mg/(kg.d)、1.2 g/(kg.d)、3.6 g/(kg.d)]治疗组;糖尿病小鼠盐酸二甲双胍[100 mg/(kg.d)]治疗组。连续灌胃8周,实验末比较各组体重、肾重、肾重/体重、24 h尿白蛋白排泄率、肾组织MDA含量及肾组织SOD、GSH-Px活性。HE染色观察肾小球病理形态学改变。结果:与糖尿病模型对照组比较,亚麻木酚素提取物中、高剂量组降低肾重、24 h尿白蛋白排泄率(P<0.05),且提高肾脏组织SOD、GSH-Px活性,降低MDA含量。结论:亚麻木酚素提取物能减轻糖尿病小鼠肾脏损伤,其机制可能与其减轻肾脏氧化应激有关。
- 徐海娥陈新霞顾呈华李莉仓公敖
- 关键词：糖尿病氧化应激
- 动物性食品中抗生素及瘦肉精残留量基线调查研究被引量：13
- 2003年
- 系统准确地了解动物性食品中抗生素及盐酸克伦特罗的残留现状及水平。抗生素按卫生部统一的高效液相色谱法 ,盐酸克伦特罗按气相 /质谱法。土霉素、四环素检测 2 83份 ,检出范围 0 .0 5～ 3 .5 9mg kg和 0 .0 5～ 0 .5 8mg kg ,氯霉素检测 80份 ,检出范围为 0 .1～ 3 6.3 μg kg ,盐酸克伦特罗 65份 ,检出范围 0 .0 1～ 1.3 6μg/kg。
- 仓公敖李莉陈蓓徐瑞平刘运明李放
- 关键词：动物性食品抗生素瘦肉精残留量盐酸克伦特罗
- 工作场所空气中邻仲丁基苯酚测定方法的研究被引量：4
- 2008年
- 目的建立工作场所空气中邻仲丁基苯酚的溶剂解吸毛细管柱气相色谱测定方法。方法XAD-7管吸附空气中邻仲丁基苯酚,用甲醇解吸,以二甲基甲酰胺作内标,毛细管柱气相色谱(FID)测定。结果空气中邻仲丁基苯酚的浓度在0～222mg/m3(以采集4.5 L空气计,相当于邻仲丁基苯酚标准溶液浓度在0～1 000 mg/L)时,线性方程为:y=0.004x+0.004,r=0.999 8。检出限为1.0 mg/L,最低检出浓度为0.2 mg/m3(以采集4.5 L空气计算);解吸效率≥95.6%;穿透容量(BTV)>6.6 mg;采样效率为100%;样品在室温下可保存7 d。结论本方法适用于工作场所空气中邻仲丁基苯酚的浓度测定。
- 李小娟仓公敖马永建吉文亮
- 关键词：毛细管气相色谱
- 高效液相色谱法测定空气中N-甲基苯胺的研究被引量：5
- 2008年
- 目的：建立高效液相色谱法测定空气中N-甲基苯胺的检测方法。方法：应用高效液相色谱，C18通用色谱柱，以甲醇为流动相，流速0.7ml/min，紫外检测器在243nm波长下测定吸收值。结果：线性范围0.00-1000μg/ml，回归方程：Y=0.00124X＋0.02，相关系数r=0.9999，最低检出浓度1.3μg/ml，空气中最低检出浓度0.22 mg/m^3，在250、25、2.5μg/ml浓度下测得平均回收率分别为：99.7%、101.6%、102.0%，相对标准偏差RSD分别为0.27%、0.23%、3.65%。结论：该法线性范围宽，相关性好，精密度高，准确度好，特异性强。
- 杨保民刘明泓仓公敖徐虹张春玲
- 关键词：高效液相色谱法N-甲基苯胺
- 高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中残留氯霉素被引量：18
- 2006年
- 目的:建立测定蜂蜜中残留氯霉素的高效液相色谱-串联质谱方法,监测市场上蜂蜜中的氯霉素含量,保障蜂蜜的食用安全。方法:采用高效液相色谱-电喷雾-串联四极杆质谱法(HPLC-ESI^--MS-MS)测定蜂蜜中残留氯霉素的含量。取5g 蜂蜜样品,加入 d_5-氯霉素内标,经 Oasis SPE 柱净化,采用多反应检测(MRM)方式测定321→152(氯霉素)和326→157(d_5-氯霉素)。结果:以321→152离子面积与326→157离子面积的比对氯霉素的浓度线性回归,线性范围为0.1～100 ng·mL^(-1),r 为0.9999。方法的检出限为0.02μg·kg^(-1),定量限对0.1μg·kg^(-1),日内和日间精密度实验的 RSD 分别为3.71%和4.19%,对0.2,5.0,40μg·kg^(-1)三个水平开展了加标回收实验。平均相对回收率分别为110%,103%,103%。结论:该方法操作简便、有机试剂用量少、结果准确、灵敏度高。
- 吉文亮马永建仓公敖
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱氯霉素蜂蜜
- 亚麻木酚素提取工艺的研究被引量：6
- 2008年
- 目的:通过对不同提取条件的优化,确定从亚麻籽中提取木酚素的方法。方法:分别采用乙醇加热回流提取、乙醇超声提取、甲醇加热回流提取、甲醇超声提取等不同方法提取亚麻籽中木酚素;通过C18柱进行纯化,并对精制产品进行分析鉴定。结果:乙醇超声提取法优于其它法;精制产品中SECO含量为20.1 g/100 g。结论:乙醇超声提取后采用C18柱分离可有效获得亚麻木酚素。
- 徐海娥李莉仓公敖
- 高效液相色谱法测定空气中苯胺和N-甲基苯胺的研究被引量：4
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定空气中苯胺、N-甲基苯胺的检测方法。方法应用高效液相色谱,C18通用色谱柱,以甲醇为流动相,流速0.7ml/min,紫外检测器在240nm波长下测定吸收值。结果苯胺线性范围0.00～1000μg/ml,回归方程:y=0.000936x+0.6769,相关系数r=0.9999,最低检出浓度1.0μg/ml,空气中最低检出浓度0.22μg/m3,在250、25、2.5μg/ml浓度下测得平均回收率分别为:99.2%、100.5%、104.4%,相对标准偏差RSD分别为0.23%、0.42%、3.25%;N-甲基苯胺线性范围0.00～1000μg/ml,回归方程:y=0.00124x+0.02,相关系数r=0.9999,最低检出浓度0.4μg/ml,空气中最低检出浓度0.09μg/m3,在250、25、2.5μg/ml浓度下测得平均回收率分别为:99.7%、101.6%、102.0%,相对标准偏差RSD分别为0.27%、0.23%、3.65%。结论分析时间短,相关性好,精密度高,准确度好,特异性强,该法线性范围宽。
- 杨保民刘明泓仓公敖徐虹张春玲
- 关键词：高效液相色谱法苯胺N-甲基苯胺
- HPLC法测定亚麻籽中开环异落叶松脂素的含量被引量：3
- 2006年
- 目的：建立亚麻籽中开环异落叶松脂素（SECO）含量测定的高效液相色谱分离（HPLC）分析法。方法：采用正交试验考察甲醇浓度、盐酸酸水解温度、时间、浓度对提取开环异落叶松脂素的影响，以HPLC法为含量测定方法。结果：最佳提取开环异落叶松脂素的溶剂系统为质量分数为90％的甲醇，盐酸酸水解温度、时间、浓度分别为90℃、1h、3．5mol／L。HPLC法测定SECO的线性范围在14．8—74μg／ml，相关系数为0．9998。亚麻籽中测定开环异落叶松脂醇酚的含量为1．56mg／g，相对标准偏差为3．47％，加标回收率为88．97％～103．42％。结论：此法简单、快速、经济，是测定亚麻籽中开环异落叶松脂素的有效方法。
- 徐海娥李莉仓公敖
- 关键词：高效液相色谱
- 工作场所空气中环己醇测定方法的研究被引量：1
- 2007年
- 目的建立了工作场所空气中环己醇的溶剂解吸毛细管柱气相色谱测定方法。方法硅胶管吸附空气中环己醇,用无水乙醇解吸后毛细管柱气相色谱(FID)测定。结果结果空气中环己醇的浓度在0～666mg/m3(以采集1.5L空气计,相当于环己醇标准溶液浓度在0～1000mg/L)时,线性方程为:y=6.2+5.27x(r=0.9999)。检出限为1.0mg/L,最低检出浓度为0.7mg/m3(以采集1.5L空气计算);解吸效率≥96.1%;穿透容量(BTV)大于8.3mg;采样效率≥99.7%;样品在室温下可保存7d。结论本方法适用于工作场所空气中环己醇的浓度测定。
- 李小娟仓公敖吉文亮
- 关键词：环已醇工作场所空气硅胶管溶剂解吸毛细管气相色谱
- 酸浸提-银盐法测定食品中的无机砷被引量：10
- 2002年
- 滕小沛仓公敖吉钟山
- 关键词：无机砷食品卫生
