您的位置: 专家智库 > >

付庆

作品数:16 被引量:40H指数:4
供职机构:浙江省化工研究院有限公司更多>>
发文基金:南京大学校科研和教改项目更多>>
相关领域:化学工程理学经济管理石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 5篇
  • 3篇三氟
  • 2篇丁炔
  • 2篇丁烯
  • 2篇乙酸
  • 2篇中间体
  • 2篇三氟乙酸
  • 2篇杀虫
  • 2篇农药中间体
  • 2篇组合物
  • 2篇吡啶
  • 2篇噻唑
  • 2篇螨类
  • 2篇脱氯
  • 2篇锌粉
  • 2篇鳞翅目
  • 2篇鳞翅目害虫
  • 2篇氯吡啶
  • 2篇还原脱氯
  • 2篇间体

机构

  • 10篇浙江省化工研...
  • 9篇浙江工业大学
  • 2篇杭州杭氧化医...
  • 1篇杭州化医工程...

作者

  • 15篇付庆
  • 6篇沈德隆
  • 3篇孔小林
  • 3篇袁其亮
  • 2篇谭成侠
  • 2篇杨鹏
  • 1篇刘会君
  • 1篇卢鑫鑫
  • 1篇钱捷
  • 1篇龚启孙
  • 1篇张晓铭
  • 1篇陶杰
  • 1篇李娇
  • 1篇黄林
  • 1篇张秋颖
  • 1篇陆棋
  • 1篇姚巍

传媒

  • 4篇浙江化工
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇农药
  • 1篇浙江工业大学...
  • 1篇河南化工
  • 1篇现代农药
  • 1篇中国农药

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁炔的制备方法
本发明公开了一种1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁炔的制备方法,在有机溶剂存在下,反应助剂的作用下, 1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-二氯-2-丁烯与锌粉发生还原脱氯反应生成1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁炔...
向绍基付庆姚汉清黄红英刘建鹏孔小林
文献传递
一种含联苯肼酯和氯氟氰虫酰胺的杀虫组合物
本发明提供了一种包含联苯肼酯和氯氟氰虫酰胺的杀虫组合物。本发明还提供了一种包含所述杀虫组合物的杀虫剂。本发明提供的杀虫组合物和杀虫剂高效、低毒、持效期长,适合用于防治螨类害虫和/或鳞翅目害虫。
付庆邢家华黄林张秋颖陶杰刘燕君
文献传递
一种含联苯肼酯和氯氟氰虫酰胺的杀虫组合物
本发明提供了一种包含联苯肼酯和氯氟氰虫酰胺的杀虫组合物。本发明还提供了一种包含所述杀虫组合物的杀虫剂。本发明提供的杀虫组合物和杀虫剂高效、低毒、持效期长,适合用于防治螨类害虫和/或鳞翅目害虫。
付庆邢家华黄林张秋颖陶杰刘燕君
文献传递
除尽的合成研究与工艺改进
除尽是一种新型吡咯类杀螨剂,其化学名称为:4-溴-2-(4-氯苯基)-1-乙氧基甲基-5-三氟甲基吡咯-3-腈,其活性高,持效期长,杀虫谱十分广。本文总结并分析了除尽的10条经典合成路线,确定了一条以对氯苯甘氨酸、三氟乙...
付庆
关键词:杀螨剂三氟乙酸合成工艺
文献传递
工业企业内天然气(LNG)储罐消防水量计算的探讨
2016年
概述了如何选用相应规范进行工业企业内LNG储罐消防给水计算,如何合理布置固定喷淋装置以合理减少消防用水量、降低建设成本。
杨升辉付庆陆棋
关键词:消防给水水量计算
农药中间体2-[4-(2,6-二氟苯基)-2-噻唑基]-3-羟基-3-[3-(2-氯吡啶基)]丙烯腈的合成
2007年
含氮杂环化合物由于其独特的作用机制及其高活性、高选择性、高环境相容性的特点,一直是新农药发展的主流。噻唑基丙烯腈类农药因其对哺乳动物及鱼类低毒、安全备受青睐。基于含氮杂环化合物和噻唑基丙烯腈类化合物良好的生物活性及安全性,我们运用生物电子等排和生物合理设计等手段。
杨鹏沈德隆谭成侠付庆孔小林
关键词:丙烯腈噻唑基二氟苯基生物合理设计
2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法评述被引量:6
2006年
2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶是一种重要的含氟吡啶类中间体,在农药合成中有广泛的应用。综述了2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的常用合成路线,并对各条合成路线作了比较和评价。
袁其亮沈德隆卢鑫鑫付庆
关键词:2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶
农药中间体2-氰甲基-4-(2’,6’-二氟苯基)噻唑的合成被引量:4
2007年
通过三步反应合成肉桂腈类农药中间体2-氰甲基-4-(2’,6’-二氟苯基)噻唑.首先以丙二腈和2,6-二氟苯乙酮为原料分别制得2-氰基硫代乙酰胺和2-溴-2’,6’-二氟苯乙酮,再使两种产物在室温下环合得2-氰甲基-4-(2’,6’-二氟苯基)噻唑总收率达40%.产物结构经GC-MS,1HNMR,MS和元素分析表征.
杨鹏谭成侠沈德隆付庆孔小林
关键词:丙二腈
2-苯亚甲基肼基苯甲酸-4-磺酸的合成研究被引量:1
2005年
以2-氨基苯甲酸-4-磺酸为原料,经过重氮化,还原反应生成-2-羧基苯肼-5-磺酸,再与苯甲醛缩合,合成2-苯亚甲基肼基苯甲酸-4-磺酸。反应总收率约 90%。产物结构经 H1NMR和MS表征。
袁其亮沈德隆刘会君钱捷付庆
丙硫菌唑的合成路线述评被引量:21
2005年
综述了丙硫菌唑及其中间体的合成方法,总结出四条常用合成路线,并对各条路线进行初步的比较和评价。笔者认为,路线B以1-乙酰基-1-氯环丙烷为起始原料合成丙硫菌唑的方法值得关注。
付庆沈德隆袁其亮
关键词:丙硫菌唑杀菌剂
共2页<12>
聚类工具0