付鑫
- 作品数：10 被引量：36H指数：4
- 供职机构：齐齐哈尔市第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头孢曲松钠与含钙溶液配伍稳定性考察
- 2009年
- 目的研究头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍稳定性;并模拟体内头孢曲松钠血药峰浓度和静脉注射葡萄糖酸钙出现的钙离子瞬间高浓度,研究此种浓度下,配伍液的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍液头孢曲松钠含量,同时观察室温下配伍液外观、pH值、不溶性微粒变化。结果头孢曲松钠与复方氯化钠注射液配伍后,0～2 h澄清,2 h后配伍液有肉眼可见的白色混浊,pH值升高,头孢曲松钠含量下降,不溶性微粒增加;与乳酸钠林格注射液配伍头孢曲松钠含量下降;模拟体内浓度进行配伍,外观无变化,头孢曲松钠含量稍有下降。结论头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液不能配伍应用。静脉点滴头孢曲松钠达血药峰浓度后,成人是否可以静推葡萄糖酸钙,还有待进一步探讨。
- 杨秀艳窦智磊付鑫徐骞刘露
- 关键词：头孢曲松钠配伍稳定性高效液相色谱法
- RP-HPLC法同时测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑及杂质2-甲基-5-硝基咪唑的含量
- 2010年
- 目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑及杂质2-甲基-5-硝基咪唑含量的方法。方结法:果色:谱甲柱硝为唑与Ag2il-e甲nt-基C-18,5流-硝动基相咪为唑甲色醇谱-乙峰腈可-达水到(2有8:效42分:3离0,,甲pH硝3唑.0)、,2流-甲速基为-15.0-硝mL基·m咪in唑-1检,检测测浓波度长的为线2性97范n围m,分进别样为量4为～2106(μrL=。0.9999)、0.04～0.16μg·mL-(1r=0.9999),RSD均为0.5%,甲硝唑平均回收率为100.2%;杂质2-甲基-5-硝基咪唑在3批样品中含量<0.020%。结论:本方法专属性强,操作简便,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。
- 卢刚宋振营付鑫王蕾贾首时
- 关键词：反相高效液相色谱法甲硝唑葡萄糖注射液
- 羟丙基-β-环糊精在药剂学中的应用进展被引量：17
- 2010年
- 羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为β-CD的衍生物,具有水溶性好、毒性低、溶血作用小及局部刺激性轻微等特点,在医药领域已受到广泛重视。目前其在注射剂、口服制剂、局部给药制剂中已有一定应用。该文对其近5 a来在药剂学中的应用作一综述。
- 宋玉英于玲李彦艳付鑫
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精药剂学注射剂口服制剂
- 警惕乙醇与药物相互作用引起的双硫仑样反应被引量：5
- 2009年
- 目的总结双硫仑反应的发生机制,涉及药物,防治措施。借此引起临床的注意,避免此类反应的发生。方法通过对2002～2005年发表的关于双硫仑样反应的文献进行分析,总结双硫仑反应的临床表现、发生机制及防治措施。结果此次调查的病例除极少数是在家自行用药后饮酒发生不良反应外,大多数双硫仑样反应都是在住院用药治疗过程中或疗程结束后饮酒发生的,这说明临床医生未能在使用相关药物时告知患者饮酒可能发生的不良反应。临床医生在使用头孢哌酮等可致双硫仑反应的药物时,除应告知患者禁酒外还应注意避免伍用含有乙醇的制剂。结论在用药过程中要警惕药物与乙醇间的相互作用,避免不良反应发生,使临床用药合理、有效和安全。
- 徐骞付鑫孙旭光
- 关键词：药物相互作用双硫仑样反应头孢哌酮甲硝唑
- HPLC法测定芦丁片的含量和有关物质被引量：6
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱法测定芦丁片的含量和有关物质。方法:采用Diamosil C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,以0.1%枸橼酸溶液-乙腈-四氢呋喃(85:9:6)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为362 nm。结果:芦丁在10.13～81.04μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.09%,RSD=1.8%(n=9);有关物质各杂质与主峰之间的分离度良好。检测限和定量限分别为20 ng·ml^(-1)和80 ng·ml^(-1)。结论:本法简便、准确,专属性好,灵敏度高。
- 宋玉英付鑫贾首时
- 关键词：高效液相色谱法芦丁
- 铜绿假单胞菌的医院感染与药物治疗
- 2009年
- 目的阐述铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa,PA)的医院感染途径与药物治疗方法。方法简述铜绿假单胞菌病原学概述;论述铜绿假单胞菌的临床感染类型、药物治疗方法及预防铜绿假单胞菌感染的措施。结果与结论铜绿假单胞菌临床感染类型分为菌血症、肺炎、烧伤和手术部位感染、脑膜炎、眼科术后感染和泌尿道感染。随着PA耐药率增加,且呈多重耐药,其趋势是:对碳青霉烯类仍最敏感,但敏感率已经下降甚至明显下降;头孢哌酮/舒巴坦钠和哌拉西林/三唑巴坦对PA显示较好抗菌活性;头孢他啶和头孢吡肟抗PA活性与碳青霉烯类相仿或略优;喹诺酮类对PA耐药率不断增加,而氨基糖苷类仍保留较好活性。在我国,因为头孢哌酮/舒巴坦钠和头孢他啶对PA的良好抗菌活性,在尚未威胁生命的中重度感染可以作为首选药物。
- 窦智磊屈东香杨秀艳刘露徐骞付鑫
- 关键词：铜绿假单孢菌医院感染耐药药物治疗
- 托美丁钠胶囊含量测定方法的改进
- 2016年
- 目的:采用HPLC法测定托美丁钠胶囊的含量。方法:色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.1mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(55∶45),检测波长254 nm,流量1.0 m L·min^(-1),柱温40℃,进样量20μL。结果:托美丁钠进样浓度在2.0~100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.4%,RSD为0.95%(n=9)。结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于托美丁钠胶囊的含量控制方法。
- 付鑫张连成贾首时王超众
- 医院药库的规范化管理被引量：4
- 2008年
- 吴家壁吴敏付鑫
- 关键词：医院药库医院药品用药安全药品品种临床用药
- 高效液相法检测阿托伐他汀含量
- 2014年
- 目的 建立高效液相法测定阿托伐他汀的含量.方法 色谱柱为Waters-C18（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-四氢呋喃-0.05 mol/L枸橼酸铵溶液,检测波长246nm,流速1.0ml·min,进样量20μl.结果 阿托伐他汀进样量在0.04～0.90 mg/ml的范围内线性关系良好.RSD％为0.36％,相对标准偏差小于2.0％.结论 本方法简便,说明该方法精密度高,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定.
- 付鑫
- 关键词：阿托伐他汀高效液相色谱
- 药物变态反应与药物交叉变态反应被引量：4
- 2009年
- 介绍药物变态反应及药物交叉变态反应的原理、表现及预防方法,对青霉素变态反应机制及临床意义进行概述,旨在防止药物变态反应及交叉变态反应的发生。
- 赵晓莹付鑫刘露
- 关键词：变态反应青霉素
