任珏辉
- 作品数：6 被引量：43H指数：4
- 供职机构：南通大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药管理局科技项目海南医学院科研基金资助学报项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清肺汤治疗急性呼吸窘迫综合症的疗效和机制研究
- 目的 研究清肺汤治疗ARDS患者的疗效及机制.方法 60例ICU中行机械通气的ARDS患者,常规治疗组和清肺汤治疗组{常规治疗+(炙麻黄、黄芩、金荞麦、鱼腥草、葶苈子、熟大黄)},各30例,于入院第1天及治疗后第5、7天...
- 陈建荣高想李虹唐艳芬任珏辉黄磊徐志华
- ARDS患者呼出气冷凝液和血清中NO、ET-1和8-isoPG检测的临床意义被引量：10
- 2016年
- 目的研究急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者呼出气冷凝液(EBC)和血清中一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)和8-异前列腺素(8-isoPG)的浓度变化及其临床意义。方法选取2012年9月至2014年7月在南通大学第二附属医院重症监护病房(ICU)中行机械通气的ARDS 52例患者为观察组,收集患者入院第1天及治疗后第7天呼出气冷凝液及血清标本。健康对照组为30例健康体检者,收集其EBC及血清标本。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组受检者EBC和血清中的NO、ET-1和8-isoPG浓度。结果观察组患者EBC中NO、ET-1和8-isoPG水平高于对照组[(7.33±2.21)μmol/L vs(2.37±0.79)μmol/L、(46.02±10.39)μmol/L vs(10.08±4.27)μmol/L、(55.87±13.78)pg/m L vs(21.86±9.24)pg/m L,P<0.05];血清中NO、ET-1和8-isoPG水平高于对照组[(122.82±64.88)μmol/L vs(22.42±6.56)μmol/L、(178.82±55.21)μmol/L vs(97.32±39.74)μmol/L、(241.94±43.98)pg/m L vs(122.09±36.62)pg/m L,P<0.05];治疗后观察组患者EBC中NO、ET-1和8-isoPG水平均较治疗前下降[(6.32±1.61)μmol/L vs(7.33±2.21)μmol/L、(32.49±10.55)μmol/L vs(46.02±10.39)μmol/L、(36.74±11.41)pg/m L vs(55.87±13.78)pg/m L,P<0.05];血清中ET-1和8-isoPG水平低于治疗前[(158.31±55.79)μmol/L vs(178.82±55.21)μmol/L、(170.20±53.37)pg/m L vs(241.94±43.98)pg/m L,P<0.05]。结论 EBC和血清中NO、ET-1和8-isoPG浓度变化可反映ARDS患者肺部炎症反应及肺损伤严重程度;EBC反映炎症反应较血清更灵敏。
- 任珏辉陈建荣黄磊徐志华
- 关键词：呼出气冷凝液血清内皮素-1
- 中医药治疗急性呼吸窘迫综合征的研究进展被引量：6
- 2016年
- 急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是指由肺内和(或)肺外致病因素所导致的急性弥漫性肺损伤进而发展的急性呼吸衰竭.主要病理特征是炎症导致的肺微血管通透性增高,肺泡腔渗出富含蛋白质的液体,进而导致肺水肿及透明膜形成,常伴肺泡出血.临床表现为呼吸窘迫、顽固性低氧血症和呼吸衰竭,肺部影像学表现为双肺渗出性病变.1994年的欧美ARDS共识会议(AECC)同时提出了急性肺损伤(acute lung injury,ALI)和ARDS的概念.ALI和ARDS为同一疾病过程的两个阶段,ALI代表早期和病情相对较轻的阶段,而ARDS代表后期病情较严重的阶段,55％的ALI会在3d内进展为ARDS.
- 任珏辉陈建荣
- 关键词：痰热清注射液肺泡上皮中医药治疗白介素急性呼吸窘迫综合征
- 清肺汤治疗ARDS疗效观察及对ET-1和8-iso-PG水平的影响被引量：9
- 2015年
- 目的研究清肺汤治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的疗效及机制。方法 60例ICU中行机械通气的ARDS患者,随机分为常规治疗组(30例)和清肺汤治疗组(30例)。比较ARDS患者入院第1天及治疗后第7天血WBC、hs-CRP、PCT、氧合指数、EVLWI、APACHEⅡ评分和LIS评分,以及2组患者机械通气时间及病死率。于入院第1天与治疗后第5、7天收集呼出气冷凝液(EBC)及血清标本,并选取30例健康体检者作为健康对照组,收集EBC及血清标本,ELISA法测定EBC和血清中的内皮素-1(ET-1)和8-异前列腺素(8-iso-PG)浓度。结果治疗后,清肺汤治疗组血WBC、hs-CRP、PCT、APACHEⅡ评分和机械通气时间低于常规治疗组,氧合指数高于常规治疗组(P<0.05)。ARDS患者治疗前后EBC和血清中ET-1和8-iso-PG水平均高于健康对照组(P<0.01),但治疗后2组患者EBC和血清中ET-1和8-iso-PG水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗后第7天,清肺汤治疗组EBC中ET-1和8-iso-PG低于常规治疗组(P<0.05)。结论中药清肺汤具有对ARDS的治疗作用,可以减轻肺损伤程度;该作用与降低ET-1和8-iso-PG水平有关。
- 任珏辉陈建荣高想李虹唐艳芬黄磊徐志华
- 关键词：清肺汤急性呼吸窘迫综合征ET-1
- 高龄老年混合型高脂血症122例的治疗被引量：3
- 2010年
- 目的:观察联合应用阿托伐他汀和非诺贝特治疗75岁以上混合型高脂血症的临床疗效及安全性。方法:混合型高血脂症患者122例,随机分为3组,即阿托伐他汀组(10 mg/d,n=40)、每日联合治疗组(阿托伐他汀10 mg/d+非诺贝特200 mg/d,n=40)、隔日联合治疗组(阿托伐他汀10 mg+非诺贝特200 mg隔日交替服用,n=42),治疗12周。观察治疗前、后主要血脂水平的变化率及不良反应。结果:联合用药组血脂参数变化显著,降低甘油三酯和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力明显优于单药组(P<0.05);隔日联合治疗组不良反应发生率(7.1%)低于每日联合治疗组(17.5%)(P<0.05)。结论:隔日联合应用阿托伐他汀和非诺贝特治疗75岁以上混合型高脂血症较单药更有效,具有良好的安全性和耐受性。
- 任珏辉杨敏万莹
- 关键词：阿托伐他汀非诺贝特混合型高脂血症老年人
- 格列美脲联合二甲双胍治疗老年人2型糖尿病的有效性和安全性研究被引量：16
- 2009年
- 目的:观察格列美脲联合二甲双胍治疗老年人轻中度2型糖尿病的有效性和安全性。方法:选择104例60岁以上新诊断2型糖尿病患者,分格列美脲组与格列齐特组。均服药12周后复查空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、体重指数及记录低血糖等严重不良反应。结果:两组血糖及糖化血红蛋白控制基本相同,但格列美脲组空腹胰岛素及低血糖反应较对照组有明显下降。结论:格列美脲联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病在血糖控制和减轻体重方面与格列齐特组相似,而在改善胰岛素抵抗、减少低血糖反应方面具有优势。
- 杨敏孙刚万莹任珏辉蔡红莉
- 关键词：糖尿病格列美脲格列齐特二甲双胍
