伍丽萍
- 作品数：34 被引量：53H指数：5
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 人TSHR A亚基在预防Graves病中的应用
- 本发明公开了人TSHR A亚基在预防Graves病中的应用。本发明通过口服途径给予新生期Balb/c小鼠Graves病的致病关键自身抗原人TSHR A亚基，诱导对Graves病的新生口服耐受，并对TSHR A亚基的服用剂...
- 施秉银伍丽萍杨琪焦翔
- 文献传递
- 诱导新生小鼠对Graves病免疫耐受的研究
- 2012年
- 目的研究TSH受体（TSHR）289基因诱导Graves病新生免疫耐受的可行性，并初步探索其可能机制。方法将出牛0～24hBALB／c雌性小鼠分为腹腔注射组、肌肉注射组、造模组及正常对照组，腹腔注射组或肌肉注射组分别设低剂量、中剂量、高剂量耐受组及相应对照组，将腹腔注射、肌肉注射不同剂量耐受组及各自对照组给予1×10。particles（低）、1×10^8particles（中）、1×10^10particles（高）的Ad—TSHR289或Ad—lacz进行预处理。6～7周后．除正常对照组肌肉注射Ad—lacz外，其余各组小鼠均给予Ad—TSHR289免疫，每3周1次．共3次，首次免疫后10d检测血清促甲状腺素受体抗体（TRAb），末次免疫后4周测血清TRAb、TT4、脾CD4＋CD25＋Foxp3／CD4＋比例，并行甲状腺组织学检查。结果首次注射后10d，腹腔注射及肌肉注射高剂量耐受组均未诱导Ⅲ针对TSHR的抗体反应，而对照组TRAb滴度明显升高（P〈0．05）。术次免疫后4周，腹腔及肌肉注射高剂量耐受组均只有1／10小鼠出现阳性的抗体反应，腹腔注射高剂量耐受组没有小鼠发生甲状腺功能亢进，而肌肉注射高剂耐受量组2／10小鼠出现轻微的TT4升高，其相应对照组却出现了强烈的抗体反应（P〈O．01），TT4水平明显升高（P〈0．05），所有TT4升高的小鼠均出现了甲状腺组织增生件改变。此外，腹腔注射及肌肉注射高剂量耐受组CD4＋CD25＋Foxp3／CD4＋比例与对照组比较明显增高（P〈O．01）。腹腔注射及肌肉注射其余组群，与其对照组和造模组比较Graves病发生率差异无统计学意义。结论TSHR289基因可以通过腺病毒为载体，腹腔和肌肉注射两种途径诱导新生小鼠成年后对Graves病免疫耐受，抑制Graves病的发生。而高剂量的抗原刺激容易导致耐受产生。CD4＋cD25＋Foxp3＋T细胞存免疫耐受的诱导和维持中可能起重要作用。
- 伍丽萍旬利茹施秉银杨靖徐利田竹芳高珊张煜
- 关键词：格雷夫斯病动物模型小鼠免疫耐受
- 一种人TSHR胞外段融合蛋白及其制备方法
- 本发明公开了一种人TSHR胞外段融合蛋白及其制备方法，所述的人TSH受体蛋白的N端连接外源性分泌信号肽，在C端连接纯化标记序列，当融合蛋白得到表达、纯化后，切除N端连接外源性分泌信号肽的融合蛋白其具体的氨基酸序列如SEQ...
- 施秉银田竹芳杨琪伍丽萍徐利高雷
- 文献传递
- 实验性猕猴Graves病模型的制备
- 2014年
- 目的 用表达TSH受体A亚单位的重组腺病毒（A-sub-Ad）免疫雌性猕猴制备Graves病动物模型,观察其TT4、FT4、促甲状腺素受体抗体（TRAb）水平及甲状腺组织增生等情况.方法 将3岁雌性猕猴随机分为实验组和对照组,每组各6只.用A-sub-Ad及对照腺病毒（EGFP-Ad）于两侧股四头肌处肌肉注射免疫猕猴,每3周免疫1次,共5次.在造模期间动态取血,检测其TRAb、TT4、FT4水平.每周测定猕猴体重、心率并记录其变化.末次免疫4周后安乐死取甲状腺行组织学检查.结果 实验组中全部猕猴TRAb水平显著升高,50％猕猴血清TT4、FT4明显升高,甲状腺组织病理切片显示75％猕猴甲状腺显著增生,但无淋巴细胞浸润.与正常猕猴相比,甲状腺功能亢进猕猴体重明显下降,心率明显增快.结论 利用表达TSH受体A亚单位的重组腺病毒免疫与人类基因同源性很高的猕猴,成功制备Graves病动物模型,为人类Graves病进一步研究提供了良好的工具.
- 王悦伍丽萍施秉银浮姣吕宏军关晓燕徐利陈谱高楚淇
- 关键词：促甲状腺素受体格雷夫斯病动物模型猕猴
- 雄激素对BALB/c小鼠脾脏主要辅助性T细胞亚群的影响
- 目的:通过体内外实验了解雄激素对Th1/Th2/Th17平衡偏移的影响。方法:检测DHT药物毒性、对BALB/c小鼠脾脏淋巴细胞增殖能力的影响及分泌IFN-γ、IL-4、IL-17的水平。BALB/c雌雄小鼠分别随机分为...
- 高楚淇伍丽萍施秉银
- Ad-TSHR289诱导Graves病模型小鼠导致肾脏病变的研究
- 2018年
- 目的采用编码TSH受体A亚单位的腺病毒(Ad-TSHR289)免疫制备Graves病模型小鼠,探讨Graves病小鼠肾脏病理变化。方法 10只BALB/c小鼠用Ad-TSHR289免疫(模型组),另取5只BALB/c小鼠用Ad-lacz免疫(对照组)。将腺病毒分别经后臀部肌肉注射,每3周注射1次,共3次,第3次免疫后6w采血,检测血清促甲状腺素受体抗体(TRAb)、总甲状腺素(TT4)和促甲状腺素(TSH),剥离甲状腺、肾脏,行石蜡包埋、切片、HE染色,组织学检查。结果 75.0%的小鼠TRAb水平升高,37.5%TT4升高,TRAb升高的小鼠中83.3%(5/6)伴有甲状腺组织增生,其中62.5%的小鼠肾脏组织发生变化,其中大部分为膜性肾病表现,而且均有TRAb升高。从喂养第6周开始(即第2次免疫后)模型组小鼠体质量明显低于对照组。结论用Ad-TSHR289免疫小鼠可成功建立Graves病动物模型,并可观察到GD相关性肾病的表现,为进一步研究GD相关性肾病提供了良好的工具。
- 荀利如伍丽萍白旭升孙亚丽李振江王晓明高妍婷孙燕
- 关键词：甲状腺功能肾脏病理
- ADAM17基因沉默对肝癌细胞HepG2的VEGFR2自分泌表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:观察ADAM17基因沉默对于肝癌细胞HepG2的VEGFR2自分泌表达的调节作用。方法:体外培养肝癌细胞HepG2,采用siRNA的方法靶向沉默HepG2的ADAM17基因,用逆转录PCR和实时定量PCR分析VEGFR2基因水平的变化,用细胞免疫组化法和免疫印迹Western blot法观察VEGFR2蛋白水平的变化。结果:HepG2的VEGFR2蛋白表达在ADAM17基因沉默后72小时受到明显抑制(P<0.05),但是在mRNA水平无明显变化。结论:ADAM17基因对于肝癌细胞HepG2的VEGFR2自分泌表达有重要的调节作用。通过干扰ADAM17基因的表达,可以抑制Hep G2的VEGFR2的蛋白表达水平。ADAM17可以作为肝癌基因治疗的一个靶点。
- 刘永存伍丽萍李锋王作仁
- 关键词：HEPG2小干扰RNA血管内皮生长因子受体2
- 人TSHR膜外区cDNA克隆及真核表达载体的构建被引量：2
- 2007年
- 目的通过生物技术获得促甲状腺激素受体膜外区表达载体,为TSHR膜外区的研究提供有力工具。方法从人甲状腺组织中提取总RNA,RT-PCR分离得到TSHR膜外区cDNA,双酶切后插入真核表达载体pcDNA3.1(+)。结果经酶切鉴定、测序分析表明TSHR膜外区片段与GenBank提供的完全相同。结论成功构建了人TSHR膜外区真核表达载体。
- 武敏施秉银伍丽萍兰玲吴小燕张进安徐莉
- 关键词：真核表达载体
- 免疫相关因子在Graves病动物模型中的表达及意义
- 目的 共刺激因子CD28/CD80、CD86,CD40/CD40L为T、B淋巴细胞的活化提供重要的第二信号,最终导致T、B淋巴细胞的增殖与活化。而CTLA-4是T淋巴细胞的反调节因子,在T淋巴细胞活化后上调,与CD28竞...
- 叶枫施秉银吴晓燕马晓丹高雷伍丽萍徐利侯鹏祭美菊
- Graves病和Graves眼病患者T细胞受体谱系研究被引量：2
- 2020年
- 目的通过对Graves病(Graves′disease,GD)和Graves眼病(thyroid associated ophthalmopathy,TAO)患者的T细胞受体(T cell receptor,TCR)测序,鉴定GD和TAO特异性TCR家族,为临床早期精确诊断提供依据。方法于西安交通大学第一附属医院门诊收集9例GD和6例TAO患者。对GD和TAO患者于诊断时采集外周血。收集20例与患者年龄和性别相匹配的健康对照外周血。分离外周血单个核细胞并提取RNA进行TCR免疫组库测序,并进行后续高通量数据挖掘分析。结果GD和TAO患者TCR多样性显著低于健康对照。挖掘TCR高通量测序数据,可分别构建GD和TAO两种疾病的特征性TCR数据库,分别包含157和116个VJ家族。这些VJ家族中存在两种疾病共有的家族,也存在两种疾病各自特有的家族。结论GD和TAO存在共同的发病基础,但是在某种程度上还是拥有不同的优势T细胞克隆,从而介导不同的免疫应答。因此,GD和TAO患者的特征性TCR可作为一种潜在的分子标志物。
- 王悦刘宇峰伍丽萍郭辉施秉银
- 关键词：GRAVES病GRAVES眼病高通量测序
