何成章
- 作品数：28 被引量：96H指数：4
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金广西壮族自治区卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 中药肾毒性评价模型与技术的研究进展被引量：6
- 2017年
- 长期以来中药一直被认为不良反应少，并因其独特的治疗优势与临床疗效受到人们的欢迎与接受。但随着中药及其制剂的使用范围的不断扩大，其不良反应的报道日益增多，其中以“马兜铃酸（aristolochic acid，AA）肾病”最为瞩目，有关“中草药肾病”和“中药肾毒性”的安全性问题引起了国内外的重视与关注，如何对中药及其制剂肾毒性进行评价是目前中药安全性研究亟待解决的问题之一。
- 蒋霞何成章黄银妹刘华钢
- 关键词：中药肾毒性
- 我院41例万古霉素血药浓度监测与临床用药分析被引量：31
- 2010年
- 目的:评价我院万古霉素血药浓度监测及其临床应用情况。方法:采用回顾性调查方法,对我院2005年11月～2008年12月应用万古霉素并监测血药浓度的41例住院患者的临床资料(基础疾病、细菌学培养结果、万古霉素血药浓度值、疗效、肾功能情况等)进行统计、分析。结果:我院住院患者应用万古霉素的总有效率为65.0%;万古霉素血药浓度所测得峰值<25mg.L-1者占62.7%,谷值<5mg.L-1者占55.2%;治疗后肾功能异常发生率为12.2%。结论:我院住院患者万古霉素应用量和血药浓度均偏低,需重视其血药浓度监测并结合临床实际,实现个体化给药。
- 陆华何成章杨莹
- 关键词：万古霉素血药浓度监测临床用药
- RP-HPLC法测定喷昔洛韦凝胶含量被引量：1
- 2006年
- 目的：建立喷昔洛韦凝胶含量的测定方法。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相甲醇-磷酸盐缓冲液pH7．0（10：90），流速1．0ml／min，检测波长252nm，柱温：室温。结果：喷昔洛韦在5.0～100.0μg／ml范围内呈良好的线性关系，r=0．9997，回收率99．8％，RSD=0．48％，精密度RSD=0．71％。结论：方法专属性强，简便，结果准确可靠，完全适合喷昔洛韦凝胶的含量测定。
- 何成章吴闯
- 关键词：RP-HPLC法
- 高效液相色谱法测定肾福康胶囊中大黄酸含量被引量：1
- 2014年
- 目的:建立高效液相色谱法测定肾福康胶囊中大黄酸的含量。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:254 nm。结果:大黄酸在进样量0.1~1.0μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.01%,RSD为0.07%。结论:本法快速、简便、准确,可用于肾福康胶囊中大黄酸含量测定。
- 陆华蒋霞何成章雷小光黎明程道海温燕黄春喜王捷
- 关键词：大黄酸高效液相色谱法
- HPLC法同时测定人血浆中氢氯噻嗪与奥美沙坦浓度
- 2010年
- 目的建立同时测定人血浆中氢氯噻嗪、奥美沙坦浓度的HPLC法。方法采用Kromasil C18柱，以乙腈-0．02mol·L^-1 KH2PO4（32：68，V/V；磷酸调pH2．40）为流动相，坎地沙坦为内标，检测波长为272nm，血浆样品采用盐酸酸化后用EO基叔丁基醚提取浓集，按内标法定量。结果氢氯噻嗪血药浓度在0．005—0．64mg·L^-1内、奥美沙坦血药浓度在0．01～4．0mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9991、r=0．9988）。氢氯噻嗪日内精密度（RSD）为3．11％～7．29％，日间RSD为3．72％～10．54％；奥美沙坦日内RSD为0．97％～5．18％，日间RSD为5．37％～9．17％。氢氯噻嗪提取回收率为78．38％～80．77％，相对回收率为98．01％．101．26％；奥美沙坦提取回收率为72．28％～74．35％，相对回收率为97．04％～100．17％。结论本法简便、灵敏、准确、重现性好，可用于人血浆中氢氯噻嗪、奥美沙坦浓度的测定。
- 雷小光曾志羽刘唐威陆华何成章钟小斌
- 关键词：氢氯噻嗪奥美沙坦高效液相色谱血药浓度
- 广西地不容块根与雪胆块根的鉴别被引量：3
- 2013年
- 目的:建立广西地不容块根药材和常见混伪品雪胆块根的鉴别区分方法。方法:采用性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别法。结果:显微鉴别广西地不容块根可见草酸钙针晶与方晶,雪胆块根则无;薄层色谱鉴别广西地不容有延胡索乙素斑点,雪胆块根则无。结论:该鉴别方法简便、快速、准确,能将两者很好区分。
- 王捷黎渊弘何成章黄清泉韦锦斌
- 关键词：雪胆
- 伏立康唑胶囊生物等效性研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立人血浆伏立康唑浓度测定方法，研究伏立康唑胶囊在健康人体内的相对生物利用度与生物等效性。方法健康男性受试者20例，采用随机自身交叉给药法，单剂量口服国产伏立康唑胶囊（受试制剂）和进口伏立康唑片剂（参比制剂）。高效液相色谱－串联质谱（LC—MS／MS）法测定人血浆伏立康唑浓度，DAS2．0软件估算药动学参数及相对生物利用度，评价两种制剂生物等效性。结果单剂量口服伏立康唑胶囊和片剂tmax分别为（1．35±O．66）和（1．38±0．79）h；Cmax分别为（1122．91±225．70）和（1157．13±348．37）μg·L^-1；t1／2分别为（6．22±4．19）和（6．18±2．71）h；AUCo～24h分别为（6294．59±3209．73）和（6310．87±3]50．27）μg·L～·h；AUC0～。分别为（7084．89±5262．36）和（6918．43±3993．69）μg·L^-1·h与参比制剂相比，受试制剂的相对生物利用度F0-1、R～∞分别为（99．7±12．3）％和（102．4±14．5）％。经统计学分析，两种制剂中伏立康唑的主要药动学参数之间差异无统计学意义。结论国产伏立康唑胶囊与进1：7伏立康唑片剂具有生物等效性。
- 雷小光陆华何成章蒋伟哲
- 关键词：伏立康唑高效液相生物等效性
- 六棱菊和翼齿六棱菊的药理作用研究概况被引量：1
- 2017年
- 通过查阅相关文献,对我国六棱菊和翼齿六棱菊的药理作用进行综述。这两种植物主要含倍半萜、黄酮、酚酸类等成分,具有抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗菌及保肝等作用,有进一步研究的潜力和广阔的应用前景。
- 蒋霞何成章黄银妹刘华钢
- 关键词：药理作用
- 复方芒果叶蛇油霜的研制被引量：1
- 2019年
- 目的推动复方芒果叶蛇油霜临床应用和产业化,探讨复方芒果叶蛇油霜的制备工艺、皮肤刺激性和稳定性等。方法 (1)采用水包油型乳化剂乳化法制备该药;(2)以肤宝乳霜为对照品,将实验兔8只分为完整皮肤试验组和破损皮肤试验组,采用左右侧自身对比,观察该药对实验兔皮肤刺激性;(3)常温观察期12个月,指标包括性状、色泽、气味、鉴别、有效成分含量等。结果获得的合格样品,对完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性;常温观察期内质量无明显变化。结论该制备工艺可行,对皮肤无异常作用,质量稳定良好,安全性高,为今后规模化生产和临床应用等提供有利参考。
- 王捷王羽中何成章张宏亮陈圣杰杨春兰刘丽敏叶勇
- 关键词：皮肤刺激性稳定性芒果苷
- 正交试验优选滇桂艾纳香的提取工艺被引量：4
- 2010年
- 目的:优选滇桂艾纳香的提取工艺。方法:以原儿茶酸总量为考察指标,加水量、提取时间、提取次数为考察因素优选滇桂艾纳香提取工艺。结果:最佳提取条件为加水煎煮2次,第1次15倍水,煎煮1.5h,第2次10倍水,煎煮1h。结论:该提取工艺合理、稳定,原儿茶酸有效成分的提取率高。
- 何成章陆华
- 关键词：滇桂艾纳香正交试验
