何洁英
- 作品数：12 被引量：51H指数：4
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
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- 氧氟沙星静脉滴注及口服给药的人体药代动力学及绝对生物利用度研究被引量：6
- 1994年
- 本文报道氧氟沙星人体不同速度恒速静滴及不同制剂口服的药代动力学及绝对生物利用度数据。１０名受试者自身对照法以３．３及６．７ｍｇ／ｍｉｎ速度静滴氧氟沙星２００ｍｇ，其体内过程均符合二房室模型特征，静滴结束时最高浓度（Ｃ（ｍａｘ））分别为４．６８±０．９８及５．７２±０．９８ｍｇ／ｌ（ｐ＜０．０５）。其余药代动力学参数差异无显著性。表明滴速不同主要影响体内最高血浓度。另１０名受试者以拉丁方次序先后口服氧氟沙星进口、国产片剂及国产胶囊２００ｍｇ，其体内过程符合一室模型特征，不同制剂口服后各药代动力学参数差异无显著性。静滴与口服比较：静滴后Ｃｍａｘ较各制剂口服后Ｃｍａｘ高（Ｐ＜０．０１），Ｔ１／２，ＡＵＣ值差异无显著性，三制剂口服绝对生物利用度分别为１００．４，８８．５及９５．１％。结果表明口服生物利用度高，而静滴较口服达更高的血浓度。血药浓度用微生物法测定。
- 何洁英黄民黄丽慧赵香兰
- 关键词：氧氟沙星药代动力学
- 桑白皮多糖提取工艺正交试验优化研究
- 2012年
- 目的优选桑白皮多糖最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以提取次数、提取时间及醇沉浓度作为工艺因素,每个因素采用3个水平,选择L9(34)正交表进行试验,同时用硫酸-苯酚法测定桑白皮多糖的含量作为评价指标。结果桑白皮多糖的最佳提取工艺为超声提取30 min,提取2次,醇沉浓度为80%。结论优选的工艺多糖提取率稳定,提取率高,提取工艺合理可行。
- 何洁英王汝上何洁宝邓小霞
- 关键词：正交试验
- 克泻定对肠运动功能的影响和毒性的研究被引量：1
- 1995年
- ｉｇ２５０ｍｇ／ｋｇ和５００ｍｇ／ｋｇ克泻定可抑制小鼠小肠蠕动；５．６×１０－４，１．１×１０－３，２．２×１０－３克泻定可抑制离体兔回肠的收缩节率。５．６×１０－４、２．２×１０－３克泻定有对抗１０－６或１０－５Ａｃｈ兴奋离体兔肠平滑肌的作用；小鼠口服克泻定的ＬＤ５０大于１０ｇ／ｋｇ；长期毒性试验未见克泻定对大鼠产生毒性作用。
- 龙启才何洁英赵香兰郑英珠
- 关键词：中药药理学毒性
- 板蓝根总生物碱HPLC指纹图谱被引量：4
- 2015年
- 目的:建立板蓝根总生物碱的HPLC色谱指纹图谱检测方法。方法:采用Phenomenex色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),柱温室温,流速1 m L·min-1,检测波长220 nm,进样量10μL。不同样品之间的相似度采用国家药典委员会开发的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A版)计算。结果:12批不同来源的板蓝根药材所含生物碱类成分均得到很好的分离,获得19个共有特征峰。结论:经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属性强、稳定、可重复的特点,能较好地识别板蓝根药材,为板蓝根生物碱的质量控制提供了方法学依据。
- 何洁英何洁宝王汝上
- 关键词：板蓝根生物碱高效液相色谱法指纹图谱
- HPLC法测定尿毒清颗粒中大黄酸的含量被引量：6
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定尿毒清颗粒中大黄酸含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Phenomenex(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),柱温:室温,流速:1.0 ml.min-1,检测波长:254 nm。结果大黄酸在0.834 5μg.ml-1～25.035μg.ml-1内呈良好线性,R2=0.999 6,平均回收率为100.34%,RSD为1.06%(n=9)。结论本方法准确、精密度高、专属性好,可用于尿毒清颗粒的质量控制。
- 何洁英王汝上黄振山
- 关键词：高效液相色谱法大黄酸尿毒清颗粒
- 郁金醇提取物对过氧化氢诱导的人脐静脉内皮细胞氧化应激损伤的保护作用被引量：12
- 2013年
- 目的:探讨郁金醇提取物(CR)对过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化应激损伤的保护作用。方法:HUVEC细胞培养在含10%胎牛血清的Dulbecco’s Modified Essential Medium(DMEM)培养基中。建立过氧化氢诱导HUVEC细胞(104细胞/mL)的氧化应激损伤模型。实验分为正常对照组、800μmol.L-1过氧化氢模型组、100 mg.L-1CR+800μmol.L-1过氧化氢组、50 mg.L-1CR+800μmol.L-1过氧化氢组、25 mg.L-1CR+800μmol.L-1过氧化氢组,0.1 mmol.L-1阳性对照维生素E(VE)组。细胞给予药物处理48 h后,分别测定培养液中的超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性以及丙二醛(MDA)的含量。细胞以超氧化物阴离子荧光探针二氢乙锭(DHE)处理,荧光显微镜下测定荧光强度,评价细胞内活性氧(ROS)的生成。结果:800μmol.L-1过氧化氢与正常组相比,显著下调SOD活性[(87.65±7.82),(110.57±10.32)nU.mg-1],增加MDA含量[(19.72±3.68),(12.04±2.33)nmol.mg-1]和LDH活性[(6.93±0.27),(3.62±0.42)U.mg-1]以及ROS产物[(119.47±2.46)%,(100.00±5.73)%,(P<0.01)];与模型组相比,100,50,25 mg.L-1 CR能显著提高SOD活性[(109.39±5.28),(101.43±6.41),(96.37±8.03)nU.mg-1],下调MDA含量[(12.47±1.90),(14.51±2.08),(16.88±2.15)nmol.mg-1],下调LDH活性[(3.77±0.53),(4.68±0.63),(5.74±0.49)U.mg-1],降低ROS产物(P<0.01)。结论:郁金醇提取物具有抗氧化应激活性,对内皮损伤具有保护作用。
- 何洁英王汝上何洁宝邓小霞
- 关键词：郁金氧化应激活性氧簇
- 6种头孢克肟制剂的人体药动学特征及比较被引量：15
- 1996年
- 在３０名志愿者中观察比较３种剂型６种制剂的头孢克肟口服人体药动学特征，各批药动学参数均值：Ｃ＿（ｍａｘ）为２．１７～２．６２μｇ／ｍ１，ＡＵＣ为２５．８～２９．５（μｇ·ｈ）／ｍ１，ｔ＿（１／２ｋｅ），为３．５０～４．４３ｈ，ＭＲＴ为７．４７～８．１５ｈ，制剂间差异无显著性，Ｔ＿（ｍａｘ）为３．４～４．６ｈ，ｔ＿（１／２ｋａ）为１．３８～２．２５ｈ，细粒剂的Ｔ＿（ｍａｘ）及ｔ＿（１／２ｋａ）较胶囊及片剂短（Ｐ＜０．０１）。表明制剂间吸收程度、达峰浓度及消除过程基本一致，而细粒剂吸收速度较胶囊及片剂快。国产与相同剂型进口制剂的体内过程一致。血浓度检测用微生物法。
- 何洁英黄民赵香兰
- 关键词：头孢克肟人体药动学生物利用度微生物法
- 美多心安及α-羟美多心安的药代动力学及在不同肾功能状态下人体的消除
- 1990年
- 本文采用HPLC法同时测定血浆中美多心安(M)及α-羟美多心安(HM)浓度。狗iv及ig后M原形药物的药时变化分别呈二房室及一房室开放模型特征,拟合得各项药代动力学参数,绝对生物利用度为47.73士25.01%,活性代谢物HM的T1/2较M长,ig获得HM与M的AUC比率较iv者高(p<0.01),提示存在首过效应。人体口服M50mg每天两次至稳态时,M在肾功能正常与不全两组患者的T1/2、K值及血药浓度的差异无显著性。而HM在肾功能不全组较肾功能正常组患者其T1/2显著延长(p<0.05),各时间点血药浓度显著升高(p<0.01),HM在各患者的T1/2与其血清肌酐清除率的对数呈负相关关系。
- 何洁英赵香兰
- 关键词：美多心安肾功能药代动力学
- 广东省8间医院对可卡因的管理及临床应用情况调查
- 1991年
- 可卡因是国际上滥用药品之一。本文目的了解广州市各级医院对可卡因的管理及临床使用情况,为今后加强麻醉药管理提供参考。我们调查了省市一级医院共7间,包括综合医院5间,专科医院2问及区级医院1间。调查对象为药房正副主任、药师、主任医师等。资料均来自口述。一、可卡因的管理:8间医院均严格按麻醉药品管理。
- 邢莲影何洁英赵香兰
- 关键词：麻醉药品管理牙髓失活眼底检查
- 国产洛美沙星的Ⅰ期临床试验研究被引量：4
- 1994年
- 本文主要报道国产洛美沙星Ⅰ期临床试验研究结果。１２名健康志愿者分别口服４００ｍｇ单剂量及２００ｍｇ／次，每日两次，连服１４ｄ多剂量组均耐受良好，无明显不良反应。药代动力学结果表明，口服单剂量４００ｍｇ后，用微生物法测定血尿药浓度，所得主要药代动力学参数：Ｃ_（ｍａｘ）为３．７８±１．０８ｍｇ／ｌ；Ｔ_（ｍａｘ）为１．７１±１．０８ｈ；ＡＵＣ为２９．１６±７．８２ｍｇ·ｈ^（－１）Ｌ^（－１）；Ｔ_（１／２）为６．６８±０．８８ｈ；２４ｈ内原型药物在尿中排出量为７６．６±１８．２％，表明该药主要以原型从肾排泄。２００ｍｇ／次，每天２次给药组的稳态血药浓度约在０．５－２．２ｍｇ／ｌ或稍高水平。
- 赵香兰何洁英黄民周晏黄丽慧曾桂雄
- 关键词：洛美沙星人体耐受性药代动力学
