您的位置: 专家智库 > >

冯春花

作品数:21 被引量:20H指数:3
供职机构:新乡学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 11篇病毒
  • 8篇分子
  • 7篇抗体
  • 5篇疫病
  • 5篇细胞
  • 5篇新城疫
  • 5篇新城疫病
  • 5篇新城疫病毒
  • 5篇鸡新城疫
  • 5篇鸡新城疫病
  • 5篇鸡新城疫病毒
  • 4篇质粒
  • 4篇生物学
  • 4篇生物学检测
  • 4篇重组质粒
  • 4篇免疫
  • 4篇基因
  • 4篇分子病
  • 4篇分子病理
  • 4篇分子病理学

机构

  • 18篇新乡学院
  • 9篇新乡市动物疫...
  • 4篇河南科技学院
  • 2篇河南科技大学
  • 1篇新乡医学院

作者

  • 21篇冯春花
  • 14篇岳锋
  • 14篇王选年
  • 13篇朱艳平
  • 12篇孙国鹏
  • 12篇张艳芳
  • 12篇李鹏
  • 8篇王利平
  • 8篇张万方
  • 6篇郭东光
  • 4篇王爱国
  • 4篇王军
  • 4篇杨媛
  • 4篇李博文
  • 3篇刘兴友
  • 3篇潘耀谦
  • 2篇赵振升
  • 2篇李瑞珍
  • 2篇刘志科
  • 2篇孙玉倩

传媒

  • 4篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇现代畜牧科技
  • 1篇2010全国...

年份

  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 6篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及鸡外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集雏鸡淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-L1目的基因片段,...
王选年冯春花孙国鹏王爱国张艳芳朱艳平李鹏岳锋张万方李博文杨媛阮涛王军李鹏
一种PRRSV的IFA中和抗体检测方法
本发明公开了一种PRRSV的IFA中和抗体检测方法,属于分子生物学检测技术领域。本发明公开的一种PRRSV的IFA中和抗体检测方法,包括将等体积的PRRSV病毒液和临床血清接种到Marc145细胞上,固定、加一抗、加二抗...
王选年李鹏冯春花王利平高小静李红孙国鹏岳锋朱艳平张艳芳郭东光齐永华潘鹏涛
文献传递
猪瘟病毒抗体间接ELISA检测方法的建立及优化被引量:7
2016年
以原核表达、纯化的猪瘟病毒(CSFV)E2主要抗原区蛋白为目标检测物,通过对各反应条件的筛选和优化,建立了检测CSFV抗体的间接ELISA检测方法。结果表明,本研究的最佳抗原包被浓度和最佳血清稀释度分别为1.0μg/mL和1∶200;最佳抗原包被条件和最佳封闭时间均为37℃1h;最佳酶标二抗稀释度和作用时间分别为1∶10 000和37℃45min;阴性临界值判断标准为当D450nm<0.30时猪血清样品为CSFV抗体阴性;批内和批间重复试验变异系数分别为4.8%和6.9%,表明该检测方法具有较高的稳定性;特异性试验结果表明,间接ELISA方法与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒(PCV)、猪细小病毒(PPV)阳性血清均无交叉反应;应用该间接ELISA方法随机检测80份猪血清样品,与进口阻断ELISA试剂盒相比其阳性符合率为83.58%,阴性符合率为76.92%,总体符合率为80.25%。结果表明本试验建立的间接ELISA方法具有很好的临床应用价值。
冯春花朱艳平郭东光岳锋
关键词:猪瘟病毒E2蛋白间接ELISA抗体检测
一种PRRSV的IPMA抗体检测方法
本发明公开了一种PRRSV的IPMA抗体检测方法,属于分子生物学检测技术领域。本发明公开的一种PRRSV的IPMA抗体检测方法,包括接毒、铺板、固定、加一抗、加二抗、显色。本发明PRRSV的IPMA抗体检测方法,细胞反应...
王选年李鹏冯春花王利平高小静李红孙国鹏岳锋朱艳平郭东光张艳芳齐永华潘鹏涛
文献传递
一种应用表位抗体建立的鸡新城疫病毒免疫胶体金快速检测试纸条及其制备方法
本发明公开了一种应用表位抗体建立的鸡新城疫病毒免疫胶体金快速检测试纸条及其制备方法。本发明的技术方案要点为:试纸条的底层为PVC板构成的支撑层,该支撑层上依次黏附有紧密相连的样品垫、金标抗体结合垫、硝酸纤维素膜和吸收垫,...
王选年李鹏冯春花岳锋王利平孙国鹏朱艳平张艳芳张万方王亚平王玲玲武乐祎任鹏举
文献传递
一种新的豆状囊尾蚴--无钩豆状囊尾蚴的超微结构观察被引量:1
2017年
无钩豆状囊尾蚴是一种新形态的豆状囊尾蚴,为了解其在相对静止和运动状态时的形态变化,本研究通过从囊泡内取出头节和经培养后让头节自行从囊泡中翻出的方法,用扫描电镜对头节进行了详细观察。结果发现,在相对静止状态时,无钩豆状囊尾蚴的顶突如同数层圆饼叠放在一起,表面较平,中央有1个较大的结节,周边有放射状花纹;4个吸盘收缩成结节状。在相对运动状态时,顶突收缩,中央的结节内陷,变成环状物,如同一个救生圈。继之,环状顶突的皮层向外开张,形成轮胎状结构,表面有粗大的横纹;顶突的瓣状结节打开,扩张呈喇叭口状,并有粗细不一的放射状皱襞与皮层相连;顶突变成一个车轮样结构;4个吸盘有明显的环状收缩,表面有环形波纹,吸盘口变小。总之,无钩豆状囊尾蚴形态的变化与其功能改变是一致的,有利于其对宿主组织的侵袭。
潘耀谦唐海蓉冯春花王选年岳峰刘兴友
关键词:吸盘超微结构
一种PRRSV的IPMA中和抗体检测方法
本发明公开了一种PRRSV的IPMA中和抗体检测方法,属于分子生物学检测技术领域。本发明公开的一种PRRSV的IPMA中和抗体检测方法,包括将等体积的PRRSV病毒液和临床血清接种到Marc145细胞上,固定、加一抗、加...
王选年李鹏冯春花王利平高小静孙国鹏岳锋李红朱艳平张艳芳郭东光齐永华潘鹏涛
文献传递
一种鸡新城疫病毒抗原表位多肽制备方法
本发明公开了一种鸡新城疫病毒抗原表位多肽制备方法,属于抗原表位多肽的筛选技术领域。本发明的技术方案要点为:一种鸡新城疫病毒抗原表位多肽制备方法,其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。采用鸡新城疫病毒表位多肽P2...
王选年冯春花李鹏张艳芳王利平孙国鹏岳锋朱艳平张万方任鹏举王亚平王玲玲武乐祎
文献传递
猪外周血单核淋巴细胞PD-1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及猪外周血单核淋巴细胞PD-1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集猪外周血单核淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-1目的基因片...
王选年岳锋朱艳平冯春花张艳芳孙国鹏李鹏张万方杨媛王爱国李博文王军李鹏
文献传递
阿苯达唑和吡喹酮对兔豆状囊尾蚴病疗效的比较被引量:1
2020年
为研究阿苯达唑和吡喹酮对兔豆状囊尾蚴病的治疗效果,将30只患豆状囊尾蚴的病兔随机分为3组,分别用阿苯达唑、吡喹酮和淀粉进行2个疗程的治疗,从临床症状、体质量变化、白细胞分类变化、病理学宏观、微观和超微结构检查等方面进行比较观察。结果证明2种药物对兔豆状囊尾蚴病的治疗主要有3点不同:一是阿苯达唑可使豆状囊尾蚴头节的齿钩破坏,吸盘闭锁,并发生凝固性坏死和钙化,囊液充分吸收;而吡喹酮主要引起头节和原始体节起泡、破溃和崩解,皮层破坏,平滑肌收缩,吸盘口闭合,死亡的虫体呈扭曲状,囊液吸收不充分。二是阿苯达唑可引起嗜酸性粒细胞增多,但反应较慢;吡喹酮能在较短的时间内引起嗜酸性粒细胞明显增多。三是阿苯达唑治疗组的增长速度比吡喹酮治疗组的快,差异显著,而2治疗组的增长速度均比对照组的快,差异非常显著。总之,阿苯达唑和吡喹酮对兔豆状囊尾蚴病均有较好的疗效,但以前者更好。
潘耀谦冯春花李鹏岳锋吴玉萍刘兴友
关键词:豆状囊尾蚴病阿苯达唑吡喹酮疗效比较
共3页<123>
聚类工具0