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冯汗青

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：兰州大学生命科学学院更多>>
发文基金：甘肃省科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇作用机制研究
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇K562/A...
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇耐药
  • 1篇活性
  • 1篇活性成分
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇K562/A...

机构

  • 2篇华侨大学
  • 2篇兰州大学

作者

  • 2篇冯汗青
  • 2篇张景红
  • 1篇李红玉

传媒

  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
雄黄微生物提取液诱导K562/ADM细胞凋亡的作用机制研究被引量：2
2010年
目的:观察雄黄微生物提取液对K562/ADM细胞的诱导凋亡作用,探讨其作用机制、并初步探寻雄黄溶解后表现药理活性的化学物种。方法:应用噻唑蓝(MTT)比色法、Annexin V-PI双染法染色、DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术(FCM)观察K562/ADM细胞凋亡,FCM测定K562/ADM细胞Fas、Bcl-2、Caspase3的活性变化,并以H3AsO3(As2O3在该溶液中的主要存在形式)作为阳性对照。结果:雄黄微生物提取液可抑制K562/ADM细胞增殖;K562/ADM呈典型凋亡形态改变;DNA电泳可见梯状条带出现;FCM分析显示:G1期细胞比例增高,G2-M和S期阻滞;Fas蛋白表达明显上调、Bcl-2蛋白表达显著下调、Caspase-3活性明显增强。结论:雄黄微生物提取液可通过Fas/Bcl-2途径,激活Caspase-3而诱导K562/ADM细胞凋亡。砷酸(V)、甲基砷酸盐(V)可能是雄黄溶解后表现药理活性的主要化学物种。
张景红冯汗青李红玉
关键词：K562/ADM细胞凋亡活性成分
雄黄微生物提取液诱导K562/ADM细胞凋亡的作用机制研究
目的：观察雄黄微生物提取液诱导K562ADM细胞凋亡的作用，探讨其作用机制。 方法：应用噻唑蓝(MTT)比色法、AnnexinV-PI双染法染色、DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术(FCM)观察雄黄微生物提取液诱...
张景红冯汗青李红玉
关键词：白血病多药耐药细胞凋亡
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