冯钟念
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 新型硫代乙酰胺为桥基的噻唑三唑类化合物的合成及抑菌活性
- 2012年
- 本文以具有良好生物活性的1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑为先导物,通过化学修饰合成了4种同时含有1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑、酰胺和硫醚片断的新型目标化合物,并利用1HNMR、IR进行了结构表征.抑菌测定表明:目标化合物对大肠杆菌,白色念珠菌的抑菌率均达84%以上,尤其是对金黄色葡萄球菌的抑菌活性高达90%以上,具有强抑菌活性.
- 高海燕卢俊瑞辛春伟鲍秀荣冯钟念董双双
- 关键词：1,2,4-三唑1,3,4-噻二唑
- 新型S(N)-β-D-葡萄糖苷-4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑的合成及生物活性被引量：9
- 2013年
- 在KOH/acetone体系中,4-N-(取代邻羟苯基)亚胺基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(3a～3d)与溴-α-D-四乙酰葡萄糖发生Kenigs-Knorr反应,合成了8个未见报道的S(N)-β-D-乙酰葡萄糖苷,其结构经1H NMR、13C NMR、红外光谱及元素分析等确定.目标化合物的生物活性测试结果表明,它们对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和大肠杆菌均显示了较好的抑菌活性,其效果接近或优于对照药物三氯生和氟康唑的抑菌效能.其中,化合物2-N-(2',3',4',6'-O-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-N-(3,5-二溴邻羟苯基)亚胺基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑-3-硫酮(4d)及3-S-(2',3',4',6'-O-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖硫基)-4-N-(3,5-二溴邻羟苯基)亚胺基-5-(4-甲基-1,2,3-噻二唑)-1,2,4-三唑(5d)具有较强的抑菌活性.
- 冯钟念卢俊瑞辛春伟李建发鲍秀荣张彤彤
- 关键词：1,2,4-三唑糖苷生物活性
- 新型1,2,4-三唑糖苷衍生物的合成及体外抗菌活性测试
- 2014年
- 以取代1,2,3-噻二唑为原料,合成了一系列未见文献报道的含有1,2,3-噻二唑、1,2,4-三唑的双杂环类硫苷化合物(6a^6d)。目标化合物的结构经过1H NMR、13C NMR和IR等技术手段表征确认,重点对比了含西弗碱化合物5与还原后化合物6的抗菌活性变化。体外抑菌测试结果显示,所有化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均表现出较好的抑制活性,含有西弗碱化合物5的抗菌活性普遍优于还原后化合物6,其中化合物5d表现出很强的抗菌活性,其最小抑菌浓度优于市售抗菌药氟康唑;所有目标化合物对白色念珠菌的最小抑菌浓度均小于或等于32 mg/L。
- 张彤彤卢俊瑞冯钟念刘金彪穆江蓓侯珏卓鲍秀荣辛春伟王美君
- 关键词：噻二唑三唑糖苷
- 新型1,2,4-三唑糖苷衍生物的合成及生物活性研究
- 三唑、糖类及邻羟基二苯醚类抗菌剂的生物信息学研究成果表明,1,2,4-三唑和1,2,3-噻二唑及其衍生物对病原体有较强的特异性和亲和性;糖类化合物是构成生命过程的重要物质,本身具有抗菌,抗病毒性能。两类化合物有效结合可增...
- 冯钟念
- 关键词：生物活性化合物合成抗菌药物
- 文献传递
