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冯雄汉: 作品数：117 被引量：362H指数：10; 供职机构：华中农业大学资源与环境学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：环境科学与工程农业科学天文地球理学更多>>

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水钠锰矿对几种重金属离子的吸附及其与锰氧化度和吸附位点的关系被引量：18: 2011年; 矿物表面的吸附位点类型与数量决定了其对重金属离子的吸附特性,但氧化锰矿物的结构变化对表面位点,以及吸附特性的影响并不清楚.本研究通过X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、等温吸附等技术和方法对比分析了不同锰氧化度(AOS)酸性水钠锰矿对Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+的吸附特点,并探讨了水钠锰矿锰氧化度变化与吸附位点和吸附特性的关系.结果表明,水钠锰矿对Pb2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+的吸附量均随其锰氧化度的增加而升高.相同水钠锰矿对不同重金属离子的吸附量顺序为Pb2+>Cu2+>Zn2+>Cd2+.水钠锰矿表面存在高能和低能位点,随着锰氧化度的增加,表面高能位点增加,而低能位点数量没有明显变化.低氧化度水钠锰矿的低能位点数远高于高能位点数,而高氧化度水钠锰矿的高、低能位点数量相近.表面高能位点数增加是导致水钠锰矿对重金属吸附量随氧化度升高而增加的主要原因.Cu2+、Zn2+、Cd2+在供试水钠锰矿表面主要吸附在高能位点,与Zn2+、Cd2+相比有更多的Cu2+吸附在低能位点上,而Pb2+吸附可占据高、低能2种位点.; 王砚谭文峰冯雄汉邱国红刘凡; 关键词：氧化锰水钠锰矿重金属

Fe(Ⅱ)存在条件下氧化铁-高岭石复合物的形成与转化被引量：12: 2010年; 氧化铁-高岭石复合物是我国南方土壤的重要组分,也是影响这些土壤理化性质的主要因子。本文以Fe（Ⅱ）为添加剂,研究了晶质氧化铁-高岭石复合物的形成与转化过程及其影响因素。结果表明,Fe（Ⅱ）可加速晶质氧化铁-高岭石复合物的形成,在一定程度上克服了高岭石对晶质氧化铁形成的抑制作用。当Fe（Ⅱ）/Fe（Ⅲ）摩尔比（R）在0.04~0.06时,Fe（Ⅱ）可加速纤铁矿、针铁矿、赤铁矿-高岭石复合物的形成;当R≥0.1时,可快速形成磁铁矿-高岭石复合物。在温度50~60℃、pH5~6条件下,Fe（Ⅱ）可加速纤铁矿、针铁矿-高岭石复合物的形成;温度80℃及中性附近时,可加速赤铁矿-高岭石复合物的形成;pH9时,则形成了磁铁矿-高岭石复合物。高岭石的存在减弱了Fe（Ⅱ）对晶质氧化铁形成的催化效果,也可影响产物类型和结晶形貌。上述结果可为自然环境中氧化铁以及氧化铁-高岭石复合物的形成转化过程提供重要参考。; 魏世勇刘茜刘凡冯雄汉谭文峰; 关键词：高岭石复合物

一种改进的盐滴定法测定氧化锰矿物的电荷零点被引量：12: 2006年; 以针铁矿为对照,采用电位滴定法(PT)、快速电位滴定法(RPT)、盐滴定法(ST)和改进的盐滴定法(IST)研究了几种氧化锰矿物的电荷零点(PZC)。结果表明:PT法测得酸性水钠锰矿、锰钾矿和钙锰矿的PZC分别为1.18、1.98和3.98,RPT法的结果分别为1.75、2.10和3.50。而ST法测得氧化锰矿物的ΔpH与横轴没有交点,但延长加入0.5 ml 2 mol L-1KCl溶液后的平衡时间至24 h,获得上述样品的PZC分别为0.98、1.72和3.31。经典ST法通过改进,可以测定氧化锰矿物的PZC,其方法简单,结果与PT、RPT法有可比性。; 陆泗进谭文峰刘凡冯雄汉; 关键词：电荷零点氧化锰矿物

碱性介质中水钠锰矿的合成与转化被引量：7: 2003年; 水钠锰矿、钙锰矿是土壤和沉积物中常见的氧化锰矿物。本文用改进的方法在碱性介质中合成了结晶度高的单相水钠锰矿 ,其平均化学组成为Na0 .2 5MnO2 .0 70 .6 6H2 O。合成在常温 2 5℃以及机械搅拌作用下进行 ,反应易于控制 ,没有黑锰矿、六方锰矿等其它矿相生成。合成的单相水钠锰矿经Mg2 + 交换、热液处理 ,完全转化为结晶良好、隧道构造为 3× 3的钙锰矿。生成的钙锰矿呈长短不一的纤维状 ,沿三个方向生长的晶体形成各交 12 0°角的三连晶结构 ,平均化学组成为Mg0 .1 6 MnO1 .570 .82H2; 冯雄汉谭文峰刘凡许永胜; 关键词：碱性介质水钠锰矿土壤沉积物

冠醚功能化咪唑离子液体用于固相微萃取涂层的研制: :建立冠醚离子液体固相微萃取涂层的研制方法。建立研制1，3-二烷基咪唑双三氟甲磺酰亚胺离子液体固相微萃取涂层的方法。方法:以实验室合成的1-烯丙基-3-甲基咪唑双三氟; 周欣谢鹏飞刘汉兰刘名茗冯雄汉刘凡; 关键词：溶胶凝胶固相微萃取

水钠锰矿的锰氧化度与Pb^(2+)吸附量的关系被引量：6: 2009年; 研究水钠锰矿对重金属离子的吸附,其结构中八面体空穴特点与重金属离子吸附的关系是人们关注的热点.采用酸性和碱性2种介质条件合成了具有不同锰氧化度的2个系列水钠锰矿,研究了它们的锰氧化度(average oxidation state of Mn,AOS)与其d110面网间距和Pb2+的最大吸附量的关系,以及Pb2+吸附量与Mn2+、H+和K+释放量的关系.结果表明,同系列的水钠锰矿具有相似的晶体形貌,它们的锰氧化度与其d110面网间距呈极显著的负相关(r=-0.9035<-0.6614,n=14,α=0.01),而与Pb2+的最大吸附量呈极显著的正相关(r=0.9779>0.6614,n=14,α=0.01),供试水钠锰矿锰氧化度的高低表观上反映了结构中八面体空穴数量的多少,水钠锰矿随着锰氧化度的提高,导致其结构中的八面体空穴数增多,对Pb2+的吸附容量增大,八面体空穴数量对Pb2+的吸附量的大小起着非常重要的作用.Pb2+的吸附量与吸附过程中Mn2+、H+和K+的释放量之和呈极显著的正相关(r=0.9962>0.6614,n=14,α=0.01),Pb2+吸附过程中伴随的Mn2+、H+和K+的释放主要来自于水钠锰矿结构中八面体空穴处吸附的相应阳离子.吸附前Mn2+,Mn3+与H+、K+占据水钠锰矿结构中八面体空穴上下方位点的相对多少受水钠锰矿的锰氧化度高低的影响,锰氧化度低时,八面体空穴上下方位点吸附Mn2+、Mn3+较多,吸附的H+、K+则较少,反之亦然.; 赵巍崔浩杰冯雄汉谭文峰刘凡; 关键词：PB^2+水钠锰矿

碱性介质中水钠锰矿的生成途径被引量：9: 2005年; 水钠锰矿(birnessite)是表生作用中含锰矿物岩石风化和氧化较为常见的产物.在碱性介质中,以O2氧化Mn(OH)2合成单相水钠锰矿,结合快速X射线衍射(XRD),粉晶XRD,透射电子显微镜(TEM),电子衍射(ED),能量色散X射线分析(EDAX),红外光谱(IR),化学组成分析等方法和相关氧化锰矿物的Eh-pH平衡关系对该反应过程和水钠锰矿的生成途径进行了研究.结果表明:在实验条件下,该反应过程可分为四个阶段:(1)黑锰矿(Mn3O4,hausmannite)和六方水锰矿(β-MnOOH,feitknechite)的形成阶段,(2)黑锰矿和六方锰矿转化为布塞尔矿(buserite)阶段,(3)布塞尔矿生长阶段,(4)布塞尔矿转化成水钠锰矿阶段;氧化过程中,布塞尔矿按两种途径由中间产物溶解后重新结晶生成,矿物转化受其表面溶解O2浓度决定的Eh值控制.实验结果可为进一步揭示水钠锰矿在碱性介质中的形成机制提供重要的理论依据,对水钠锰矿的合成,改性和在材料科学中的应用也具有实际意义.; 冯雄汉谭文峰刘凡黄巧云刘祥文; 关键词：水钠锰矿碱性介质氧化锰矿物岩石风化表生作用能量色散

电化学可控合成纳米二氧化锰的初步研究被引量：1: 2008年; 运用循环伏安法研究了不同条件下锰离子在金属钛基底上的电化学行为,结合X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对电解产物表征,探讨了温度、电压、硫酸浓度对电解产物的组分、形貌和颗粒尺寸的影响,结果表明硫酸浓度较温度对电沉积二氧化锰氧化电流起峰电位的影响更为显著,改变反应条件可控制纳米MnO2晶体结构、形貌和颗粒大小。; 毕磊宋春华文慧杨丹邱国红冯雄汉刘名茗谭文峰刘凡; 关键词：电解循环伏安法纳米二氧化锰

农业院校环境化学教学实践与探索被引量：1: 2013年; 环境化学是环境科学与工程类专业的重要专业基础课,针对农业院校具有土壤学科背景,为有效结合环境化学与土壤学相关理论知识,在师资队伍、教学内容和实验实习等方面开展了实践与探索,试图建设彰显有农业院校特色的环境化学课程。; 邱国红冯雄汉刘凡刘震冯永平; 关键词：环境化学农业院校土壤学教学改革教学建设

采用粉末微电极方法研究钙锰矿的电化学活性: 本文在常压回流条件下制备了钙锰矿，用X-射线衍射仪(XRD)和扫描电镜（SEM）表征产物结构和形貌，并结合粉末微电极的优势初步研究了钙锰矿在KCl溶液中的电化学活性及溶液PH值和掺杂的影响。; 邱国红文慧冯雄汉刘名茗谭文峰刘凡; 关键词：电化学活性氯化钾溶液; 文献传递

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