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阿霉素对大鼠肺脏缺血再灌注损伤保护作用的研究: 目的：探讨阿霉素对实验性大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其发生的机制。方法：54只健康Wistar大鼠随机分为3组：手术对照(C)组，缺血再灌注(IR)组，阿霉素干预(A)组。每组分别于夹闭缺血的第45m...; 刘冰; 关键词：阿霉素肺缺血再灌注损伤细胞凋亡氧自由基中性粒细胞; 文献传递

阿霉素对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用被引量：3: 2009年; 目的观察阿霉素对大鼠肺缺血再灌注损伤(LIRI)的保护作用及其可能的机制。方法建立大鼠在体肺缺血再灌注模型。将健康Wistar大鼠54只随机分为手术对照组(C组)、缺血再灌注组(IR组)、阿霉素组(A组)。每组分别在缺血45min,再灌注60、120min3个时点处死6只大鼠,留取血浆和右肺组织,测定血清丙二醛(MDA)含量、肺组织干湿质量比值(D/W)、髓过氧化物酶(MPO)活性及肺组织中细胞凋亡指数(AI),并进行肺组织病理学检查。结果再灌注期间IR组MPO活性、AI、血清MDA升高,D/W降低,而预先给予阿霉素干预后可以减弱缺血再灌注诱导上述指标的变化。肺组织病理学检查显示阿霉素预先给药减轻肺缺血再灌注损伤。结论阿霉素对肺缺血再灌注损伤有保护作用,可能与其抑制氧自由基生成、中性粒细胞浸润及细胞凋亡有关。; 刘冰赵卉牛攀霞李建强; 关键词：活性氧细胞凋亡过氧化物酶阿霉素缺血再灌注损伤

阿霉素对大鼠肺缺血再灌注损伤中血红素加氧酶-1的影响: 2009年; 目的观察阿霉素对大鼠肺缺血再灌注损伤(LIRI)中血红素加氧酶-1(HO-1)的影响。方法32只雄性Wistar大鼠随机分成4组:手术对照组(C)、阿霉素组(ADM)、缺血再灌注组(IR)、阿霉素+缺血再灌注组(ADM-IR)。复制大鼠单侧肺缺血再灌注损伤模型,观察肺组织病理形态变化,对比观察各组肺干湿质量比(D/W)、肺泡损伤数(IAR)、HO-1活性、HO-1蛋白的表达。结果IR组与ADM-IR组D/W、IAR均比C组与ADM组高(P<0.01),但ADM-IR组显著低于IR组(P<0.01),C组与ADM组之间差异无统计学意义(P>0.05);与C组相比,ADM组、IR组与ADM-IR组HO-1活性、HO-1蛋白表达增加(P<0.01),ADM-IR组上升更加显著(P<0.01)。结论阿霉素能增加HO-1的活性,上调HO-1蛋白的表达,可能通过HO-1的抗氧化作用减轻肺缺血再灌注损伤;小剂量阿霉素对大鼠肺脏未造成明显损害。; 牛攀霞李建强刘冰赵卉; 关键词：再灌注损伤阿霉素

八肽胆囊收缩素对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用被引量：2: 2009年; 目的观察八肽胆囊收缩(CCK-8)对大鼠肺缺血再灌注损伤(LIRI)的保护作用及其可能机制。方法建立大鼠在体肺缺血再灌注模型。将雄性Wistar大鼠30只随机分为手术对照组(C组)、缺血再灌注组(IR组)、CCK-8(K组)。每组45min再灌注120min时点处死10只大鼠,留取血浆和右肺组织,测定肺组织湿干质量比值(W/D),髓过氧化物酶(MPO)活性,血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,并进行肺组织病理学检查;结果再灌注期间IR组肺组织W/D、MPO活性、血清MDA均升高,而血清超氧化物歧化酶(SOD)降低。而预先给予CCK-8干预后可以减弱缺血再灌注诱导上述指标的变化。肺组织病理学检查显示CCK-8预先给药减轻肺缺血再灌注损伤。结论CCK-8对肺缺血再灌注损伤有保护作用,可能与其抑制氧自由基生成及中性粒细胞浸润有关。; 刘冰赵卉牛攀霞李建强; 关键词：肺缺血再灌注损伤胆囊收缩素氧自由基髓过氧化物酶

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刘冰