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P(St-EA-AA-DVB)多孔材料的制备及吸附性能研究: 采用无皂种子乳液聚合法合成聚苯乙烯(St)-丙烯酸乙酯(EA)-丙烯酸(AA)-二乙烯基苯(DVB)乳胶粒子，用酸碱处理法处理成多孔结构，合成出粒径约为0.24μm的高分子微球．通过粒度测试仪、SEM对材料表征．研究了微...; 刘博全志龙陈宏伟袁丛辉柯爱茹林松柏; 关键词：多孔微球

大孔PAMPS/PVA半互穿网络型水凝胶的制备及其性能研究被引量：9: 2009年; 以PEG6000为成孔剂,合成了大孔聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)/聚乙烯醇半互穿网络型(s-IPN)水凝胶.红外分析表明,PVA与PAMPS之间形成了较强的氢键,使得PVA分子上的C—O伸缩振动吸收峰移向了低波数处.X射线衍射分析发现,当PVA用量较高时,由于部分的PVA结晶,使得凝胶的半互穿网络结构不均匀.电镜分析结果表明,没有使用成孔剂的凝胶表面成褶皱形,不存在任何孔洞结构;而以PEG6000为成孔剂的凝胶表面存在相互贯穿的大孔结构.研究了该水凝胶的溶胀性能,结果表明,该水凝胶的平衡溶胀度在116至320之间;而成孔剂PEG6000的加入能较大幅度提高凝胶的溶胀速率,凝胶在240min之内就能达到溶胀平衡.对凝胶抗压缩性能的研究表明,当PVA用量为9.1%(w)时,凝胶的抗压缩强度最大,可达12.0MPa;而成孔剂的加入会在一定程度削弱凝胶的抗压缩强度.该凝胶具有较好的电场敏感性,研究发现,将吸去离子水达到溶胀平衡的凝胶放入施加有电场的0.2mol·L-1NaCl溶液中时,凝胶迅速偏向阳极.而PVA和成孔剂PGE6000的用量均对凝胶的偏转速度以及最大偏转角存在较大的影响.; 袁丛辉林松柏柯爱茹刘博全志龙; 关键词：水凝胶半互穿网络

SPPO对PPO/PA6/MMT复合材料热性能和结晶性的影响被引量：3: 2009年; 以氯磺酸为磺化剂,对聚苯醚(PPO)进行磺化;将制得的磺化聚苯醚(SPPO)加入PPO/PA6/MMT复合材料中,探讨SPPO对复合材料热性能和结晶性能的影响。通过FT-IR、DSC、TG、XRD、SEM表征,结果表明,氯磺酸常温下能成功对聚苯醚进行磺化;磺化聚苯醚的加入,使得复合材料的结晶温度和熔融温度呈现下降趋势,材料的热分解温度也有所降低。; 刘博全志龙林松柏袁丛辉柯爱如; 关键词：磺化复合材料热性能

泡沫聚合法制备超大多孔水凝胶被引量：6: 2008年; 采用泡沫体系分散聚合法,过硫酸铵(APS)及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为氧化还原引发体系,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,碳酸钠为发泡剂,聚氧化乙烯-氧化丙稀(PF127)为泡沫稳定剂,用羧甲基纤维素钠(CMC)接枝丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了CMC-g-(AA-co-AMPS)超大多孔水凝胶。通过FTIR、SEM表征,表明材料是具有超大多孔结构的CMC-g-(AA-co-AMPS)水凝胶。对各影响因素的研究表明,在m(CMC)∶m(AA)∶m(AMPS)为1∶4∶1,w(APS)为0.8%[其中m(APS)∶m(TMEDA)=2∶1],w(Na2CO3)=65%,w(PF127)=0.2%,温度为65℃时,制得的凝胶吸蒸馏水倍率可达1281g/g,吸0.9%盐水倍率达143g/g,10min时已基本达到溶胀平衡。; 柯爱茹林松柏袁丛辉欧阳娜刘博全志龙; 关键词：水凝胶

(PPO/HIPS)/PA6三元共混体系的界面增容研究: ＜正＞研究了以官能化聚苯醚（FPPO）作为界面介质对聚苯醚（PPO）/高抗冲聚苯乙烯（HIPS） /尼龙6（PA6）共混体系的界面性质及形态结构的影响。熔融共混法和双层复合实验法的结果表明：FPPO 可以有效地增强两相的...; 全志龙黄永妙程瀚刘博; 关键词：聚合物共混物; 文献传递

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刘博