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刘厚宇

作品数:12 被引量:74H指数:4
供职机构:贵州大学更多>>
发文基金:贵州省自然科学基金贵州省农业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇樱桃
  • 3篇中国樱桃
  • 3篇脐橙
  • 3篇聚糖酶
  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇甘露聚糖
  • 3篇甘露聚糖酶
  • 3篇Β-甘露聚糖...
  • 2篇片段
  • 2篇活性
  • 2篇活性变化
  • 2篇基因片段
  • 1篇蛋白
  • 1篇动蛋白
  • 1篇艳红桃
  • 1篇氧化酶
  • 1篇樱属
  • 1篇衰老
  • 1篇衰老过程

机构

  • 12篇贵州大学
  • 3篇贵州省农业科...

作者

  • 12篇刘厚宇
  • 5篇任艳芳
  • 4篇何俊瑜
  • 3篇乔光
  • 2篇刘国琴
  • 2篇吴亚维
  • 2篇王思梦
  • 2篇文晓鹏
  • 1篇李德燕
  • 1篇李顺雨
  • 1篇王立新
  • 1篇黄伟
  • 1篇安华明
  • 1篇杨玉
  • 1篇刘明
  • 1篇方林川

传媒

  • 3篇中国农学通报
  • 2篇种子
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇果树学报
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇中国南方果树
  • 1篇园艺学报
  • 1篇西南农业学报

年份

  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
柑橘β-甘露聚糖酶基因的克隆及其在器官脱落过程中的表达
β-甘露聚糖酶(endo-1,4-β-D-mannanendohydrolase:EC3.2.1.78)是降解植物细胞壁半纤维素重要成分--甘露聚糖的主要酶类。植物器官的脱落涉及细胞壁的降解和细胞壁水解酶活性的增加,但是...
刘厚宇
关键词:柑橘Β-甘露聚糖酶基因
文献传递
套袋对艳红桃果实品质的影响被引量:18
2009年
为探讨套袋对艳红桃品质的影响,对艳红桃套袋期间果实可溶性固形物、Vc、可滴定酸含量进行了测定,对好果率进行了统计。结果表明:套袋抑制了可溶性固形物、Vc和可滴定酸含量的积累。但艳红桃经套袋后,裂果率和病果率明显降低,好果率提高了13百分点。
刘厚宇李源念刘国琴任艳芳
关键词:艳红桃套袋可溶性固形物VC可滴定酸好果率
壳聚糖单一及复合涂膜对葡萄保鲜效果的影响被引量:35
2010年
研究壳聚糖单一及复合涂膜对葡萄贮藏品质和生理代谢的影响,以黑提葡萄为研究材料,用壳聚糖单一涂膜及壳聚糖与高良姜或茶多酚复配涂膜葡萄,室温贮藏,测定贮藏期间好果率、失重率、呼吸强度、可滴定酸(TA)和丙二醛含量(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性等的变化。结果表明,壳聚糖涂膜可以明显降低贮藏葡萄的呼吸代谢强度和水分的散失程度,降低TA含量的下降速度,增加葡萄好果率,并降低MDA积累量和SOD活性下降的速度,且壳聚糖和茶多酚或大蒜素复配涂膜处理的效果好于单一壳聚糖涂膜处理。因此,壳聚糖复合涂膜用于葡萄保鲜有较好的应用前景。
王思梦任艳芳何俊瑜方林川刘厚宇
关键词:葡萄壳聚糖涂膜保鲜
樱属(Cerasus)REMAP标记的建立及贵州种质的亲缘关系分析被引量:3
2020年
为丰富樱属Cerasus种质的分子标记,利用樱桃LTR引物和ISSR引物,筛选REMAP引物组合,建立了适合樱桃的REMAP标记的技术体系,并利用该标记对来源地基本上为贵州省内的40个樱桃种质的亲缘关系进行分析。结果显示,适宜樱桃的REMAP-PCR反应体系为总体系25μL,MgCl2 2.0 mmol/L、Taq酶0.75 U、引物0.4 mmol/L、模板DNA 10 ng、dNPT 0.4 mmol/L;8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对PCR扩增产物检测效果最好。利用上述体系筛选出10对REMAP引物组合,扩增出234个位点,平均多态性比率是92.29%。聚类分析显示,以相似性系数0.69为阈值,可以将供试材料分为3类,即33种贵州地方栽培品种聚为一类,玛瑙红樱桃与4种野樱桃聚在一类,"红皮"樱桃与"青皮"樱桃聚在一类。
刘厚宇吴敏芳宋莎吴亚维乔光
关键词:樱属REMAP聚类分析
贵州地方中国樱桃资源的ISSR分析被引量:1
2021年
利用12条ISSR引物对40种樱桃资源进行遗传多样性分析,结果显示,总位点数为120,平均观测等位基因数为1.75,平均有效等位基因数为1.30,平均Nei’s遗传多样性为0.19,平均香浓信息指数为0.30。毕节地区遗传多样性最高,且野生资源遗传多样性高于栽培资源。聚类结果显示,相似性系数在0.64~0.98之间,以0.81为阈值,可以把野生资源和栽培资源区分开,其中栽培种中可以分为3个亚组。玛瑙红樱桃与雷公山两种野生樱桃聚在一起,猜测有野生樱桃血统,黔西“红皮”与“青皮”樱桃聚在一起,遗传相似性最高,与其他所有樱桃亲缘关系较远。
宋莎刘厚宇陈松梅赵凯吴亚维
关键词:中国樱桃ISSR
刺梨RNA的有效提取及Actin基因片段的克隆被引量:4
2008年
[目的]为刺梨的分子生物学研究奠定技术基础。[方法]分别采用改进的CTAB-LiCl法和CTAB法提取刺梨果实中的总RNA和基因组DNA。对刺梨总RNA进行反转录,生成cDNA第1链。根据GenBank上的蔷薇科肌动蛋白(Actin)基因保守序列设计1对跨内含子引物Actin1和Actin2,以cDNA第1链和基因组DNA为模板进行RT-PCR扩增。将含有目的片段的凝胶进行回收纯化,克隆到PMD18-T载体上,转化大肠杆菌TG1感受态细胞,选取带有目的片段的重组质粒进行测序和序列分析。[结果]将目的片段回收后克隆于T载体,可获得298 bpActin基因的cDNA序列。克隆所得核苷酸序列与蔷薇、桃和葡萄的核苷酸序列相似性达83%,与富士苹果、甜菜等的相似性也超过80%。刺梨Actin基因编码的氨基酸序列与梨的相似性最高(达97%),其次是葡萄、花生、大豆、棉花和马铃薯,而与水稻、拟南芥等的相似性也达90%以上。[结论]Actin基因跨内含子,用该Actin基因片段作内标可以减少DNA污染。
杨玉安华明刘明黄伟李德燕王立新刘厚宇李顺雨
关键词:肌动蛋白克隆
脐橙离区β-甘露聚糖酶基因片段克隆和序列分析被引量:3
2011年
β-甘露聚糖酶是一种参与细胞壁半纤维素组分甘露聚糖降解的关键酶。为探究该酶与器官脱落的关系,以纽荷尔脐橙(Citrus sinensis Osbeck)果柄离区为材料,采用同源PCR克隆策略,扩增脐橙β-甘露聚糖酶基因片段。结果表明:该序列长度274bp,编码了一段由91个氨基酸残基组成的β-甘露聚糖酶保守区片段。同源比对表明,该序列与GenBank上其他已有的植物β-甘露聚糖酶氨基酸序列的同源性在53%~65%,推断克隆得到的片段是脐橙β-甘露聚糖酶的cDNA片段。
任艳芳刘厚宇何俊瑜
关键词:脐橙Β-甘露聚糖酶基因克隆
脐橙花开放和衰老过程中抗氧化酶活性变化被引量:6
2009年
为探究脐橙花开放和衰老过程中膜脂过氧化和清除活性氧酶类的变化情况,测定了纽荷尔脐橙花开放和衰老期间花器官中膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(GPX)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化氢酶(CAT)的活性变化情况。结果表明,随着脐橙花开放和衰老,花器官中MDA逐渐积累,膜脂过氧化程度加重;SOD、CAT和GPX活性则是先升高后降低,SOD、CAT和GPX活性最高值分别出现在时期2、时期4和时期5,而APX活性则是逐渐降低。因此,活性氧代谢失调引发的生物膜结构破坏是脐橙花开放和衰老的重要原因之一。
任艳芳何俊瑜王思梦刘厚宇
关键词:脐橙衰老抗氧化酶
脐橙花朵脱落进程中花柄β-甘露聚糖酶活性变化被引量:2
2010年
为探究β-甘露聚糖酶与器官脱落的关系,以佛罗斯特脐橙花柄外植体为材料,研究花朵脱落过程中花柄β-甘露聚糖酶活性的变化规律。结果表明,在花柄脱落过程中,花柄中β-甘露聚糖酶活性整体表现为先降低后升高的变化趋势;乙烯利可以明显加快脐橙花柄脱落进程,且能明显提高远轴端中β-甘露聚糖酶活性,而对离区和近轴端促进作用不明显,甚至会降低其酶活性。以上结果表明,β-甘露聚糖酶参与脐橙花柄器官脱落,但可能不是关键的酶。
任艳芳何俊瑜刘厚宇刘国琴
关键词:脐橙Β-甘露聚糖酶花柄
中国樱桃LTR类反转录转座子反转录酶序列的克隆和分析被引量:1
2020年
利用同源序列法根据Ty1-copia和Ty3-gypsy类反转录转座子反转录酶保守区设计简并引物,从中国樱桃(Prunus pseudocerasus Lindl.)中分别扩增出约260和430 bp的目标片段,并进行克隆、测序、序列分析及转录活性检测。共获得44条Ty1-copia类反转录酶序列,13条Ty3-gypsy类反转录酶序列,序列间显示高度异质性,部分序列存在缺失、终止密码子及移码突变。系统发育树显示Ty1-copia可以分为TAR、Ale两类,Ty3-gypsy可以分为Tat、Reina、Tekay等3类。Ty1-copia和Ty3-gypsy类反转录酶dN/dS值均小于1,并且Ty3-gypsy高于Ty1-copia。13条Ty1-copia以及7条Ty3-gypsy反转录酶序列在樱桃正常生长条件下均有转录活性,但不受8种非生物胁迫的诱导。PpRT7在高温(42℃)胁迫24 h时转录活性升高,并且具有组织特异性。
刘厚宇吴敏芳文晓鹏
关键词:樱桃中国樱桃反转录酶转录活性
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