刘尚远
- 作品数：8 被引量：9H指数：3
- 供职机构：天津师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 香草醛缩氨基硫脲合Ni(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构(英文)
- 2010年
- 利用X-射线单晶衍射技术测定了香草醛缩氨基硫脲合镍(Ⅱ)配合物甲醇溶剂化物Ni(C9H10N3O2S)2.4CH3OH)的单晶结构。测定结果表明,该晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数分别为a=2.571 2(6),b=0.730 41(18),c=1.656 3(4)nm,β=104.212(4)°,V=3.015 4(13)nm3,Z=4.在晶体结构中,中心离子Ni(Ⅱ)与2个配体中的N、S原子形成四配位的平面四边形结构,配体在与Ni(Ⅱ)配位时,其结构发生硫酮式与硫醇式互变异构,最终以硫醇阴离子形式与Ni(Ⅱ)配位,因而得到中性配位单元.相邻配位单元通过N3-H3A…S1氢键形成一维链状结构;甲醇分子既作为质子的受体又作为质子的给体,每个配位单元通过多重O-H…O、N-H…O氢键形成溶剂化物,生成沿ab平面的氢键二维结构;计算表明,包结在其中的甲醇客体构成一维孔道结构,占据晶格体积的35.4%.
- 吴雪立刘尚远史学芳
- 关键词：镍配合物互变异构孔道结构氢键
- 6-氯-2-吡啶酮的合成和结构表征被引量：3
- 2006年
- 以吡啶为起始原料,经光氯化法合成2,6-二氯吡啶,再以水为介质在加压条件下使2,6-二氯吡啶酸性水解而合成6-氯-2-吡啶酮,产率可达85%,并通过红外光谱、核磁、质谱对其的结构进行了测定,证明了合成方法的可靠性。
- 郑淑玲张明华周健刘尚远赵增国陈煦
- 关键词：光氯化
- N-氧化-4-硝基吡啶的合成及表征被引量：6
- 2004年
- 以吡啶为起始原料,通过N-氧化和硝化反应合成了N-氧化-4-硝基吡啶.在N-氧化反应中,因用水作为反应介质,钨酸和硫酸为催化剂,不仅降低了反应成本,减少了环境污染,而且N-氧化吡啶的产率较高为96.2%,最终产物的产率也较高为90%.运用MS,IR,1HNMR及13CNMR等方法对标题化合物进行了表征,以证明合成方法的可靠性.
- 张红艳刘尚远赵增国
- 关键词：N-氧化吡啶吡啶
- 3,5,6-三氯-2-羟基吡啶的合成新工艺被引量：3
- 2006年
- 以2,6-二氯吡啶为原料,经亲核和亲电两步反应,采用FeC l3/I2催化的新工艺合成了3,5,6-三氯-2-羟基吡啶,获得了89%的高产率.通过元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱对最终产物进行表征,从而证实了合成方法的可靠性.
- 周健刘尚远赵增国郑淑玲张明华
- 两个含1-苄基咪唑的Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)新配合物:合成和结构研究(英文)
- 2010年
- 1-苄基咪唑(L)与对苯二甲酸和Zn(NO_3)_2·6H_2O反应生成一维聚合链[ZnL_2(TP)]_n(1),在这个配合物中通过链间的C-H…π相互作用形成了二维超分子层。1-苄基咪唑(L)和CuCl_2·2H_2O反应生成四核配合物[Cu_4(μ_4-O)Cl_6L_4](2),在这个配合物中通过C-H…Cl氢键形成了一维超分子链。测定了L,1和2的荧光发射光谱。
- 沈刚刘尚远吴秀梅郭建华王修光柳清湘
- 关键词：C-H…Π相互作用氢键
- 杂金属配位聚合物Co4Ni4的合成结构与磁性研究
- 刘尚远孙亚秋
- 关键词：磁性
- (E)-1-（4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基）氨基硫脲的Ni（Ⅱ）配合物合成及结构研究
- ＜正＞Schiff base化合物具有抑菌、杀菌、抗癌、抗病毒的生物活性[1],其分子中含有特征的亚胺结构在一定条件下发生烯醇异构化[2]。本文在甲醇中以醋酸镍和Schiffbase配体作用合成了未见报道的
- 吴雪立刘尚远史学芳
- 关键词：镍配合物
- 文献传递
- 反-环己二醇二(吡咯-2-)羧酸酯的合成与晶体结构(英文)
- 2009年
- 合成了反式环己二醇二(吡咯-2-)羧酸酯,利用X-射线单晶衍射技术在室温下测定了该化合物的晶体结构.结果表明,标题化合物处于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=1.832 7(18)nm,b=0.855 3(9)nm,c=1.012 2(10)nm,α=γ=90°,β=106.037(12)°,V=1.525(3)nm3,Z=4.在晶体结构中,环己烷部分采用了椅式构像,同时标题化合物是C2对称的;整个分子通过N—H…O氢键形成一维柱状结构,在C—H…π弱相互作用的帮助下进一步形成二维层状结构;化合物的红外光谱也进一步表明分子间存在N—H…O氢键相互作用.
- 徐志强刘尚远尹振明
- 关键词：晶体结构氢键
