刘峰
- 作品数：145 被引量：586H指数：12
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京市医学科技发展项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肺移植术后早期原发性移植物失功的危险因素与防治被引量：7
- 2017年
- 目的 探讨肺移植患者术后早期（〈7天）发生原发性移植物失功（primary graft dysfunc-tion,PGD）的危险因素与预后分析.方法 回顾性分析2002年9月至2013年12月接受肺移植治疗的286例终末期肺病患者临床资料,术后均在重症监护病房连续有创监测生命体征、机械通气及免疫抑制治疗.根据早期PGD发生情况,将286例患者分为PGD组和非PGD组.对两组患者的年龄、术式（单肺或双肺移植）、肺动脉压力、供肺缺血再灌注时间、是否应用体外循环（CPB）等进行多因素logistic回归分析比较.结果 术后早期发生3级PGD 22例,死亡10例,病死率45.4％.单肺移植7例,其中体外膜式氧合（ECMO）辅助下3例;双肺移植15例,其中CPB辅助下2例,ECMO辅助下6例.PGD患者术后30天、1年、5年生存率分别为55％、40％、25％,显著低于非PGD组84.9％、78.6％和49.2％.统计学分析显示,术前合并肺动脉高压、供体缺血再灌注时间、术中失血量是肺移植患者术后早期发生PGD的危险因素,术中ECMO支持则是PGD发生保护因素.而年龄、性别、手术方式、手术时间、术前呼吸机依赖并非影响移植术后早期PGD发生的危险因素.结论 3级PGD是肺移植术后常见的严重并发症,病死率极高,对于合并危险因素较多患者,应在围手术期加强管理,进行积极预防;早期诊断,及时治疗能有效提高肺移植手术的成功率.
- 纪勇陈静瑜郑明峰刘峰吴波周敏叶书高陈若何毅军
- 关键词：肺移植体外膜肺氧合
- resistin基因过表达影响3T3-L1脂肪细胞的脂质代谢被引量：2
- 2007年
- 目的观察resistin基因过表达对3T3-L1脂肪细胞的脂质代谢、糖代谢的影响。方法构建大鼠resistin真核表达载体并转染3T3-L1前体脂肪细胞,获得稳定表达resistin基因的细胞株;采用油红O染色,观察脂肪细胞分化及脂质积聚情况;采用逆转录PCR技术,检测脂肪细胞分化标志基因及葡萄糖转运体4（glucose transporter4,GLUT4）基因表达变化;采用全自动生化仪比色法,检测脂肪细胞内甘油三酯（triglyceride,TG）、游离脂肪酸（free fatty acids,FFAs）的含量变化。结果（1）resistin基因过表达脂肪细胞中,脂滴出现时间提前,且细胞内布满了小而多的圆形脂滴;（2）resistin基因过表达脂肪细胞中,分化中、晚期标志基因C/EBPα、FAS的mRNA表达水平明显上调,分化早期标志基因Pref-1的表达则明显下调;（3）re-sistin基因过表达脂肪细胞中,胞质内TG、FFAs含量均显著增加;（4）resistin基因过表达脂肪细胞中,分化第2、4、8d的GLUT4基因mRNA表达水平间无显著变化,与正常脂肪细胞中的表达水平差异也无统计学意义。结论resistin基因过表达能够显著干扰3T3-L1脂肪细胞的脂质代谢,有助于肥胖和胰岛素抵抗的发生,而并不影响GLUT4基因的表达。
- 辜楠郭锡熔倪毓辉刘峰费莉陈荣华
- 关键词：3T3-L1脂肪细胞过表达脂质代谢葡萄糖转运体4
- 脂联素受体2基因在饮食诱导肥胖大鼠肝脏组织中的表达被引量：2
- 2007年
- 目的探讨脂联素受体2(AdipoR2)基因在饮食诱导肥胖大鼠模型肝脏中的表达差异。方法采用反转录PCR(RT-PCR)法检测饮食诱导肥胖与正常组大鼠肝脏中的AdipoR2表达差异,探讨其与大鼠胰岛素敏感性、血糖的关系。结果饮食诱导肥胖大鼠AdipoR2表达明显高于正常组,同时肥胖大鼠血糖明显高于正常组,胰岛素敏感性明显低于正常组。结论高能量饮食能刺激大鼠肝脏组织AdipoR2表达。
- 朱永生刘峰郭锡镕
- 关键词：脂联素受体2肥胖胰岛素敏感性
- 供肺大小不匹配的肺移植九例报告被引量：5
- 2007年
- 近年来，临床肺移植往往碰到供肺大小不匹配（主要是供肺较大而受者胸腔较小）的问题。为了充分利用供肺，缩短受者等待移植的时间，我们采用减小供肺容积来解决这一问题。
- 刘峰陈静瑜郑明峰朱艳红何毅军陈若朱乾坤叶书高
- 关键词：肺移植供肺肺容积受者胸腔
- 哮喘小鼠模型中IL-25表达及其对肥大细胞IL-6分泌的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 ：探讨哮喘小鼠模型中白细胞介素（interleukin,IL）-25的表达,研究其对肥大细胞IL-6分泌的影响。方法 ：6~8周龄BALB/c小鼠随机分为对照组和哮喘组,分别用等量磷酸盐缓冲液（phosphate buffer solution,PBS）或卵清蛋白（ovalbumin,OVA）致敏,检测肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid,BALF）中细胞总数及嗜酸性粒细胞（eosnophils,EOS）计数验证模型的成功建立。两组小鼠肺组织中IL-25 m RNA、BALF及血清中IL-25的表达分别应用逆转录-聚合酶链反应法、酶联免疫吸附实验（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）检测。小鼠肥大细胞P815分为对照组和IL-25组,分别予等量培养基和IL-25干预,收集细胞培养上清,用ELISA检测IL-6的水平。结果：哮喘组BALF中细胞总数及EOS计数较对照组显著升高（P〈0.01）,小鼠出现呼吸频率加快、烦躁不安等表现,模型建立成功。哮喘组肺组织中IL-25 m RNA、BALF及血清中IL-25表达较正常组显著升高（P〈0.01）。细胞水平的研究发现IL-25组P815上清中IL-6表达较对照组显著升高（P〈0.01）。结论：IL-25在OVA诱导哮喘小鼠模型中表达升高。IL-25刺激肥大细胞分泌IL-6,可能在哮喘的发病中起促进作用。
- 徐红陈美元周瑶刘峰赵德育
- 关键词：白细胞介素-25哮喘小鼠肥大细胞白细胞介素-6
- 肺动脉高压对慢性阻塞性疾病肺移植术后早期生存的影响
- 毛文君陈静瑜郑明峰陈若何毅军刘峰叶书高陆荣国
- 帕瑞昔布超前镇痛在开胸手术中的应用被引量：8
- 2010年
- 目的观察帕瑞昔布用于开胸手术的超前镇痛效果及安全性。方法将40拟行开胸手术的患者随机分两组。超前镇痛组术前1 h肌注帕瑞昔布40 mg,术后6、18 h重复给药;术后镇痛组手术结束时肌注帕瑞昔布40mg,术后6、18 h重复给药。分别于术后4、12、24、36 h行视觉模拟评分(VAS),并观察生命体征、药物不良反应,监测手术前后凝血功能及肾功能。结果超前镇痛组在术后24、36 h的VAS均明显低于术后镇痛组(P均<0.05);两组均无药物不良反应,术前、术后凝血功能和肾功能均在正常范围。结论帕瑞昔布用于开胸手术超前镇痛安全、有效。
- 朱燕郑明峰朱幸沨陈静瑜何毅军陈若刘峰陆荣国
- 关键词：环氧化酶抑制剂超前镇痛开胸手术
- miRNA 在哮喘小鼠肺组织及肥大细胞中的表达差异被引量：4
- 2015年
- 目的：研究 miRNA 在卵清蛋白（OVA）诱导的支气管哮喘（简称哮喘）小鼠模型中及炎性因子刺激肥大细胞 P815后的表达差异，以进一步了解哮喘的发病机制，为哮喘的防治提供新的靶点。方法采用OVA 诱导的哮喘小鼠模型，通过检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中的细胞数及组织病理验证模型的成功建立，应用实时荧光定量-PCR 法检测哮喘小鼠模型肺组织中 miRNA 与正常对照组的表达差异。采用炎性因子肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素12（IL-12）刺激肥大细胞，检测 miRNA 与正常对照组的表达差异。结果OVA 诱导的哮喘小鼠模型组 BALF 中细胞总数[（12.8±2.2）x 107/ L]较正常对照组[（5.6±2.5）x 107/ L]显著升高（t ＝4.760，P ﹤0.05）；嗜酸性粒细胞数[（6.6±1.9）x 107/ L]较正常对照组[（0.8±0.8）x 107/ L]显著升高（t ＝8.068，P ﹤0.05）。组织病理显示哮喘模型组小鼠呼吸道炎性细胞浸润程度明显高于正常对照组，模型建立成功。在哮喘模型组小鼠的肺组织中，miRNA-155的表达约为正常对照组的5倍（ P ﹤0.05）， miRNA-192的表达相对于正常对照组差异无统计学意义。TNF-α刺激肥大细胞 P815后，miRNA-192的表达约为正常对照组的1.9倍（P ﹤0.05）。IL-12刺激肥大细胞 P815后，miRNA-192的表达约为正常对照组的1.7倍（P ﹤0.05）。结论 miRNA 在 OVA 诱导的哮喘小鼠模型及炎性因子刺激肥大细胞后存在差异表达，而这些差异表达的 miRNA 可能通过调节肥大细胞的功能参与哮喘的发病。
- 莫珍珍周瑶徐红张佳敏邓欢刘峰赵德育
- 关键词：支气管哮喘肥大细胞炎性因子
- lncRNA-AK143701抑制序列及其在制备抗气道炎症药物中的应用
- 本发明属于基因工程领域，公开了lncRNA‑AK143701抑制序列及其在制备抗气道炎症药物中的应用。该基因为lncRNA‑AK143701的抑制序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该抑制序列能抑制支气管哮喘...
- 刘峰赵德育周瑶田曼
- 文献传递
- 体外肺灌注系统的研究进展被引量：3
- 2021年
- 肺移植(lung transplantation,LTx)作为终末期肺疾病的唯一有效治疗手段,在世界范围内肺移植手术数量持续不断增加,但这种增加受限于供体肺的短缺和供体肺的质量[1]。目前,只有15%~20%供体肺可用于移植[2];因为脑损伤和机械通气会导致肺损伤使得大部分供肺是不适合的。尽管肺保存,手术技术,免疫抑制和移植后的管理都显著改善,使得肺移植的早期结果有所改善,但肺移植后的中位生存期仅为6年[3]。肺移植过程供体肺缺血/再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)引起的原发性移植物功能障碍(primary graft dysfunction,PGD),是肺移植术后早期死亡的主要原因,其特征是缺氧和与移植肺损伤相关的肺通气受损。
- 卢艳刘峰林祥华卫栋钟嘉伟林裕锋陈静瑜
- 关键词：肺移植肺通气移植肺肺灌注肺疾病ISCHEMIA
